“中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展大約起步于上世紀70年代，在這逾40年的時間里發(fā)展迅猛?！?/div>
“中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展大約起步于上世紀70年代，在這逾40年的時間里發(fā)展迅猛?！贬t(yī)療器械藍皮書——《2018年中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報告》主編、九州通醫(yī)藥集團營銷總顧問耿鴻武表示，改革開放之初，我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不過數(shù)百家，銷售額極低，品類極少。直到上世紀90年代，主要生產(chǎn)的還是衛(wèi)生棉球、體溫計、壓舌板等最基本的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2000年后，品類數(shù)目急劇增加?，F(xiàn)在我國已能生產(chǎn)包括電子計算機X光斷層掃描裝置（CT）、核磁共振檢查儀、醫(yī)用直線加速器治療系統(tǒng)、心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)等超過43個大類、300多個小類、數(shù)萬個品規(guī)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
耿鴻武感嘆說：“國產(chǎn)醫(yī)療器械品類基本上能覆蓋所有臨床所需。能在不到20年的時間里就取得這樣的輝煌成績，真可謂巨變?！庇绕涫墙?0年來，我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)保持著20%左右的年復(fù)合增長率，即使是在近幾年國家經(jīng)濟轉(zhuǎn)方式、調(diào)結(jié)構(gòu)的宏觀經(jīng)濟大背景下，仍能呈現(xiàn)出強勁的發(fā)展勢頭，保持15%左右的年增長率，遠遠高于全球醫(yī)療器械行業(yè)近年平均增長水平。
資料顯示，截至2017年11月30日，我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)已達16124家。一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)6096家；二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)9340家；能生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)2189家。2017年，我國醫(yī)療器械規(guī)模以上企業(yè)主營業(yè)務(wù)收入達5200億元。
“經(jīng)濟體制改革的深化使得眾多民營資本注入市場，為產(chǎn)業(yè)帶來了前所未有的生機和活力。”中國藥品監(jiān)督管理研究會醫(yī)療器械監(jiān)管研究專業(yè)委員會副主任委員常永亨表示，國有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)先后改制，民營企業(yè)應(yīng)運而生，新華醫(yī)療、東軟醫(yī)療、邁瑞醫(yī)療、威高醫(yī)療、微創(chuàng)醫(yī)療等一批行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)崛起。
改革開放40年，中國醫(yī)療器械注冊產(chǎn)業(yè)能得到如此驚人的發(fā)展，離不開制度的保障。毫無疑問，其中具有里程碑意義的當屬2000年《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）的頒布實施?！惫Ⅷ櫸浔硎?。
曾參與2000年版《條例》起草的常永亨認為：“2000年4月1日《條例》實施，中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展自此駛?cè)敕ㄖ位壍?。?/span>
隨著我國經(jīng)濟社會的發(fā)展和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的快速壯大，《條例》在實行分類管理、強化企業(yè)責任、創(chuàng)新監(jiān)管手段、推進社會共治、嚴懲違法行為等方面已不能完全適應(yīng)形勢發(fā)展的需要。為此，相關(guān)部門啟動了《條例》的修訂工作，耗時6年反復(fù)研究、論證、修改。
2014年6月1日，新修訂《條例》實施，標志著我國醫(yī)療器械監(jiān)管進入一個以分類管理為基礎(chǔ)，以風險高低為依據(jù)，完善分類管理、加大生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位責任、強化日常監(jiān)管、完善法律責任的新階段。
據(jù)統(tǒng)計，2014年實施新修訂的《條例》以來，國家藥監(jiān)部門制修訂《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》《醫(yī)療器械標準管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》等配套規(guī)章9部、規(guī)范性文件40余項；發(fā)布《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》等200余項醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則；修訂發(fā)布了新版《醫(yī)療器械分類目錄》，進一步優(yōu)化整體框架，對上市時間長、產(chǎn)品成熟度高及風險可控的40種醫(yī)療器械降低管理類別，保障《條例》有效實施。
2015年8月，國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，國家藥監(jiān)部門全面啟動構(gòu)建更加科學(xué)高效的醫(yī)療器械審評審批體系工作。2017年10月中辦、國辦《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》印發(fā)后，一系列改革措施陸續(xù)出臺并落地實施，醫(yī)療器械審評審批制度改革工作駛?cè)搿翱燔嚨馈保翰粩鄤?chuàng)新體制機制，深化審評審批制度改革；持續(xù)鼓勵產(chǎn)品創(chuàng)新，著力加強上市后監(jiān)管；注重風險防控，強化技術(shù)審評、標準管理、檢驗檢測、審核查驗、不良事件監(jiān)測等技術(shù)支撐機構(gòu)建設(shè)；提高監(jiān)管能力和水平，真正做到科學(xué)監(jiān)管和智慧監(jiān)管。
自2014年《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》實施以來，截至今年11月底，已有植入式心臟起搏器、經(jīng)皮介入人工心臟瓣膜系統(tǒng)、血管重建裝置、腹主動脈覆膜支架系統(tǒng)等51項創(chuàng)新產(chǎn)品獲準上市。2017年1月實施優(yōu)先審批程序以來，已有藥物洗脫球囊導(dǎo)管、中空纖維膜血液透析濾過器等5項產(chǎn)品通過優(yōu)先審評獲準上市。
今年，中國擔任醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)合作論壇（IMDRF）輪值主席國，在承辦的IMDRF管委會第十三次會議上所倡議的“醫(yī)療器械臨床評價”和“IMDRF成員認可國際標準清單”通過批準立項，成為繼2014年新修訂《條例》頒布實施以來，我國醫(yī)療器械監(jiān)管歷史上又一具有里程碑意義的事件。
東軟醫(yī)療20多年的發(fā)展歷程微縮了醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展軌跡。1994年7月，我國第一臺CT科研樣機在東北大學(xué)研制成功。1997年東軟推出國內(nèi)首臺自主研發(fā)的CT。
此后，伴隨著改革開放進程和醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的逐步深入，我國醫(yī)療器械研發(fā)制造企業(yè)通過技術(shù)合作，消化吸收國外先進技術(shù)，加速彌補國內(nèi)創(chuàng)新速度和難度。中國第一臺CT、三維彩超、1.5T磁共振、64層螺旋CT、128螺旋CT、世界領(lǐng)先的256排雙能CT等高端醫(yī)療裝備相繼誕生。東軟醫(yī)療副總裁康雁表示：“改革開放40年來，國產(chǎn)高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備從無到有，甚至在部分領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)本土企業(yè)與國際領(lǐng)先企業(yè)同臺競技，打破了進口壟斷局面?！?/span>
伴隨著民族醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)投入的增大和創(chuàng)新能力的增強，高端醫(yī)療器械技術(shù)突破和“進口替代”記錄屢屢被刷新。2015年5月，上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的uMR770磁共振成像（MRI）系統(tǒng)獲批上市，這是我國首例批準注冊的國產(chǎn)3.0特斯拉（T）MRI系統(tǒng)。2016年10月，明峰醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司生產(chǎn)的正電子發(fā)射及X射線計算機斷層成像裝置（PET-CT）獲批上市。該產(chǎn)品組合了CT和PET，可提供生理和解剖信息的配準與融合，代表了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)影像設(shè)備最前沿水平。2018年5月，甘肅省武威重離子治療中心重離子治療系統(tǒng)臨床試驗正式啟動，標志我國第一臺擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的重離子治療系統(tǒng)在注冊上市和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展道路上邁出關(guān)鍵一步。此外，還有科寧醫(yī)療的乳腺X射線數(shù)字化體層攝影設(shè)備、上海聯(lián)影的“正電子發(fā)射斷層掃描及磁共振成像系統(tǒng)”（PET-MR）等一批創(chuàng)新產(chǎn)品填補國內(nèi)空白。
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