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軟性接觸鏡、磁療貼等11個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品國抽不合格
發(fā)布日期:2023-11-19 12:49瀏覽次數(shù):633次
近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(2023年第58號)》,軟性接觸鏡、磁療貼、麻醉機和呼吸機用呼吸管路、醫(yī)用射線防護用具、激光治療機、輸液泵、醫(yī)用制氧機、嬰兒光治療設備等11個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品國抽不合格,一起來看具體情況。

近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(2023年第58號)》,軟性接觸鏡、磁療貼、麻醉機和呼吸機用呼吸管路、醫(yī)用射線防護用具、激光治療機、輸液泵、醫(yī)用制氧機、嬰兒光治療設備等11個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品國抽不合格,一起來看具體情況。

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國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(2023年第58號)

為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對麻醉機和呼吸機用呼吸管路、電動洗胃機等11個品種進行了產(chǎn)品質量監(jiān)督抽檢,共20批(臺)產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下:

一、 被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品

(一) 麻醉機和呼吸機用呼吸管路1批次:南昌貝歐特醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn),涉及順應性不符合標準規(guī)定。

(二) 軟性接觸鏡3批次:分別為美帝奧斯株式會社 Medios Co.,Ltd.、DUEBA Contact Lens杜柏隱形眼鏡、ICK Co., Ltd. 愛喜科株式會社生產(chǎn),涉及光透過率不符合標準規(guī)定。

(三) 貼敷類醫(yī)療器械(遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼)6批次:分別為安徽金陽生物科技有限公司、安徽瑞康藥業(yè)有限公司、安徽眾康藥業(yè)有限公司、東莞市鴻元醫(yī)藥科技有限公司、深圳市獨一生物科技有限公司、鄭州弘德堂健康產(chǎn)業(yè)有限公司生產(chǎn),涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。

(四) 一次性使用無菌手術膜1批次:江西3L醫(yī)用制品集團股份有限公司生產(chǎn),涉及無菌不符合標準規(guī)定。

(五) 醫(yī)用射線防護用具1批次:山東卡卡醫(yī)療制品有限公司生產(chǎn),涉及尺寸不符合標準規(guī)定。

(六) Nd:YAG激光治療機1臺:四川航天世都制導有限公司生產(chǎn),涉及激光脈沖全寬不符合標準規(guī)定。

(七) 電動洗胃機3臺:分別為江蘇科凌醫(yī)療器械有限公司、天津市亞坤電子科技發(fā)展有限公司、揚州慧科電子有限公司生產(chǎn),涉及流量、沖吸轉換裝置、限定壓力不符合標準規(guī)定。

(八) 輸液泵1臺:上海藍德醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及輸入功率不符合標準規(guī)定。

(九) 心電圖機1臺:廣東寶萊特醫(yī)用科技股份有限公司生產(chǎn),涉及振幅測量的要求、間期測量的要求不符合標準規(guī)定。

(十) 醫(yī)用氧氣濃縮器(醫(yī)用制氧機)1臺:湖南泰瑞醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn),涉及氧濃度狀態(tài)指示器、時間指示器 不符合標準規(guī)定。

(十一) 嬰兒光治療設備1臺:佛山六熙醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),涉及輸入功率、設備或設備部件的外部標記、分布、壽命檢查不符合標準規(guī)定。

以上抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。

二、對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標準規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品進行風險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。

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