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低頻治療儀注冊流程、時間、費用和要求
發(fā)布日期:2023-03-17 00:00瀏覽次數(shù):1070次
低頻治療儀通常由主機和電極等附件組成。使用1kHz以下的低頻電流,通過電流流經(jīng)人體組織,使人體發(fā)生電化學和/或電生理反應。用于興奮神經(jīng)肌肉組織、鎮(zhèn)痛、消炎、促進局部血液循環(huán)等。低頻治療儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹低頻治療儀注冊流程、時間、費用和要求。

低頻治療儀通常由主機和電極等附件組成。使用1kHz以下的低頻電流,通過電流流經(jīng)人體組織,使人體發(fā)生電化學和/或電生理反應。用于興奮神經(jīng)肌肉組織、鎮(zhèn)痛、消炎、促進局部血液循環(huán)等。低頻治療儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹低頻治療儀注冊流程、時間、費用和要求。

低頻治療儀注冊.jpg

一、低頻治療儀注冊流程

依據(jù)最新適用的2017版《醫(yī)療器械分類目錄》,低頻治療儀屬于第二類醫(yī)療器械,分類編碼:09-01-03。分類依據(jù)如表1所示:

                                    表1.產(chǎn)品管理類別分類依據(jù)

一級產(chǎn)品類別

二級產(chǎn)品類別

產(chǎn)品描述

預期用途

品名舉例

管理類別

01電療設備/器具

03低中頻治療設備

通常由主機和電極等附件組成。使用1kHz以下的低頻電流,通過電流流經(jīng)人體組織,使人體發(fā)生電化學和/或電生理反應。

用于興奮神經(jīng)肌肉組織、鎮(zhèn)痛、消炎、促進局部血液循環(huán)等。

神經(jīng)和肌肉刺激器、低頻電療儀、低頻治療儀

因此,低頻治療儀按照我國第二類醫(yī)療器械注冊流程,如下:

前期準備(廠房裝修、工藝布局、設備配置、產(chǎn)品研發(fā)定型)——建立醫(yī)療器械質量管理體系——注冊檢測——臨床評價(同品種比對)——注冊申請——技術審評(浙江省藥監(jiān)局)——醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查——技術審評發(fā)布項&體系考核不符合項整改——行政許可——取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證——申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證——取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

二、低頻治療儀注冊時間

低頻治療儀注冊時間主要包括產(chǎn)品研發(fā)定型時間、醫(yī)療器械注冊檢驗時間、醫(yī)療器械注冊審評時間、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理時間,通常來說,自送送檢之日算起,低頻治療儀全程時間預估10個月左右。

三、低頻治療儀注冊費用

低頻治療儀屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,與多數(shù)第二類有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品一樣,注冊費用包括三個部分:企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)、制造及質量保證能力建設的費用;產(chǎn)品注冊檢驗及醫(yī)療器械注冊審評官方收費;第三方醫(yī)療器械注冊咨詢公司的服務費;同品種比臨床評價費用。拋開企業(yè)自身產(chǎn)品研發(fā)及能力建設費用之外,其它費用在40萬元左右(不同省份收費存在差異)。

四、關于低頻治療儀注冊產(chǎn)品臨床評價的建議

同品種比對是指通過與已上市(已取得醫(yī)療器械注冊證并上市銷售)同類產(chǎn)品的實質等同比對,論證產(chǎn)品的安全有效性,完成同品種比對臨床評價報告。

1.查詢:2022年6月國家藥監(jiān)局發(fā)布的《《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄09“物理治療器械”相關產(chǎn)品臨床評價推薦路徑》,藥監(jiān)總局推薦低頻治療儀采用同品種比對臨床評價路徑,如下圖所示:

同品種比對臨床評價.jpg


2.考慮到同品種比對的前提條件是已有同類產(chǎn)品上市多年(超過1年),查詢已取得醫(yī)療器械注冊證的低頻電療儀,共有79個產(chǎn)品已取證,如下圖所示:

低頻治療儀注冊產(chǎn)品.jpg

綜上,建議采用同品種比對臨床評價方式完成低頻治療儀的臨床評價。

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