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上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序相關(guān)解讀
發(fā)布日期:2022-08-21 13:34瀏覽次數(shù):1330次
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新,促進醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動本市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(滬藥監(jiān)規(guī)〔2020〕2號)自2020年2月4日發(fā)布實施。

為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新,促進醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,推動本市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(滬藥監(jiān)規(guī)〔2020〕2號)自2020年2月4日發(fā)布實施。

申請人應(yīng)當(dāng)如何準(zhǔn)備申請資料?第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序是什么?

一、上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序申請范圍:

上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查僅適用于《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》所明確的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,不適用于變更注冊或者延續(xù)注冊。

二、上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序申請條件:

符合下列情形的擬在本市申請注冊的第二類醫(yī)療器械:

(一)產(chǎn)品主要工作原理或者作用機理為國內(nèi)首創(chuàng),產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進,技術(shù)上處于國內(nèi)領(lǐng)先水平,且具有顯著的臨床應(yīng)用價值。

(二)申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過程真實和受控,研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。

(三)申請人通過其主導(dǎo)的技術(shù)創(chuàng)新活動,在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán),或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權(quán)或其使用權(quán),創(chuàng)新特別審查申請時間距專利授權(quán)公告日不超過5年;或者核心技術(shù)發(fā)明專利的申請已由國務(wù)院專利行政部門公開,并由國家知識產(chǎn)權(quán)局專利檢索咨詢中心出具檢索報告,報告載明產(chǎn)品核心技術(shù)方案具備新穎性和創(chuàng)造性;或者產(chǎn)品技術(shù)國內(nèi)領(lǐng)先,可填補本市該品種醫(yī)療器械的空白。

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序.jpg

三、上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請與審批流程:

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序.jpg

四、上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序申請資料:

執(zhí)行上海市藥品監(jiān)督管理局制定的《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報資料編寫指南(試行)》。



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