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CRC服務(wù)簡介
CREATE TIME:2018-08-01 18:34BROWSE TIMES:1094
CRC團隊在研究中心協(xié)助臨床試驗機構(gòu)進行現(xiàn)場管理和具體操作的專業(yè)服務(wù),即臨床試驗現(xiàn)場管理組織(Site Management Organization, SMO),致力于通過提供臨床試驗相關(guān)的專業(yè)服務(wù),協(xié)助研究者和研究機構(gòu)承擔在臨床試驗中非醫(yī)生判斷類的事務(wù)性工作,提高臨床試驗質(zhì)量和進度,推動臨床試驗規(guī)范化進程。

一、證標客CRC服務(wù)簡介

CRC團隊在研究中心協(xié)助臨床試驗機構(gòu)進行現(xiàn)場管理和具體操作的專業(yè)服務(wù)機構(gòu),即臨床試驗現(xiàn)場管理組織(Site Management Organization, SMO),致力于通過提供臨床試驗相關(guān)的專業(yè)服務(wù),協(xié)助研究者和研究機構(gòu)承擔在臨床試驗中非醫(yī)生判斷類的事務(wù)性工作,提高臨床試驗質(zhì)量和進度,推動臨床試驗規(guī)范化進程。

證標客CRC團隊已經(jīng)在中國多個重要城市設(shè)有臨床研究協(xié)調(diào)員(Clinical Research Coordinator, CRC)服務(wù)網(wǎng)點,截止到2018年6月,已經(jīng)擁有30多人的專業(yè)化團隊,建立了國際標準的操作規(guī)程(SOPs)。團隊人員以護理、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)背景為主,熟悉ICH-GCPGCP,經(jīng)過良好的SOP和其他技能培訓(xùn),英語水平良好,熟悉Inform, Datatrack, Medidata Rave等電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。


二、服務(wù)范圍

2.1 為申辦方/CRO提供的服務(wù)

 ? 項目可行性調(diào)研
 ? 倫理遞交
 ? 研究者會議組織

 ? 受試者招募
 ? 研究中心信息收集
 ? 試驗預(yù)算管理
 ? 研究相關(guān)培訓(xùn)
 ? 內(nèi)部稽查
 ? 臨床試驗項目管理

 ?  試驗物資和試驗文件管理


2.2 為研究機構(gòu)/研究者提供的服務(wù)

  •  臨床試驗管理
     ? 專業(yè)臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)配備
      ? 研究文檔的管理
      ? 受試者招募與管理
      ? 研究物資管理
      ? 數(shù)據(jù)管理
      ? 倫理和機構(gòu)的溝通
      ? 安全信息的管理

  •   研究中心管理
      ? 研究中心SOP的建立和完善
      ? 機構(gòu)認證輔導(dǎo)
      ? 研究者及其他參與人員的培訓(xùn)
      ? 協(xié)助機構(gòu)對在研項目的稽查
      ? 協(xié)助接受SFDA現(xiàn)場核查
      ? 費用協(xié)商

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