很多朋友們認為辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是一次性辦證、取證事項，其實不然。對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)來說，取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是企業(yè)行業(yè)準入，具備經(jīng)營醫(yī)療器械合法資格的第一步，按照醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理法規(guī)，企業(yè)還有許多許多工作要做，還有許多文件要建立，許多記錄要形成并保存。
很多朋友們認為辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是一次性辦證、取證事項，其實不然。對于醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)來說，取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是企業(yè)行業(yè)準入，具備經(jīng)營醫(yī)療器械合法資格的第一步，按照醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理法規(guī)，企業(yè)還有許多許多工作要做，還有許多文件要建立，許多記錄要形成并保存。
辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)應(yīng)至少有多少文件？
依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（2023年第153號）》“第二十條 企業(yè)應(yīng)當依照本規(guī)范建立覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當符合企業(yè)實際，并實施動態(tài)管理，確保文件持續(xù)有效。質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當由企業(yè)負責人批準后實施，并至少包括下列內(nèi)容：
（一）質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員管理職責；
（二）質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位人員崗位說明；
（三）質(zhì)量文件審核批準管理制度；
（四）質(zhì)量記錄管理制度；
（五）質(zhì)量管理自查制度；
（六）醫(yī)療器械供貨者和產(chǎn)品資質(zhì)審核制度；
（七）醫(yī)療器械采購管理制度；
（八）醫(yī)療器械收貨和驗收管理制度；
（九）醫(yī)療器械貯存（陳列）和在庫檢查管理制度；
（十）醫(yī)療器械出入庫管理制度；
（十一）醫(yī)療器械效期管理制度；
（十二）醫(yī)療器械運輸管理制度；
（十三）醫(yī)療器械銷售和售后服務(wù)管理制度；
（十四）醫(yī)療器械不合格品管理制度；
（十五）醫(yī)療器械退貨管理制度；
（十六）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告制度；
（十七）醫(yī)療器械產(chǎn)品召回管理制度；
（十八）醫(yī)療器械追溯管理制度；
（十九）醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報告制度；
（二十）設(shè)施設(shè)備維護和驗證校準管理制度；
（二十一）環(huán)境衛(wèi)生和人員健康管理制度；
（二十二）質(zhì)量管理培訓和考核制度；
（二十三）醫(yī)療器械質(zhì)量安全風險會商管理制度；
（二十四）醫(yī)療器械采購、收貨、驗收、貯存、銷售、出庫、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的工作程序。
從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)和第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的，企業(yè)應(yīng)當制定購貨者資格審核制度、銷售記錄制度。鼓勵其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)建立銷售記錄制度。
從事需要冷藏、冷凍管理的醫(yī)療器械經(jīng)營的，企業(yè)應(yīng)當制定冷鏈醫(yī)療器械管理制度和應(yīng)急管理制度。
按本規(guī)范第五十九條規(guī)定進行醫(yī)療器械直調(diào)購銷的，企業(yè)應(yīng)當制定醫(yī)療器械直調(diào)管理制度?！?/p>
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