2022年8月12日，藥監(jiān)總局發(fā)布了第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范，指導企業(yè)按照新發(fā)布的《關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告(2022年第62號)》要求，規(guī)范開展第一類醫(yī)療器械備案事項。
2022年8月12日，藥監(jiān)總局發(fā)布了第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范，指導企業(yè)按照新發(fā)布的《關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告(2022年第62號)》要求，規(guī)范開展第一類醫(yī)療器械備案事項。
第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范
一、備案（包括變更備案）
（一）備案人向相應的備案部門提交備案資料。
（二）備案部門應當結合備案人提交的備案資料，判斷產品是否屬于第一類醫(yī)療器械，備案資料是否符合規(guī)定。
對于醫(yī)療器械（不包括體外診斷試劑），備案表中“產品名稱”“產品描述”“預期用途”與《第一類醫(yī)療器械產品目錄》相比，不超出目錄內容的，屬于第一類醫(yī)療器械。超出目錄內容的，備案人應當根據相關工作程序申請分類界定，明確為第一類醫(yī)療器械的，向相應的備案部門提交備案資料。
對于體外診斷試劑，備案表中“產品分類名稱”和“預期用途”與《體外診斷試劑分類子目錄》所列內容相同或者少于目錄內容的，屬于第一類體外診斷試劑；超出目錄內容的，備案人應當根據相關工作程序申請分類界定，明確為第一類體外診斷試劑的，向相應的備案部門提交備案資料。
（三）備案事項屬于本部門職權范圍，備案資料符合要求的，提供備案編號。備案資料不符合要求的，告知備案人并說明理由。
（四）備案事項不屬于本部門職權范圍的，告知備案人。
（五）備案部門按本部門檔案管理程序對備案資料予以歸檔。
二、備案后管理
（一）管理要求
承擔第一類醫(yī)療器械產品備案工作的藥品監(jiān)督管理部門根據工作需要開展備案后的檢查，重點對備案資料的規(guī)范性進行回顧性檢查。發(fā)現備案資料不規(guī)范的，應當責令備案人限期改正；備案人未按要求限期改正的，應當公告取消備案。
已備案的醫(yī)療器械管理類別調整為第二類、第三類的，應當按照規(guī)定申請注冊；備案人應當主動取消備案。備案人開展產品再評價工作的結果表明，已上市產品不能保證安全、有效的，備案人應當主動取消備案。已備案的醫(yī)療器械調整為不再按照醫(yī)療器械管理的，備案人應當主動取消備案。備案人未按要求取消備案的，備案部門可以公告取消備案。取消備案后不得再繼續(xù)生產相應醫(yī)療器械。
第一類醫(yī)療器械上市后監(jiān)管執(zhí)行上市后監(jiān)督管理的相關規(guī)定。
已經備案的資料不符合要求的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十四條予以處罰。
（二）工作指導
設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門應當加強對產品備案管理自查工作，并于每年1月份向省級藥品監(jiān)督管理部門報送上一年度產品備案工作自查總結報告。
設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門開展備案工作中遇到產品管理類別、備案信息不明確等問題時，應當及時與省級藥品監(jiān)督管理部門溝通，省級藥品監(jiān)督管理部門應當加強對設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門第一類醫(yī)療器械備案工作的指導。
設區(qū)的市級備案部門和設區(qū)的市級市場監(jiān)管部門不是同一個部門時，設區(qū)的市級備案部門應當及時將備案信息提供給設區(qū)的市級市場監(jiān)管部門。