2023年8月29日，國家藥監(jiān)局發(fā)布YY 0068.4-2009《醫(yī)用內(nèi)窺鏡硬性內(nèi)窺鏡 第4部分：基本要求》等7項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改單的公告（2023年第107號），醫(yī)用內(nèi)窺鏡注冊企業(yè)、高頻電灼治療儀注冊企業(yè)、電位治療設(shè)備注冊企業(yè)、磁刺激設(shè)備注冊企業(yè)、接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品注冊企業(yè)務(wù)必留意標(biāo)準(zhǔn)變化。
2023年8月29日，國家藥監(jiān)局發(fā)布YY 0068.4-2009《醫(yī)用內(nèi)窺鏡硬性內(nèi)窺鏡 第4部分：基本要求》等7項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改單的公告（2023年第107號），醫(yī)用內(nèi)窺鏡注冊企業(yè)、高頻電灼治療儀注冊企業(yè)、電位治療設(shè)備注冊企業(yè)、磁刺激設(shè)備注冊企業(yè)、接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品注冊企業(yè)務(wù)必留意標(biāo)準(zhǔn)變化。
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布YY 0068.4-2009《醫(yī)用內(nèi)窺鏡硬性內(nèi)窺鏡 第4部分：基本要求》等7項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改單的公告（2023年第107號）
YY 0068.4-2009《醫(yī)用內(nèi)窺鏡硬性內(nèi)窺鏡 第4部分：基本要求》等7項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改單已經(jīng)審定通過，現(xiàn)予以公布。標(biāo)準(zhǔn)修改單內(nèi)容及實(shí)施日期見附件。
特此公告。
附件：1.YY 0068.4-2009《醫(yī)用內(nèi)窺鏡 硬性內(nèi)窺鏡 第4部分：基本要求》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單
2.YY 0649-2016《電位治療設(shè)備》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單
3.YY/T 0322-2018《高頻電灼治療儀》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單
4.YY/T 0718-2009《眼科儀器 檢影鏡》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單
5.YY/T 0763-2009《醫(yī)用內(nèi)窺鏡 照明用光纜》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單
6.YY/T 0994-2015《磁刺激設(shè)備》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單
7.YY/T 0719.4-2009《眼科光學(xué) 接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品 第4部分：抗微生物防腐有效性試驗(yàn)及測定拋棄日期指南》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1號修改單
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