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多地降低醫(yī)療器械注冊費用政策背后的深意
發(fā)布日期:2019-05-22 00:00瀏覽次數(shù):2579次
醫(yī)療器械注冊費是國家設立的涉企行政事業(yè)性收費項目,是醫(yī)療器械注冊申請時向申請人收取的費用。

引言:自2019年5月1日起,北京市藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準降為零。江蘇省為貫徹落實國家和省進一步減輕企業(yè)負擔工作要求,按照省發(fā)展改革委文件要求,對省內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊費,在試行收費標準基礎上統(tǒng)一降低30%。文件還規(guī)定,免收小微企業(yè)不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的藥品補充申請注冊費、醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊費。同期,廣東省發(fā)展改革委、廣東省財政廳發(fā)布《關于明確廣東省藥品 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準及有關問題的通知》,其中醫(yī)療器械首次、變更、延續(xù)注冊費均有下調(diào)。

去年八月,國家藥監(jiān)局(NMPA)發(fā)布新修訂的《免于進行臨床試驗醫(yī)療器械目錄》,分為“醫(yī)療器械產(chǎn)品”和“體外診斷試劑產(chǎn)品”兩個部分,較前三批豁免目錄新增醫(yī)療器械產(chǎn)品84項,新增體外診斷試劑產(chǎn)品277項。

簡直利好消息不斷,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)展現(xiàn)出蓬勃發(fā)展的活力。

在多個文件、多次講話中,NMPA宣布:(1)將進一步研究簡化、優(yōu)化延續(xù)注冊和變更注冊程序,優(yōu)化醫(yī)療器械臨床試驗技術要求;(2)繼續(xù)擴大免于臨床試驗產(chǎn)品范圍,建立免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄動態(tài)發(fā)布機制;(3)根據(jù)產(chǎn)品風險,研究優(yōu)化醫(yī)療器械臨床評價的機制和途徑,減少特殊產(chǎn)品臨床試驗病例數(shù),提高科學性,降低研發(fā)成本。

一系列優(yōu)惠政策,國家政府部門不斷進行制度改革、減免費用、簡化程序、降低企業(yè)成本,不光是扶持產(chǎn)業(yè)發(fā)展,更多地是有利于把政府監(jiān)管更多地聚焦安全等重要方面(下圖為2月20日新聞聯(lián)播內(nèi)容)。所以各位持有人除了忙于申請注冊證、開展臨床試驗外,對上市后監(jiān)測工作也應投入一定精力,如果出現(xiàn)超時評價、瞞報漏報、不按法規(guī)要求開展監(jiān)測工作的話,很可能到手的注冊證成為一沓廢紙。


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