| 序號(hào) | 材料名稱 | 材料類型/備注/材料必要性 |
| 1 | 醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查申請(qǐng)表 | Word文件及原件掃描件,打包上傳，無需法人一證通簽章，壓縮包中的原件掃描件，請(qǐng)上傳蓋有公章的掃描件。必需提交。（申請(qǐng)表模板見附件） |
| 2 | 注冊(cè)申請(qǐng)人組織機(jī)構(gòu)圖 | Word文件,無需通過法人一證通簽章。必需提交。 |
| 3 | 注冊(cè)申請(qǐng)人（及受托生產(chǎn)企業(yè)雙方）的企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷，學(xué)歷和職稱證書 | 原件掃描件,可打包上傳，無需法人一證通簽章，壓縮包中的文件如有掃描件，請(qǐng)上傳蓋有公章的掃描件；也可合并為一個(gè)掃描件上傳，并通過法人一證通簽章。必需提交。 |
| 4 | 企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖 | 原件掃描件,可打包上傳，無需法人一證通簽章，壓縮包中的文件如有掃描件，請(qǐng)上傳蓋有公章的掃描件；也可合并為一個(gè)掃描件上傳，并通過法人一證通簽章。必需提交。 |
| 5 | 如生產(chǎn)過程有空氣凈化要求的應(yīng)提供檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的凈化車間、無菌檢測(cè)室（如適用）、微生物限度檢測(cè)室、陽性對(duì)照間（如適用）一年內(nèi)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告（附平面布局圖） | 原件掃描件,可打包上傳，無需法人一證通簽章，壓縮包中的文件如有掃描件，請(qǐng)上傳蓋有公章的掃描件；也可合并為一個(gè)掃描件上傳，并通過法人一證通簽章。必需提交。 |
| 6 | 產(chǎn)品工藝流程圖 | Word文件或Excel文件,無需通過法人一證通簽章。必需提交。 |
| 7 | 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備（包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、出廠的最終檢驗(yàn)相關(guān)設(shè)備；如需凈化生產(chǎn)的，還應(yīng)提供環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備）目錄 | Word文件或Excel文件,無需通過法人一證通簽章。必需提交。 |
| 8 企業(yè)自查報(bào)告（按申報(bào)品種選擇） |
| -1 | 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自查表 | Word文件,無需通過法人一證通簽章。適用時(shí)提交。（自查表模板見附件） |
| -2 | 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械自查表 | Word文件,無需通過法人一證通簽章。適用時(shí)提交。（自查表模板見附件） |
| -3 | 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械自查表 | Word文件,無需通過法人一證通簽章。適用時(shí)提交。（自查表模板見附件） |
| -4 | 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑自查表 | Word文件,無需通過法人一證通簽章。適用時(shí)提交。（自查表模板見附件） |
| -5 | 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范定制式義齒自查表 | Word文件,無需通過法人一證通簽章。適用時(shí)提交。（自查表模板見附件） |
| 9 | 擬核查產(chǎn)品與既往已通過核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面變化情況的說明（適用時(shí)提交） | Word文件,無需通過法人一證通簽章。適用時(shí)提交。 |
| 10 屬于醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)情形時(shí)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)提供的資料 |
| -1 | 委托生產(chǎn)合同以及質(zhì)量協(xié)議（適用時(shí)提交） | 原件掃描件,可打包上傳，無需法人一證通簽章，壓縮包中的文件如有掃描件，請(qǐng)上傳蓋有公章的掃描件；也可合并為一個(gè)掃描件上傳，并通過法人一證通簽章。適用時(shí)提交。 |
| -2 | 樣品生產(chǎn)真實(shí)性承諾：所涉及樣品包括檢驗(yàn)用樣品、臨床試驗(yàn)或臨床評(píng)價(jià)用樣品（適用時(shí)提交） | 原件掃描件,通過法人一證通簽章。適用時(shí)提交。 |
| -3 | 設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出資料清單：按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及配套的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則要求，提供所涉及的資料和文件目錄，并且需要經(jīng)過受托生產(chǎn)企業(yè)的確認(rèn)（適用時(shí)提交） | 原件掃描件,可打包上傳，無需法人一證通簽章，壓縮包中的文件如有掃描件，請(qǐng)上傳蓋有公章的掃描件；也可合并為一個(gè)掃描件上傳，并通過法人一證通簽章。適用時(shí)提交。 |
| -4 | 注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)開展關(guān)于質(zhì)量管理、生產(chǎn)能力的綜合評(píng)價(jià)報(bào)告（適用時(shí)提交） | 原件掃描件,可打包上傳，無需法人一證通簽章，壓縮包中的文件如有掃描件，請(qǐng)上傳蓋有公章的掃描件；也可合并為一個(gè)掃描件上傳，并通過法人一證通簽章。適用時(shí)提交。 |
| 11 | 研究資料 | Word文件,無需通過法人一證通簽章。必需提交。 |
| 12 | 產(chǎn)品技術(shù)要求 | Word文件及原件掃描件,打包上傳，無需法人一證通簽章，壓縮包中的原件掃描件，請(qǐng)上傳蓋有公章的掃描件。必需提交。 |
| 13 | 檢驗(yàn)報(bào)告 | 為注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告附技術(shù)要求預(yù)評(píng)價(jià)或用于注冊(cè)的委托檢驗(yàn)報(bào)告附技術(shù)要求預(yù)評(píng)價(jià)的原件掃描件,通過法人一證通簽章。必需提交。 |
| 14 | 臨床試驗(yàn)報(bào)告（適用時(shí)提交） | Word文件及原件掃描件,打包上傳，無需法人一證通簽章，壓縮包中的原件掃描件，請(qǐng)上傳蓋有公章的掃描件。適用時(shí)提交。 |
| 15 | 醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 | Word文件或Excel文件,無需通過法人一證通簽章。必需提交。 |
| 16 | 申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明 | 原件掃描件,通過法人一證通簽章。必需提交。 |
| 17 | 經(jīng)辦人員委托書 | 原件掃描件,通過法人一證通簽章。必需提交。 |
| 18 | 經(jīng)辦人員身份證 | 原件掃描件,通過法人一證通簽章。必需提交。 |
| 19 | 企業(yè)認(rèn)為需提供的資料（適用時(shí)提交） | 原件掃描件或Word文件或壓縮包文件，無需法人一證通簽章，壓縮包中的文件如有掃描件，請(qǐng)上傳蓋有公章的掃描件；也可合并為一個(gè)掃描件上傳，并通過法人一證通簽章。適用時(shí)提交。 |