近日,江西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于開展防疫用第二類醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料專項(xiàng)核查工作的公告》,決定對已申報(bào)的防疫用第二類醫(yī)療器械注冊待審產(chǎn)品開展注冊資料真實(shí)性專項(xiàng)核查。
引言:近日,江西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于開展防疫用第二類醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料專項(xiàng)核查工作的公告》,決定對已申報(bào)的防疫用第二類醫(yī)療器械注冊待審產(chǎn)品開展注冊資料真實(shí)性專項(xiàng)核查。
關(guān)于開展防疫用第二類醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料專項(xiàng)核查工作的公告
為切實(shí)落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”的要求,從源頭上保障醫(yī)療器械產(chǎn)品安全有效,省藥品監(jiān)督管理局決定對已申報(bào)的防疫用第二類醫(yī)療器械注冊待審產(chǎn)品開展注冊資料真實(shí)性專項(xiàng)核查?,F(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下。
一、自本公告發(fā)布之日起,已申報(bào)防疫用第二類醫(yī)療器械注冊的注冊申請企業(yè),必須依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等法規(guī)規(guī)章,對照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2014年第43號公告)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2014年第64號公告)要求,對注冊申請資料開展自查,確保注冊資料的真實(shí)、完整、可靠。
二、自查的內(nèi)容主要包括:(一)申報(bào)資料中的產(chǎn)品信息與實(shí)際產(chǎn)品應(yīng)一致。(二)研究資料的真實(shí)性和數(shù)據(jù)完整性。所有驗(yàn)證資料必須符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則(如有)、有相應(yīng)的證據(jù)予以支撐,引證相關(guān)資料的必須提供引證途徑,時(shí)間周期應(yīng)合理,研究用設(shè)備設(shè)施在現(xiàn)場可核查。(三)生產(chǎn)制造信息、質(zhì)量管理體系與實(shí)際生產(chǎn)情況的一致性。(四)臨床評價(jià)資料的證據(jù)來源可追溯,數(shù)據(jù)真實(shí)。相關(guān)文獻(xiàn)資料查詢須提供查詢渠道,由第三方企業(yè)提供的資料必須有相關(guān)授權(quán)證明。(五)產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)用樣品的真實(shí)性。必須有主要原材料采購記錄、樣品生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、留樣記錄(如需留樣),注冊檢驗(yàn)用樣品及注冊檢驗(yàn)報(bào)告的相關(guān)信息應(yīng)與注冊資料具有一致性,時(shí)間、數(shù)量、數(shù)據(jù)等信息應(yīng)可追溯。(六)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件。必須提供凈化車間竣工驗(yàn)收記錄(如有)、有資質(zhì)檢測機(jī)構(gòu)出具的合格環(huán)境檢測報(bào)告(如有),必須有完整的生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備檔案(含采購記錄、調(diào)試記錄、驗(yàn)證確認(rèn)記錄、使用記錄等)。
三、自本公告發(fā)布之日起至2020年5月25日,已申報(bào)防疫用第二類醫(yī)療器械注冊的注冊申請企業(yè),應(yīng)向省藥品認(rèn)證審評中心提交加蓋注冊申請主體公章(掃描件、彩印件無效)的自查報(bào)告和真實(shí)性承諾書。
四、企業(yè)自查發(fā)現(xiàn)申請注冊資料存在不真實(shí)、數(shù)據(jù)不完整等問題的,可在2020年5月25日前向省藥品認(rèn)證審評中心提出主動(dòng)撤回注冊申請。
注冊申請撤回后,注冊申請企業(yè)可自行補(bǔ)充完善注冊申請資料,自提出撤回注冊申請日起1年內(nèi)可再次提交注冊申請資料,省藥品監(jiān)督管理局將繼續(xù)保留該產(chǎn)品注冊申請受理號,不再收取注冊費(fèi)。如有逾期,視為注冊申請企業(yè)主動(dòng)放棄注冊申請,產(chǎn)品注冊申請受理號將予以撤銷。
五、省藥品監(jiān)督管理局將對注冊申請企業(yè)的自查材料、注冊申請資料、注冊生產(chǎn)現(xiàn)場等開展核查并視情況針對性的開展飛行檢查。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)注冊申請資料弄虛作假的,數(shù)據(jù)不完整不真實(shí)的,將依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第七十八條、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十三條、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十九條的有關(guān)規(guī)定,作出不予注冊的決定,向社會公開注冊申請企業(yè)及其法定代表人,自不予注冊決定作出后1年之內(nèi)不再受理該注冊申請人的申請。
六、自公告發(fā)布之日起至疫情結(jié)束之日,新申請防疫用第二類醫(yī)療器械注冊的注冊申請企業(yè),注冊申請資料中應(yīng)提交相關(guān)符合性聲明。
江西省藥品監(jiān)督管理局
2020年5月15日