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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量體系考核對(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的審查重點(diǎn)
發(fā)布日期:2021-06-15 23:31瀏覽次數(shù):1879次
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量體系考核對(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的審查重點(diǎn)

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量體系考核對(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的審查重點(diǎn)

醫(yī)療器械注冊(cè).jpg

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核主要從設(shè)計(jì)策劃、設(shè)計(jì)輸入、設(shè)計(jì)輸出、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)換等方面進(jìn)行核查。

 
一、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)策劃:
設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)策劃是企業(yè)對(duì)將要設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品進(jìn)行的規(guī)劃,主要核查設(shè)計(jì)策劃的結(jié)果,主要核查以下內(nèi)容是否合規(guī)。 
1、產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的目標(biāo),經(jīng)濟(jì)、市場(chǎng)目標(biāo)分析。 
2、設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)中各部門(mén)的任務(wù)、職責(zé)、接口等,特別關(guān)注委托或者外包設(shè)計(jì)的任務(wù)、接口。 
3、在設(shè)計(jì)全過(guò)程中的評(píng)審階段設(shè)置,包括:時(shí)機(jī)、階段、評(píng)審人員、評(píng)審方法等。 
4、產(chǎn)品技術(shù)要求的編制以及實(shí)驗(yàn)過(guò)程的設(shè)定,所需要的測(cè)量手段和測(cè)量裝置。 
5、產(chǎn)品驗(yàn)證的方式和方法,所引用的國(guó)家和行業(yè)強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)。
6、產(chǎn)品確認(rèn)的方式和方法,確定是否采用臨床試驗(yàn)或臨床驗(yàn)證的方式。 
7、各設(shè)計(jì)活動(dòng)階段的時(shí)間安排。
 
常見(jiàn)問(wèn)題:
(1)沒(méi)有設(shè)計(jì)策劃資料(沒(méi)有設(shè)計(jì)策劃書(shū)、或者計(jì)劃任務(wù)書(shū)、或者設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)指令);
(2)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的各階段劃分不明確;
(3)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中需要外包的工作沒(méi)有明確表示;
(4)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中的風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)沒(méi)有明確表示。
 
二、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸入: 
設(shè)計(jì)輸入是對(duì)每個(gè)階段或者過(guò)程要求的輸入。主要核查企業(yè)在設(shè)計(jì)輸入階段是否有以下內(nèi)容。
 
預(yù)期用途規(guī)定的功能、性能和安全要求、法規(guī)要求、風(fēng)險(xiǎn)管理控制措施和其他要求;對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸入應(yīng)當(dāng)進(jìn)行評(píng)審并得到批準(zhǔn),保持相關(guān)記錄。另外,設(shè)計(jì)輸入后,要經(jīng)過(guò)一系列的研究、實(shí)驗(yàn)和驗(yàn)證證明,所以設(shè)計(jì)輸入是可以變更的。設(shè)計(jì)輸入是一個(gè)組織的集體活動(dòng),所以設(shè)計(jì)輸入要有評(píng)審、批準(zhǔn)等相關(guān)記錄。
 
常見(jiàn)問(wèn)題:
(1)沒(méi)有設(shè)計(jì)輸入文件;
(2)設(shè)計(jì)輸入文件沒(méi)有經(jīng)過(guò)評(píng)審、或者沒(méi)有經(jīng)過(guò)批準(zhǔn);
(3)設(shè)計(jì)輸出的結(jié)果與設(shè)計(jì)輸入的文件相差甚遠(yuǎn),沒(méi)有保留進(jìn)行更改的文件記錄。
 
三、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸出:
設(shè)計(jì)輸出應(yīng)當(dāng)滿足輸入要求,包括采購(gòu)、生產(chǎn)和服務(wù)所需的相關(guān)信息、產(chǎn)品技術(shù)要求等。設(shè)計(jì)輸出應(yīng)當(dāng)?shù)玫脚鷾?zhǔn),并保持相關(guān)記錄。
 
設(shè)計(jì)輸出是完成整個(gè)設(shè)計(jì)過(guò)程后的結(jié)果,是設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)中質(zhì)量體系有效性的重要證明,也是在注冊(cè)過(guò)程中開(kāi)展質(zhì)量體系核查的實(shí)質(zhì)內(nèi)容。主要核查輸出的以下內(nèi)容。
 
1、是否滿足輸入的要求。 
2、是否保留了采購(gòu)、生產(chǎn)和服務(wù)的信息。 
3、是否設(shè)置了產(chǎn)品接受的準(zhǔn)則。 
4、是否規(guī)定了產(chǎn)品使用安全、有效的特性。


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