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歐盟一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證需要多少錢
發(fā)布日期:2021-12-07 14:14瀏覽次數(shù):3101次
歐盟擁有5億人口,是世界主要醫(yī)療器械市場之一。依據(jù)歐盟MDR法規(guī),通往歐盟市場的醫(yī)療器械必須取得醫(yī)療器械CE認(rèn)證?,第一類醫(yī)療器械CE符合性宣稱模式也是合法的醫(yī)療器械CE認(rèn)證路徑。

歐盟擁有5億人口,是世界主要醫(yī)療器械市場之一。依據(jù)歐盟MDR法規(guī),通往歐盟市場的醫(yī)療器械必須取得醫(yī)療器械CE認(rèn)證,第一類醫(yī)療器械CE符合性宣稱模式也是合法的醫(yī)療器械CE認(rèn)證路徑。

醫(yī)療器械CE認(rèn)證.jpg

一、第一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證多少錢:

I類風(fēng)險等級的醫(yī)療器械CE證書,如果選擇公告機(jī)構(gòu)來出這個證書,認(rèn)證費用4-5萬人民幣。

I*類風(fēng)險等級的醫(yī)療器械CE證書,如果選擇的公告機(jī)構(gòu)來出這個證書,30萬元人民幣左右。

IIa類風(fēng)險等級的醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書,如果選擇簡便一點的公告機(jī)構(gòu)來出這個證書,30萬元人民幣左右。

IIb類風(fēng)險等級的醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書,價格跨度較大不好評估呀。

二、醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程:

第1步:分類

任何制造商的第1步是仔細(xì)檢查他們的醫(yī)療設(shè)備,醫(yī)療器械打算做什么,它是如何實現(xiàn)這一目標(biāo)的?確定醫(yī)療器械的特性是至關(guān)重要且有價值的一步。

此步驟的關(guān)鍵部分是確定歐盟指令和法規(guī),它們可能對制造商的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)生的影響,并確保其中的所有法規(guī)得到遵守,重要的是要注意,此步驟的責(zé)任僅限于制造商。

第2步:識別

在對醫(yī)療器械進(jìn)行分類并明確強(qiáng)調(diào)周圍指令后,下一步是確定所有相關(guān)的歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)和其他基本健康和安全要求。這一步驟對確保醫(yī)療器械符合上述所有標(biāo)準(zhǔn)至關(guān)重要-有關(guān)醫(yī)療器械合規(guī)性的綜合文獻(xiàn)可在此處找到。

此時,識別是否需要通知機(jī)構(gòu)以獲得CE標(biāo)記也是有用的。

第3步:技術(shù)文檔

要獲得CE標(biāo)志,制造商必須填寫并編制必要的技術(shù)文件。這些可包括但不限于醫(yī)療器械測試,評估,產(chǎn)品檢查和相關(guān)審核,在此之后,制造商必須發(fā)布符合性聲明。

在獲得CE標(biāo)志之前,所有級別的所有醫(yī)療設(shè)備都需要技術(shù)文件,技術(shù)文件證明符合性并符合適用的指令。技術(shù)文件的副本必須始終保留在歐盟內(nèi)部,可應(yīng)要求提供給任何歐盟主管當(dāng)局。

如果您在創(chuàng)建或?qū)彶榧夹g(shù)文件方面需要任何幫助,商通檢測將很樂意幫助您(作為技術(shù)文件服務(wù)的一部分)修改您擁有的文檔。

第4步:任命歐洲授權(quán)代表(EAR)

根據(jù)歐盟醫(yī)療器械指令:“在歐盟市場上沒有注冊地址的制造商不得在歐盟市場上提供其醫(yī)療器械,除非他首先指定了授權(quán)代表[或EAR]在歐盟。“因此,所有位于歐盟以外尋求其醫(yī)療器械CE標(biāo)志的制造商必須指定一名歐洲授權(quán)代表(或EAR)。

第5步:認(rèn)證

對于I類產(chǎn)品,制造商將能夠自我認(rèn)證醫(yī)療設(shè)備,對于上層產(chǎn)品,制造商需要與需要對技術(shù)文檔進(jìn)行審核的認(rèn)證機(jī)構(gòu)合作。有關(guān)CE認(rèn)證標(biāo)志和認(rèn)證機(jī)構(gòu)服務(wù)的信息可在此處找到,如果您的產(chǎn)品屬于上層類別,并且您需要尋求商通檢測來完成CE標(biāo)記過程,您可以咨詢商通檢測專家并使用他們的幫助,以找到滿足您所有需求的公告機(jī)構(gòu)。

第6步:粘貼醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)記

一旦醫(yī)療設(shè)備獲得醫(yī)療器械CE認(rèn)證,制造商終于準(zhǔn)備好貼上CE標(biāo)志。必須在設(shè)備和相關(guān)包裝上以清晰可見的方式將醫(yī)療設(shè)備的CE標(biāo)記與EAR的詳細(xì)信息一起粘貼。

第7步:國家規(guī)定

最后一步是遵守國家要求為了將醫(yī)療設(shè)備引入幾個歐盟國家(如法國,希臘,意大利,拉脫維亞,葡萄牙),制造商必須完成對國家主管團(tuán)體的額外注冊



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