非無菌醫(yī)療器械注冊時(shí)，貨架有效期如何確定并提交研究資料？
發(fā)布日期:2022-03-07 12:56瀏覽次數(shù):1940次
相比于無菌醫(yī)療器械，考慮到入局投入，個(gè)人更多建議初入行醫(yī)療器械的朋友，選擇非無菌醫(yī)療器械?？破漳康模疚姆窒硪粋€(gè)非無菌醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)，貨架有效期如何確定并提交研究資料？
相比于無菌醫(yī)療器械，考慮到入局投入，個(gè)人更多建議初入行醫(yī)療器械的朋友，選擇非無菌醫(yī)療器械。科普目的，本文分享一個(gè)非無菌醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)，貨架有效期如何確定并提交研究資料？
非無菌醫(yī)療器械注冊時(shí)，產(chǎn)品貨架有效期如何確定并提交研究資料？
非無菌提供的手術(shù)器械通常為可重復(fù)使用的產(chǎn)品，醫(yī)療器械注冊申請人在進(jìn)行產(chǎn)品貨架有效期驗(yàn)證時(shí)應(yīng)考慮產(chǎn)品材料、使用頻率、清洗、消毒和滅菌方法對產(chǎn)品的影響等因素，結(jié)合實(shí)際臨床使用的情況，獲得貨架有效期或使用期限的驗(yàn)證結(jié)果；還應(yīng)提交清洗、消毒、滅菌過程對產(chǎn)品性能影響的相關(guān)驗(yàn)證資料。