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衢州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的備案人應符合哪些基本條件?
發(fā)布日期:2024-07-14 22:19瀏覽次數(shù):312次
今天有衢州市朋友打電話給我介紹衢州市實體經(jīng)濟和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展相關情況,問到我有關衢州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案有關事宜,因此,寫個文章為大家科普第一類醫(yī)療器械備案人的基本要求,一起看正文。

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衢州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案.jpg

衢州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的備案人應符合哪些基本條件?

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的備案人應當遵守相關法律、法規(guī)、規(guī)章、強制性標準,遵循醫(yī)療器械安全和性能基本原則,參照相關技術指導原則,證明備案的醫(yī)療器械安全、有效、質量可控,保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯,同時備案人應當符合但不限于以下條件:

 ①應當為在本市轄區(qū)范圍依法進行登記、能夠承擔相應法律責任的企業(yè)或者研制機構,企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書在有效期內(nèi)。

 ②應當能夠履行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十條中規(guī)定的醫(yī)療器械備案人相關義務。

 ③應當具備《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十條規(guī)定的從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動的條件。

 ④擬辦理備案產(chǎn)品應為列入相關產(chǎn)品目錄的第一類醫(yī)療器械或第一類體外診斷試劑,或經(jīng)分類界定屬于第一類醫(yī)療器械的產(chǎn)品。

⑤符合現(xiàn)行法規(guī)中明確的其他要求。

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