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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)?
發(fā)布日期:2022-01-25 10:31瀏覽次數(shù):2857次
2021年9月《關(guān)于做好第二批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告》發(fā)布,明確在首批實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)的9大類(lèi)69個(gè)品種基礎(chǔ)上,將其余第三類(lèi)醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)納入第二批實(shí)施UDI范圍,支持和鼓勵(lì)其他醫(yī)療器械品種實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)。那讓我們來(lái)看看,到底什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)?

2019年,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》,并會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合開(kāi)展了第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作,取得了階段進(jìn)展和成效。2021年9月17日《關(guān)于做好第二批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告》發(fā)布,明確在首批實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)的9大類(lèi)69個(gè)品種基礎(chǔ)上,將其余第三類(lèi)醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)納入第二批實(shí)施UDI范圍,支持和鼓勵(lì)其他醫(yī)療器械品種實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)。那讓我們來(lái)看看,到底什么是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)?

醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí).jpg

醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(Unique Device Identifier ,UDI),是指在醫(yī)療器械產(chǎn)品或者包裝上附載的,由數(shù)字、字母或者符號(hào)組成的代碼,用于對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行唯一性識(shí)別。

這一串特別的代碼就像醫(yī)療器械的“身份證”,用于醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用全生命周期的追溯和管理,有助于提升醫(yī)療器械的監(jiān)管效能。

1.醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)是如何構(gòu)成的呢?

《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》第七條規(guī)定“醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)包括產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)。產(chǎn)品標(biāo)識(shí)為識(shí)別注冊(cè)人/備案人、醫(yī)療器械型號(hào)規(guī)格和包裝的唯一代碼;生產(chǎn)標(biāo)識(shí)由醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)信息的代碼組成,根據(jù)監(jiān)管和實(shí)際應(yīng)用需求,可包含醫(yī)療器械序列號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、失效日期等?!?/p>

醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí).jpg

2.醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)有什么特性要求嗎?

根據(jù)《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》第八條規(guī)定,醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)具有三大特征:唯一性、穩(wěn)定性和可擴(kuò)展性。讓我們看下它們具體的含義:

唯一性,是指醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械識(shí)別要求相一致。

穩(wěn)定性,是指醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品基本特征相關(guān),產(chǎn)品的基本特征未變化的,產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)保持不變。

可擴(kuò)展性,是指醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)與監(jiān)管要求和實(shí)際應(yīng)用不斷發(fā)展相適應(yīng)。

3.創(chuàng)建、維護(hù)和賦予UDI的責(zé)任主體是誰(shuí)?

《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》第六條規(guī)定“注冊(cè)人/備案人負(fù)責(zé)按照本規(guī)則創(chuàng)建和維護(hù)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí),在產(chǎn)品或者包裝上賦予醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體,上傳相關(guān)數(shù)據(jù),利用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)加強(qiáng)產(chǎn)品全過(guò)程管理?!?/p>

《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》第九條規(guī)定“注冊(cè)人/備案人應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的編制標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建、維護(hù)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)。醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)編制標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局以及符合本規(guī)則要求的發(fā)碼機(jī)構(gòu)制定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)?!?/p>

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