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第111個創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊項目獲批上市
發(fā)布日期:2021-07-02 12:46瀏覽次數(shù):1719次
2021年6月29日,國家藥品監(jiān)督管理局批準了沛嘉醫(yī)療科技(蘇州)有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“經(jīng)導管主動脈瓣系統(tǒng)”注冊。這也成為了我國第111個獲批上市創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊項目。

引言:2021年6月29日,國家藥品監(jiān)督管理局批準了沛嘉醫(yī)療科技(蘇州)有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“經(jīng)導管主動脈瓣系統(tǒng)”注冊。這也成為了我國第111個獲批上市創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊項目。

醫(yī)療器械注冊.jpg

2014年3月1日,由國家藥監(jiān)局發(fā)布的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》正式施行,并于2018年進行首次修訂。針對我國具有發(fā)明專利、技術上具有國內首創(chuàng)、國際領先水平,并且具有顯著臨床應用價值的醫(yī)療器械設置特別審批通道。 自2014年創(chuàng)新醫(yī)療器械“綠色通道”開啟,截至目前,國家藥監(jiān)部門收到創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請1558項,納入創(chuàng)新程序產(chǎn)品317項,已批準92家公司111個創(chuàng)新醫(yī)療器械上市,現(xiàn)行有效的醫(yī)療器械標準共1791項。


國家藥監(jiān)局持續(xù)推進醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則的制修訂。根據(jù)國家藥監(jiān)局統(tǒng)計顯示, 截至今年6月初,已發(fā)布的醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則399項,有1002家機構完成醫(yī)療器械臨床試驗機構備案,涵蓋有源醫(yī)療器械、無源醫(yī)療器械、 體外診斷試劑等幾類。該意見涉及到用于醫(yī)療器械臨床評價、醫(yī)療器械安全和性能的基本原則、醫(yī)療器械通用名稱命名、醫(yī)療器械附條件批準上市等各方面內容。



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