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有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品增加型號(hào),什么情況可以用原檢測(cè)報(bào)告覆蓋?
發(fā)布日期:2022-11-16 15:22瀏覽次數(shù):1136次
對(duì)于第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品來(lái)說(shuō),如果申請(qǐng)醫(yī)療器械變更注冊(cè)增加型號(hào),什么情況下可以由原有型號(hào)的檢測(cè)報(bào)告覆蓋,什么情況下必須進(jìn)行檢測(cè)?

對(duì)于第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),如果申請(qǐng)醫(yī)療器械變更注冊(cè)增加型號(hào),什么情況下可以由原有型號(hào)的檢測(cè)報(bào)告覆蓋,什么情況下必須進(jìn)行檢測(cè)?

醫(yī)療器械注冊(cè).jpg

對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品增加規(guī)格型號(hào)來(lái)說(shuō),首先應(yīng)確認(rèn)所申請(qǐng)?jiān)黾拥男吞?hào)與原有型號(hào)是否可作為同一注冊(cè)單元,如可作為同一注冊(cè)單元,可申請(qǐng)變更注冊(cè)增加型號(hào)。在不涉及新標(biāo)準(zhǔn)的情況下,應(yīng)當(dāng)按照典型性型號(hào)的判定原則,如原有型號(hào)可代表新增型號(hào),則無(wú)需重復(fù)進(jìn)行檢測(cè);如涉及新標(biāo)準(zhǔn),則需提供新增型號(hào)針對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告;如原有型號(hào)的檢測(cè)報(bào)告中部分項(xiàng)目檢測(cè)可代表新增型號(hào)檢測(cè),則此部分內(nèi)容無(wú)需重復(fù)檢測(cè)。

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