2020年11月28日,國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關(guān)于帶墊片的不可吸收縫合線等產(chǎn)品分類及注冊有關(guān)事項的通知》,明確帶墊片的不可吸收縫合線等產(chǎn)品按照三類醫(yī)療器械注冊。
引言:2020年11月28日,國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關(guān)于帶墊片的不可吸收縫合線等產(chǎn)品分類及注冊有關(guān)事項的通知》,明確帶墊片的不可吸收縫合線等產(chǎn)品按照三類醫(yī)療器械注冊。
國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于帶墊片的不可吸收縫合線等產(chǎn)品分類及注冊有關(guān)事項的通知
藥監(jiān)綜械注函〔2020〕721號
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局:
為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)要求,國家藥監(jiān)局對帶墊片的不可吸收縫合線等產(chǎn)品的分類及注冊有關(guān)事項進行明確?,F(xiàn)將有關(guān)內(nèi)容通知如下:
一、 配合不可吸收縫合線使用的墊片(以下簡稱墊片)、帶墊片的不可吸收縫合線均按照第三類醫(yī)療器械管理,分類編碼02-13。
二、 自本通知發(fā)布之日起,墊片、帶墊片的不可吸收縫合線按照第三類醫(yī)療器械注冊。已受理的墊片、帶墊片的不可吸收縫合線產(chǎn)品,繼續(xù)按照原受理類別進行審評審批。
三、原帶墊片的不可吸收縫合線產(chǎn)品注冊證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。在注冊證有效期內(nèi)提出注冊申請的,如在開展產(chǎn)品類別轉(zhuǎn)換期間注冊證到期,注冊人可向原審批部門提出原醫(yī)療器械注冊證延期申請。予以延期的,原則上原注冊證有效期不得超過2023年12月31日。
四、墊片、帶墊片的不可吸收縫合線產(chǎn)品相關(guān)注冊人應(yīng)當(dāng)切實落實產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任,確保上市產(chǎn)品的安全有效。自2025年12月31日起,墊片、帶墊片的不可吸收縫合線產(chǎn)品未依法取得第三類醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進口和銷售。
國家藥監(jiān)局綜合司
2020年11月11日