醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)又稱作醫(yī)院集中供氧系統(tǒng)，用于將壓縮氧氣通過管道分配系統(tǒng)輸送到手術(shù)室、搶救室、治療室和各個病房的終端處，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品?？紤]到早年醫(yī)用中心供養(yǎng)系統(tǒng)屬于非免臨床產(chǎn)品，且開展醫(yī)療臨床試驗特別復(fù)雜（需要醫(yī)院提供場地及鋪設(shè)管道），好在2018年9月該產(chǎn)品進入免于醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)夸洝１疚臑榇蠹医榻B醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊流程、時間和費用。
醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)又稱作醫(yī)院集中供氧系統(tǒng)，用于將壓縮氧氣通過管道分配系統(tǒng)輸送到手術(shù)室、搶救室、治療室和各個病房的終端處，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品?？紤]到早年醫(yī)用中心供養(yǎng)系統(tǒng)屬于非免臨床產(chǎn)品，且開展醫(yī)療臨床試驗特別復(fù)雜（需要醫(yī)院提供場地及鋪設(shè)管道），好在2018年9月該產(chǎn)品進入免于醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)夸?。本文為大家介紹醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊流程、時間和費用。
一、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊流程
用于醫(yī)院集中供氣的醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通常由中心供氣系統(tǒng)、管道分配系統(tǒng)、監(jiān)測和報警系統(tǒng)，以及終端等組成。壓縮氣體通過管道分配系統(tǒng)輸送到手術(shù)室、搶救室、治療室和各個病房的終端處，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，分類編碼：08-07-04。
國家藥監(jiān)局于2018年9月30日發(fā)布的《免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄（第四批）》，將“醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)－供氧系統(tǒng)”列入豁免臨床試驗?zāi)夸?。極大的降低了醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊時間、費用，及注冊難度。
因此，醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊流程即是按照第二類免于醫(yī)療器械臨床試驗產(chǎn)品注冊流程，主要包括：產(chǎn)品研發(fā)、定型——生產(chǎn)能力、質(zhì)量保證能力具備——樣品生產(chǎn)——注冊檢驗——注冊申報——注冊審評——體系考核——取得醫(yī)療器械注冊證——申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證——取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
二、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊時間
醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊時間主要包括三個部門，一是企業(yè)研發(fā)及樣品生產(chǎn)時間，這個時間長短取決于企業(yè)已有的條件和技術(shù)能力，特別是需要較大的生產(chǎn)場地，及壓力容器的生產(chǎn)和儲存環(huán)境，因此，這個時間要企業(yè)自己去評估；二是注冊檢驗時間，通常在6個月內(nèi)可以完成注冊檢驗；三是注冊審評時間，目前來看，各省醫(yī)療器械技術(shù)審評時間差異較大，多數(shù)醫(yī)療器械發(fā)達省份注冊審評時間在6個月左右。因此，從第三方醫(yī)療器械注冊咨詢公司的角度，醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊時間從產(chǎn)品送檢之日起至取得第二類醫(yī)療器械注冊證的時間在1年左右。
三、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊產(chǎn)品適用標準
醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)－供氧系統(tǒng)產(chǎn)品應(yīng)根據(jù)自身特點適用以下標準，但不限于引用以下標準
GB 150-2011《壓力容器》
GB GB3836.4-2010《爆炸性環(huán)境 第4部分：由本質(zhì)安全型“i” 保護的設(shè)備》
GB 50016-2014《建筑設(shè)計防火規(guī)范 》
GB 50030-2013《氧氣站設(shè)計規(guī)范》
GB 50235-2010《工業(yè)金屬管道工程施工規(guī)范》
GB 50236-2011《現(xiàn)場設(shè)備、工業(yè)管道焊接工程施工規(guī)范》
GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》
GB 50751-2012《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》
GB 7144-1999《氣瓶顏色標志》
GB/T 1.1-2009《標準化工作導(dǎo)則第1部分：標準的結(jié)構(gòu)和編寫 》
GB/T 191-2008《包裝儲運圖示標志》
GB/T 1527-2006《銅及銅合金拉制管》
GB/T 14976-2012《流體輸送用不銹鋼無縫鋼管》
GB/T 3091-2015《低壓流體輸送用焊接鋼管》
YY 0801.1-2010《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)終端 第1部分：用于壓縮醫(yī)用氣體和真空的終端》
YY/T 0187-1994《醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術(shù)條件》
YY/T 0466.1-2009《醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分：通用要求》
YY/T 0316-2008《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》
TSG R0004-2009《固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》
YY/T 0799-2010《醫(yī)用氣體低壓軟管組件》
ISO 10083:2006《醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)用氧氣濃縮器供氣系統(tǒng)》
由上述眾多適用標準也可以看到，完成醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊是一個專業(yè)并且工作量巨大的挑戰(zhàn)性事項，需要專業(yè)的團隊來幫助醫(yī)療器械注冊人未雨綢繆、少走彎路。
四、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊費用
如同多數(shù)二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品一樣，醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊費用包括三個部分：企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)、制造及質(zhì)量保證能力建設(shè)的費用；產(chǎn)品注冊檢驗及醫(yī)療器械注冊審評官方收費；第三方醫(yī)療器械注冊咨詢公司的服務(wù)費。拋開企業(yè)自身產(chǎn)品研發(fā)及能力建設(shè)費用之外，另兩項費用在20-30萬左右（不同省份收費存在差異）。
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