醫(yī)療器械延續(xù)注冊項(xiàng)目立卷審查要求
相關(guān)說明：
1.為確保醫(yī)療器械延續(xù)注冊項(xiàng)目立卷審查工作的規(guī)范開展，制定本審查要求。
2.立卷審查指按照立卷審查要求對申報資料進(jìn)行審查,對申報資料進(jìn)入技術(shù)審評環(huán)節(jié)的完整性、合規(guī)性、一致性進(jìn)行判斷的過程。立卷審查不對產(chǎn)品的安全性、有效性證明的合理性、充分性進(jìn)行分析。
3.對于立卷審查要求中的問題，若在立卷審查環(huán)節(jié)未能做出充分判斷，導(dǎo)致不應(yīng)通過立卷審查環(huán)節(jié)的申報資料通過了立卷審查，在技術(shù)審評環(huán)節(jié)，仍可對立卷審查要求中的問題提出補(bǔ)正意見。
4.本文件供審評機(jī)構(gòu)用于醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報資料的立卷審查。注冊人在準(zhǔn)備注冊申報資料時，可依據(jù)本文件進(jìn)行自查，自查表不需要在申報時提交。
5.本文件與電子申報配合使用，章節(jié)設(shè)置與電子申報保持一致。
使用說明：
1.延續(xù)注冊（不含上市后需要繼續(xù)完成的工作）立卷審查由項(xiàng)目管理部人員完成。延續(xù)注冊（含上市后需要繼續(xù)完成的工作）立卷審查由審評部人員、臨床與生物統(tǒng)計(jì)部人員共同完成，臨床評價部分由臨床與生物統(tǒng)計(jì)部人員完成，剩余部分由審評部人員完成。
2.審查人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)職責(zé)分工填寫產(chǎn)品基本信息，開展項(xiàng)目的審查，并給出審查結(jié)論
3.審查人員對申報資料進(jìn)行立卷審查時，應(yīng)按照表格要求進(jìn)行適當(dāng)選項(xiàng)的勾選，并對相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行填寫。對于勾選“否”的項(xiàng)目，應(yīng)在“存在問題”中給出該項(xiàng)判定為“否”的所有原因。存在問題將告知注冊人。
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