不少客戶跟我聯(lián)系，亞馬孫等境外電商，許可取得GMP820認(rèn)證的企業(yè)上線銷售。關(guān)于GMP820認(rèn)證及美國(guó)GMP820認(rèn)證機(jī)構(gòu)有哪些？在此一并科普。
不少客戶跟我聯(lián)系，亞馬孫等境外電商，許可取得GMP820認(rèn)證的企業(yè)上線銷售。關(guān)于GMP820認(rèn)證及美國(guó)GMP820認(rèn)證機(jī)構(gòu)有哪些？在此一并科普。
一、什么是GMP820？
大家上說(shuō)的GMP820，即美國(guó)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標(biāo)準(zhǔn)），也有人把其叫做QSR820認(rèn)證。
FDA要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，按照QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標(biāo)準(zhǔn)）建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，無(wú)論企業(yè)生產(chǎn)的I類、II類或是III類醫(yī)療器械。
但是與我國(guó)，或是歐盟不同的是：在企業(yè)和產(chǎn)品取得上市許可過(guò)程中，FDA并不開(kāi)展GMP體系考核或是委托第三方機(jī)構(gòu)開(kāi)展GMP認(rèn)證。當(dāng)然，按照QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標(biāo)準(zhǔn)）仍然是FDA的要求，在后續(xù)市場(chǎng)檢查過(guò)程中或者后續(xù)調(diào)查中，企業(yè)如存在不符合QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標(biāo)準(zhǔn)）的行為，將面臨FDA的處罰。
二、美國(guó)GMP820認(rèn)證機(jī)構(gòu)有哪些？
FDA目前并未授權(quán)任何機(jī)構(gòu)開(kāi)展GMP820體系認(rèn)證業(yè)務(wù)，當(dāng)然，認(rèn)證機(jī)構(gòu)可以以機(jī)構(gòu)名義，為企業(yè)是否符合QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標(biāo)準(zhǔn)）標(biāo)準(zhǔn)要求開(kāi)展符合性檢查活動(dòng)，盡管檢查活動(dòng)不具備官方強(qiáng)制力的效力，但是對(duì)促進(jìn)建立和完善體系仍然具備積極作用。
美國(guó)GMP820認(rèn)證機(jī)構(gòu)有哪些呢？通過(guò)上面的表述，您了解了嗎！