根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)，第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告，并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)，第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告，并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具。另外，生產(chǎn)企業(yè)在做第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測時還應注意如下問題：
1. 醫(yī)療器械注冊送檢資料準備
a) 產(chǎn)品技術(shù)要求：參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標;根據(jù)國家標準、行業(yè)標準及企業(yè)標準制定產(chǎn)品技術(shù)要求，產(chǎn)品技術(shù)要求不能低于國家標準及行業(yè)標準;根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則的通告(第9號)》的要求編制;參考市場上同類產(chǎn)品的性能指標。
b)說明書和標簽樣稿：參考市場上同類產(chǎn)品的說明書和標簽內(nèi)容;根據(jù)CFDA 6號令的要求編制。
c)檢測合同。
2. 確定醫(yī)療器械注冊檢驗機構(gòu)資質(zhì)
a)承檢資質(zhì)：根據(jù)產(chǎn)品的名稱和技術(shù)要求編寫參考的標準確定檢驗機構(gòu)是否有承檢資質(zhì)。
b)確定檢驗機構(gòu)后：了解檢驗機構(gòu)檢測周期，試驗用樣品量。
3. 醫(yī)療器械注冊檢測樣本準備
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求生產(chǎn)樣品，并自檢合格，檢測用樣品的批號需一致。若產(chǎn)品需要進行臨床試驗，最好保證臨床試驗用樣品的批號和檢測用批號一致。因此建議檢測用樣品量生產(chǎn)多一點。
4. 醫(yī)療器械注冊檢測樣品送樣
a)有存儲要求的，應按照要求寄送；
b)和檢驗機構(gòu)簽訂檢測合同：有些檢驗機構(gòu)需要資料評審的時間，建議可以先送資料待資料確定無誤后送樣并簽訂合同，有些檢驗機構(gòu)現(xiàn)場填寫合同，企業(yè)需要提前與檢驗機構(gòu)溝通。
5. 醫(yī)療器械注冊檢測過程及溝通
a)檢測過程中產(chǎn)品技術(shù)指標及方法的溝通；
b)檢測進度的跟進。
6. 產(chǎn)品技術(shù)要求及預評價意見
a)產(chǎn)品技術(shù)要求修正及定稿；
b)檢驗機構(gòu)出具產(chǎn)品技術(shù)要求預評價意見。
7. 出具檢測報告
a)檢驗機構(gòu)核算費用，支付所有檢測費用；
b)領(lǐng)取注冊檢測報告；
c)辦理退樣。
生物學檢測要點及注意事項
1. 送檢資料準備
技術(shù)要求、說明書等同性能檢測，合同可能不同，需提前明確。
2. 確定生物學試驗項目
根據(jù)GB/T 16886.1-2011中的附錄A及產(chǎn)品的具體接觸性質(zhì)和接觸周期考慮評價試驗。
3. 確定檢測所資質(zhì)
a)檢測能力：根據(jù)生物學試驗項目，挑選有能力的檢測進行委托檢驗;
b)確定檢測所后：了解檢驗機構(gòu)檢測周期，試驗用樣品量及相關(guān)檢測費用。
4. 檢測樣品準備
根據(jù)檢驗機構(gòu)的要求準備樣品數(shù)量及質(zhì)量，檢測用樣品批號最好和性能檢測批號保持一致。
5. 生物學檢測方法的制定
a)明確生物學檢測的標準或方法；
b)根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性制定生物學檢測供試液制備方法，如浸提介質(zhì)、浸提方法；
c)根據(jù)產(chǎn)品實際使用特性明確生物學檢測的給藥路徑。如靜脈或經(jīng)口或腹腔等。
6. 檢測樣品送樣
注意事項同性能檢測。
7. 檢測過程及溝通
注意事項同性能檢測。
8. 出具生物學檢測報告
檢驗機構(gòu)根據(jù)標準方法或企業(yè)提供的方法出具檢測報告。
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