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國內醫(yī)療器械產品注冊流程詳解
發(fā)布日期:2018-07-14 00:00瀏覽次數(shù):6128次
醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機械、電子、塑料等多個行業(yè),是一個多學科交叉、知識密集、資金密集的高技術產業(yè),是現(xiàn)代社會發(fā)展非常迅速的一個行業(yè),也是目前投資者非常多行業(yè)。

醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機械、電子、塑料等多個行業(yè),是一個多學科交叉、知識密集、資金密集的高技術產業(yè),是現(xiàn)代社會發(fā)展非常迅速的一個行業(yè),也是目前投資者非常多行業(yè)。

醫(yī)療器械產品注冊流程

國內醫(yī)療器械產品注冊流程詳解.jpg

1、首先到你所在的城市食品藥品監(jiān)督管理局,領取申請表和電子文本(也可以到網(wǎng)站下載)。 然后按照下列的材料準備。

申報材料 :

(1)《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》(開辦)申請表;

(2)法定代表人、企業(yè)負責人的基本情況及資質證明,包括身份證明,學歷證明,職稱證明,任命文件的復印件,工作簡歷;

(3)工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱核準通知書或營業(yè)執(zhí)照原件和復印件;

(4)生產場地證明文件,包括房產證明或租賃協(xié)議和被租賃方的房產證明的復印件,廠區(qū)總平面圖,主要生產車間布置圖。有潔凈要求的車間,須標明功能間及人物流走向; 

(5)企業(yè)的生產、技術、質量部門負責人簡歷,學歷和職稱證書的復印件;相關專業(yè)技術人員、技術工人登記表、證書復印件,并標明所在部門及崗位;高、中、初級技術人員的比例情況表;內審員證書復印件;

(6)擬生產產品范圍、品種和相關產品簡介。產品簡介至少包括對產品的結構組成、原理、預期用途的說明及產品標準;

(7)主要生產設備及檢驗儀器清單;

(8)生產質量管理規(guī)范文件目錄: 包括采購、驗收、生產過程、產品檢驗、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質量事故報告制度等文件、企業(yè)組織機構圖; 

(9)擬生產產品的工藝流程圖,并注明主要控制項目和控制點。包括關鍵和特殊工序的設備、人員及工藝參數(shù)控制的說明;

(10)擬生產無菌醫(yī)療器械的,需提供潔凈室的合格檢測報告。由省級食品藥品監(jiān)督管理部門認可的檢測機構出具的一年內的符合《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》(YY0033)的合格檢驗報告;

(11)申請材料真實性的自我保證聲明。列出申報材料目錄,并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。

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