為規(guī)范醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理，明確不同主體間的質(zhì)量管理責任劃分，保障委托方和受托方質(zhì)量管理體系的有效銜接和運行，切實保障醫(yī)療器械質(zhì)量安全，廣東省藥監(jiān)局制定了《廣東省醫(yī)療器械注冊人生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實施指南(試行)》。
據(jù)廣東省藥品監(jiān)督管理局2018年11月8日關(guān)于發(fā)布《廣東省醫(yī)療器械注冊人生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實施指南(試行)》的通告
為規(guī)范醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理，明確不同主體間的質(zhì)量管理責任劃分，指導醫(yī)療器械注冊人、受托方建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系，指導檢查人員開展質(zhì)量管理體系核查，根據(jù)《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，我局組織制定了《廣東省醫(yī)療器械注冊人生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實施指南(試行)》，現(xiàn)予發(fā)布。
廣東省醫(yī)療器械注冊人生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實施指南(試行)
一、制定依據(jù)
為規(guī)范醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理，明確不同主體間的質(zhì)量管理責任劃分，保障委托方和受托方質(zhì)量管理體系的有效銜接和運行，切實保障醫(yī)療器械質(zhì)量安全，根據(jù)《中共中央辦公廳國務(wù)院辦公廳印發(fā)關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)全面深化中國(廣東)自由貿(mào)易試驗區(qū)改革開放方案的通知》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》的要求，結(jié)合本省實際，我局制定了《廣東省醫(yī)療器械注冊人生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實施指南(試行)》(以下稱：《指南》)。
二、適用范圍
醫(yī)療器械注冊人制度試點是改革完善醫(yī)療器械審評審批和注冊生產(chǎn)制度的重大創(chuàng)新，建立醫(yī)療器械注冊人保證醫(yī)療器械質(zhì)量的責任體系、落實企業(yè)主體責任是醫(yī)療器械注冊人制度試點的主要目的之一。
《指南》中的醫(yī)療器械注冊人是指按照醫(yī)療器械注冊人制度試點工作要求，委托生產(chǎn)醫(yī)療器械樣品或產(chǎn)品的企業(yè)、機構(gòu)或科研人員?！吨改稀分械氖芡猩a(chǎn)企業(yè)是指按照醫(yī)療器械注冊人制度試點工作要求，接受醫(yī)療器械注冊人(以下稱：注冊人)委托生產(chǎn)醫(yī)療器械樣品或產(chǎn)品的企業(yè)(以下稱：受托人)。
《指南》旨在為注冊人委托生產(chǎn)醫(yī)療器械時，對雙方在建立、運行、改進醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系方面提供指導，從而更好地滿足《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的要求，落實注冊人和受托人主體責任，確保醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后的安全、有效。
《指南》是在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的基礎(chǔ)上，針對注冊人及其受托人的特殊管理要求所指定的細化指南性意見。注冊人及其受托人應(yīng)在符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄要求的基礎(chǔ)上，同時符合醫(yī)療器械注冊人制度試點和醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議的相關(guān)要求。
《指南》同樣適用于醫(yī)療器械監(jiān)管部門在對注冊人及其受托人實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查時參考使用，指導和規(guī)范醫(yī)療器械監(jiān)管人員開展注冊人委托生產(chǎn)過程的監(jiān)督檢查工作。
三、要求
1義務(wù)與責任
1.1注冊人
注冊人負責醫(yī)療器械全鏈條和全生命周期管理，對醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)、臨床評價、生產(chǎn)制造、銷售配送、售后服務(wù)、產(chǎn)品召回、不良事件報告等承擔全部法律責任，確保提交的研究資料和臨床數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯，確保對上市醫(yī)療器械進行持續(xù)研究，及時報告不良事件及其風險評估情況，提出并落實處置措施。
1.1.1應(yīng)建立與產(chǎn)品實現(xiàn)過程相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運行，對受托人的質(zhì)量管理、綜合生產(chǎn)能力進行評估，并提供綜合評價報告。
1.1.2應(yīng)對所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量負責，加強對受托方生產(chǎn)行為的管理，保證其按照法定要求進行生產(chǎn)。應(yīng)與受托方簽訂委托協(xié)議，明確雙方權(quán)利、義務(wù)和責任。應(yīng)與受托人簽訂委托合同和質(zhì)量協(xié)議，明確雙方委托生產(chǎn)中技術(shù)要求、質(zhì)量保證、責任劃分、放行要求等權(quán)利義務(wù)，并誠實守信、認真履行。
1.1.3應(yīng)將設(shè)計開發(fā)的技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝、原材料要求、說明書和包裝標識等技術(shù)文件有效轉(zhuǎn)移給受托人，應(yīng)保留向受托人提供技術(shù)文件及進行培訓的記錄，應(yīng)對委托生產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝確認進行批準。
1.1.4應(yīng)具備獨立開展質(zhì)量審核的能力或委托有資質(zhì)的第三方開展質(zhì)量審核，每年應(yīng)對受托人開展不少于一次的全面質(zhì)量管理審核，并提交年度質(zhì)量管理體系自查報告和對受托人質(zhì)量體系審核報告。
1.1.5應(yīng)確定產(chǎn)品上市放行的方式，提出對受托人生產(chǎn)放行的要求，生產(chǎn)放行和產(chǎn)品上市放行要求應(yīng)在質(zhì)量協(xié)議中明確。
1.1.6委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的說明書、標簽除應(yīng)當符合有關(guān)規(guī)定外，還應(yīng)當標明受托人的企業(yè)名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號。
1.1.7應(yīng)建立售后服務(wù)相關(guān)制度，落實售后服務(wù)相關(guān)責任。
1.1.8應(yīng)建立醫(yī)療器械追溯管理制度，實現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期可追溯。
1.1.9發(fā)現(xiàn)受托人的生產(chǎn)條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求的，應(yīng)當立即要求并監(jiān)督受托人采取整改措施確保符合質(zhì)量管理體系要求;可能影響醫(yī)療器械安全、有效的，應(yīng)當立即要求受托人停止生產(chǎn)活動，及時召回存在缺陷的醫(yī)療器械，并向廣東省食品藥品監(jiān)督管理局報告。
1.1.10委托生產(chǎn)變更時，應(yīng)當向原注冊部門申請注冊變更;委托生產(chǎn)終止符合法定注銷情形的，應(yīng)向原注冊部門申請注銷所持有的醫(yī)療器械注冊證。
1.1.11提交醫(yī)療器械質(zhì)量安全責任承諾書。
1.1.12批準上市的醫(yī)療器械因產(chǎn)品存在缺陷造成損害的，按照《中華人民共和國侵權(quán)責任法》等法律規(guī)定執(zhí)行。
1.1.13委托銷售醫(yī)療器械的，注冊人應(yīng)當對所委托銷售的醫(yī)療器械質(zhì)量負責，并加強對受托經(jīng)營行為的管理，保證其按照法定要求進行銷售。注冊人應(yīng)當與受托經(jīng)營企業(yè)簽訂委托協(xié)議，明確雙方權(quán)利、義務(wù)和責任。
1.1.14鼓勵購買商業(yè)責任險。
1.2受托人
1.2.1履行醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)以及委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議規(guī)定的義務(wù)，辦理受托生產(chǎn)許可證并承擔相應(yīng)的法律責任。
1.2.2負責按醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的要求組織生產(chǎn)，對注冊人及受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品負相應(yīng)的質(zhì)量責任。
1.2.3負責產(chǎn)品生產(chǎn)放行，應(yīng)按照醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議履行生產(chǎn)放行程序。
1.2.4委托生產(chǎn)變更或終止時，應(yīng)向原許可發(fā)證部門申請辦理許可證登載產(chǎn)品變更、減少或注銷許可證。
2機構(gòu)與人員
2.1注冊人
2.1.1應(yīng)建立與產(chǎn)品實現(xiàn)過程相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運行，建立與質(zhì)量管理體系過程相適應(yīng)的管理機構(gòu)，并有組織機構(gòu)圖，明確各部門的職責和權(quán)限，明確質(zhì)量管理職能。
2.1.2應(yīng)當確定一名管理者代表，管理者代表負責建立、實施并保持覆蓋醫(yī)療器械全生命周期的質(zhì)量管理體系，報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求，提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識。
2.1.3應(yīng)當配備專職的研發(fā)技術(shù)人員，熟悉所注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)和技術(shù)，具有相應(yīng)的專業(yè)背景和工作經(jīng)驗，確保提交的研究資料和臨床數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。
2.1.4應(yīng)當配備專職的質(zhì)量管理人員，應(yīng)具有工作經(jīng)驗，熟悉所注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量管理要求，能夠?qū)ψ匀撕褪芡腥说馁|(zhì)量管理體系進行評估、審核和監(jiān)督。
2.1.5應(yīng)當配備專職的法規(guī)事務(wù)人員，應(yīng)具有工作經(jīng)驗，熟悉所注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品法規(guī)要求，能夠處理相關(guān)法規(guī)事務(wù)。
2.1.6 應(yīng)當配備專職的上市后事務(wù)人員，應(yīng)具有工作經(jīng)驗，熟悉醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、產(chǎn)品召回、售后服務(wù)等要求，能夠處理相關(guān)上市后事務(wù)。
2.2受托人
2.2.1應(yīng)當建立與醫(yī)療器械受托生產(chǎn)過程相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保證其有效運行，建立與質(zhì)量管理體系過程相適應(yīng)的管理機構(gòu)，并有組織機構(gòu)圖，明確各部門的職責和權(quán)限，明確質(zhì)量管理職能。
2.2.2應(yīng)當確定一名管理者代表，管理者代表負責建立、實施并保持與受托生產(chǎn)過程相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系，報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求，提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識。
2.2.3應(yīng)當配備與受托生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)人員、生產(chǎn)人員和質(zhì)量管理人員，技術(shù)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理部門負責人應(yīng)當熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，具有相關(guān)的理論知識和實踐經(jīng)驗，應(yīng)當有能力對生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理中實際問題作出正確判斷和處理。
2.2.4應(yīng)指定專人與注冊人進行對接、聯(lián)絡(luò)、協(xié)調(diào)。
2.2.5在注冊人的指導下，對直接影響受托生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量的人員進行培訓，符合要求后上崗。
3場地、設(shè)施、設(shè)備
3.1注冊人
3.1.1自行研發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品的，應(yīng)具備相應(yīng)的研發(fā)場所和設(shè)施設(shè)備。
3.1.2委托研發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品的，應(yīng)確保被委托機構(gòu)具備與相應(yīng)的研發(fā)場所和設(shè)施設(shè)備。
3.1.3 注冊人應(yīng)明確受托人場地、設(shè)施和設(shè)備的要求，委托生產(chǎn)前應(yīng)查驗受托人的生產(chǎn)條件，并定期評估。
3.2受托人
3.2.1應(yīng)配備與受托生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的場地、設(shè)施和設(shè)備。
3.2.2應(yīng)采用適宜的方法，對注冊人財產(chǎn)(包括但不限于受托生產(chǎn)相關(guān)且屬于注冊人所有的各類物料、半成品及成品、留樣品、包裝、標簽、工裝夾具以及其他設(shè)備或輔助器具等)進行標識、儲存、流轉(zhuǎn)、追溯。并在質(zhì)量協(xié)議中進行明確。3.2.3受托人對受托生產(chǎn)過程中涉及的場地、設(shè)施、設(shè)備應(yīng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的要求進行管理。
4文件管理
4.1注冊人
4.1.1應(yīng)當建立與質(zhì)量管理體系過程相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系文件，對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄有任何刪減或不適用均應(yīng)詳細說明，且任何刪減或不適用不得影響醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全、有效。
4.1.2對醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議進行管理，包括委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議評審、變更、終止、延續(xù)、執(zhí)行情況的年度評價，并保留相關(guān)記錄。
4.1.3如已購買商業(yè)保險，應(yīng)對商業(yè)保險進行管理，包括保險的購買、延續(xù)、理賠等資料的保存和查閱。
4.1.4對已獲證醫(yī)療器械的全部研發(fā)資料和技術(shù)文檔進行管理。包括清單編制、保存、歸檔、檢索、查閱、變更、移交、使用權(quán)限，并保留相關(guān)記錄。
4.1.5對醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)標準、指南性文件、質(zhì)量公告等外來文件進行管理，包括收集、更新、檢索、匯總、分析，并保留相關(guān)記錄。
4.1.6對受托方生產(chǎn)質(zhì)量管理體系評估、審核、監(jiān)督的文件進行管理，包括保存、變更、檢索、匯總、分析，并保留相關(guān)記錄。
4.2受托人
4.2.1應(yīng)當建立與質(zhì)量管理體系過程相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系文件，并在質(zhì)量管理體系文件中增加受托生產(chǎn)相關(guān)內(nèi)容，對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄有任何刪減或不適用均應(yīng)詳細說明，且任何刪減或不適用不得影響產(chǎn)品的安全、有效。
4.2.2應(yīng)對醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議進行管理，包括協(xié)議評審、變更、終止、延續(xù)、執(zhí)行情況的年度評價，并保留相關(guān)記錄。
4.2.3對注冊人轉(zhuǎn)移的受托生產(chǎn)醫(yī)療器械的全部研發(fā)資料和技術(shù)文檔進行管理。包括清單編制、保存、歸檔、檢索、查閱、變更、移交、使用權(quán)限，并保留相關(guān)記錄。
4.2.4對受托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系自查相關(guān)文件進行管理，包括保存、變更、檢索、匯總、分析，并保留相關(guān)記錄。
4.2.5文件和記錄的保存期限應(yīng)符合法規(guī)要求和雙方協(xié)議約定，在保存期限內(nèi)，注冊人可向受托人獲取委托產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)文件及記錄，以滿足產(chǎn)品質(zhì)量追溯、產(chǎn)品調(diào)查及法規(guī)要求等的需要。
5設(shè)計開發(fā)
5.1注冊人
5.1.1應(yīng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄要求進行設(shè)計開發(fā)。保留自行研發(fā)或委托研發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)資料，確保設(shè)計開發(fā)資料和數(shù)據(jù)的真實、完整、可追溯。
5.1.2注冊人委托外部機構(gòu)進行設(shè)計開發(fā)時，應(yīng)當與受托設(shè)計方簽訂協(xié)議，確保設(shè)計開發(fā)過程滿足法規(guī)要求;注冊人對整個醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)負主體責任。
5.1.3應(yīng)按照醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議要求，將需要轉(zhuǎn)移的設(shè)計輸出文件進行匯總并編制技術(shù)文件清單。
5.1.4應(yīng)確保變更過程滿足法規(guī)要求，任何設(shè)計變更均應(yīng)及時通知受托人，并監(jiān)督受托人的變更執(zhí)行情況。
5.1.5應(yīng)當在包括設(shè)計開發(fā)在內(nèi)的產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中，結(jié)合受托生產(chǎn)產(chǎn)品的特點，制定風險管理的要求并形成文件，保留相關(guān)記錄。生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息顯示產(chǎn)品的風險不可接受時，注冊人應(yīng)及時通知受托人并采取必要的措施。
5.2受托人
5.2.1應(yīng)按照醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議要求，對注冊人轉(zhuǎn)移的技術(shù)文件進行管理。
5.2.2應(yīng)按照醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議要求，執(zhí)行受托生產(chǎn)產(chǎn)品知識產(chǎn)權(quán)保護的相關(guān)約定。
5.2.3注冊人在受托人完成工藝建立、驗證、轉(zhuǎn)換、輸出的，受托人應(yīng)具備相應(yīng)的能力，完成樣品試制工作。
5.2.4落實注冊人的設(shè)計變更要求，并結(jié)合生產(chǎn)質(zhì)量管理情況向注冊人反饋設(shè)計變更的需求。
6采購
6.1注冊人
6.1.1應(yīng)明確委托生產(chǎn)產(chǎn)品物料的采購方式、采購途徑、質(zhì)量標準、檢驗要求，按照醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議要求實施采購。
6.1.2必要時與受托人一起對物料供應(yīng)商進行篩選、審核、簽訂質(zhì)量協(xié)議、定期復評。
6.1.3監(jiān)控并確保受托人使用合格供應(yīng)商提供的合格物料。
6.1.4按照法規(guī)要求實施采購變更，所有的變更應(yīng)書面通知受托人，并留存相關(guān)記錄。
6.1.5定期按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的要求，對委托生產(chǎn)采購控制進行自查，確保滿足規(guī)范的要求。
6.2受托人
6.2.1應(yīng)按照醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的要求，執(zhí)行注冊人的采購要求。
6.2.2由注冊人采購并提供給受托人的物料，受托人應(yīng)按照注冊人要求進行倉儲、防護和管理。
6.2.3如代為實施采購，應(yīng)將相關(guān)供應(yīng)商納入合格供應(yīng)商進行管理;應(yīng)保留物料采購憑證，滿足可追溯要求。如需實施采購變更，應(yīng)將采購物料方面的更改書面通知注冊人，并留存相關(guān)記錄。
6.2.4如實施采購物料驗證，應(yīng)符合注冊人的要求。
6.2.5采購中發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)采取措施暫停，并向注冊人及時報告處理。
7生產(chǎn)管理
7.1注冊人
7.1.1明確委托生產(chǎn)的品種及范圍、工藝流程、工藝參數(shù)、必要的外協(xié)加工過程(例如輻照滅菌)、物料流轉(zhuǎn)、批號和標識管理、批生產(chǎn)記錄等可追溯性要求。
7.1.2將與生產(chǎn)有關(guān)的技術(shù)文件以協(xié)議附件的形式轉(zhuǎn)移給受托人，雙方確認并保留確認的記錄;
7.1.3明確在委托生產(chǎn)過程中的需要定期監(jiān)控的環(huán)節(jié)和過程以及監(jiān)控方式和標準，指定授權(quán)監(jiān)控的人員，并保留監(jiān)控記錄。
7.1.4 應(yīng)定期對受托人的受托生產(chǎn)管理情況和相關(guān)記錄進行審核，并保存審核記錄。
7.2受托人
7.2.1應(yīng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄和醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議執(zhí)行。
7.2.2當生產(chǎn)條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求的，應(yīng)當立即采取整改措施，可能影響醫(yī)療器械安全、有效的，應(yīng)當立即停止生產(chǎn)活動并向注冊人報告。
7.2.3如果受托人有相同產(chǎn)品在產(chǎn)，相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)有顯著區(qū)別的編號、批號、標識管理系統(tǒng)，避免混淆;
7.2.4應(yīng)保留受托生產(chǎn)相關(guān)的全部生產(chǎn)記錄，并隨時可提供給注冊人備查。
7.2.5受托生產(chǎn)過程中出現(xiàn)可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的偏差、變更、異常情況應(yīng)及時向注冊人報告，保留處理記錄。
8質(zhì)量控制
8.1注冊人
8.1.1制定生產(chǎn)放行要求和產(chǎn)品上市放行程序、條件和放行批準要求。
8.1.2將生產(chǎn)放行要求轉(zhuǎn)移給受托人，審核并授權(quán)生產(chǎn)放行人。
8.1.3負責產(chǎn)品上市放行，指定上市放行授權(quán)人或?qū)⑸鲜蟹判幸筠D(zhuǎn)移給受托人,按放行程序進行上市放行，并保留放行記錄。
8.1.4明確委托生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量標準，檢驗職責、留樣及觀察(如涉及)等質(zhì)量控制過程的職責分工，需要常規(guī)控制的進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗項目可由注冊人完成，也可由受托人完成，對于檢驗條件和設(shè)備要求較高，確需委托檢驗的項目，可委托具有資質(zhì)的機構(gòu)進行檢驗。
8.1.5由受托人實施質(zhì)量檢驗的，注冊人應(yīng)對受托人的質(zhì)量檢測設(shè)備、質(zhì)量控制能力、質(zhì)量檢測人員能力、質(zhì)量檢測數(shù)據(jù)進行定期監(jiān)控和評價，并保留相關(guān)記錄。
8.1.6涉及產(chǎn)品留樣的，應(yīng)制定留樣規(guī)程，定期查驗受托企業(yè)的留樣工作。
8.2受托人
8.2.1按照醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議約定的委托生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量標準、檢驗職責、留樣及觀察(如涉及)等質(zhì)量控制過程的職責分工實施質(zhì)量控制活動。
8.2.2負責生產(chǎn)放行，應(yīng)保證受托產(chǎn)品符合注冊人的驗收標準并保留放行記錄。
8.2.3涉及產(chǎn)品留樣的，應(yīng)執(zhí)行注冊人的留樣規(guī)程，實施留樣。
9銷售
9.1注冊人
9.1.1注冊人可以自行銷售醫(yī)療器械，也可以委托具備相應(yīng)條件的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)銷售醫(yī)療器械。
9.1.2注冊人自行銷售醫(yī)療器械的，無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案，但應(yīng)具備《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營能力和條件;注冊人應(yīng)當建立顧客反饋處理程序，對顧客反饋信息進行跟蹤分析。
9.1.3委托銷售醫(yī)療器械的，注冊人應(yīng)當對所委托銷售的醫(yī)療器械質(zhì)量負責，并加強對受托方經(jīng)營行為的管理，保證其按照法定要求進行銷售。注冊人應(yīng)當與受托方簽訂委托協(xié)議，明確雙方權(quán)利、義務(wù)和責任。注冊人應(yīng)當要求受托方建立顧客反饋處理制度，對顧客反饋信息進行跟蹤分析。
9.2受托人
9.2.1受注冊人委托代為銷售時，必需具備相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營條件，符合經(jīng)營相關(guān)法規(guī)要求，辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者備案。受托人應(yīng)當建立顧客反饋處理制度，對顧客反饋信息進行跟蹤分析。
9.2.2如無銷售職責，本條不適用。
10不合格品控制
10.1注冊人
10.1.1應(yīng)當明確不合格品控制要求，防止非預期的使用或交付。
10.1.2產(chǎn)品銷售后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格時，注冊人應(yīng)及時采取相應(yīng)措施，如召回、銷毀等。
10.2受托人
10.2.1應(yīng)當建立不合格品控制程序，對不合格品進行標識、記錄、隔離、評審。
10.2.2不合格的評審包括是否需要調(diào)查、通知注冊人或?qū)Σ缓细褙撠煹乃型獠糠健?/span>
11不良事件監(jiān)測、分析和改進
11.1注冊人
11.1.1應(yīng)當建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系，應(yīng)當配備與其產(chǎn)品相適應(yīng)的不良事件監(jiān)測機構(gòu)和人員，對其產(chǎn)品主動開展不良事件監(jiān)測，并按規(guī)定直接報告醫(yī)療器械不良事件。
11.1.2發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件或者可疑不良事件的，應(yīng)當按照規(guī)定直接向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告，及時開展調(diào)查、分析、評價，主動控制產(chǎn)品風險，并報告評價結(jié)果。
11.1.3應(yīng)當主動開展已上市醫(yī)療器械再評價，根據(jù)再評價結(jié)果，采取相應(yīng)控制措施，對已上市醫(yī)療器械進行持續(xù)改進，并按規(guī)定進行注冊變更。再評價結(jié)果表明已注冊的醫(yī)療器械不能保證安全、有效的，注冊人應(yīng)當主動申請注銷醫(yī)療器械注冊證。
11.2受托人
11.2.1應(yīng)向注冊人提供受托生產(chǎn)過程中必要的質(zhì)量數(shù)據(jù)和所發(fā)現(xiàn)的醫(yī)療器械不良事件或者可疑不良事件。
11.2.2應(yīng)配合注冊人進行不良事件監(jiān)測、分析和改進。
四、核查范圍
(一)注冊人僅為樣品研發(fā)主體，生產(chǎn)工藝建立和驗證、設(shè)計轉(zhuǎn)換均在受托人完成的，在產(chǎn)品注冊體系核查時，應(yīng)對注冊人研發(fā)地址和受托企業(yè)生產(chǎn)地址進行同步核查。
(二)同一注冊人委托多家企業(yè)生產(chǎn)樣品的，注冊體系核查應(yīng)對注冊人及相關(guān)受托人進行核查;同一注冊人委托多家企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的，應(yīng)對相關(guān)企業(yè)均進行現(xiàn)場核查。
(三)受托人發(fā)生變化(包括變更、增加或者減少)，在對變更后的受托人進行體系核查時，同時應(yīng)對注冊人的工藝資料、設(shè)計的變化情況等進行同步核查。
(四)注冊體系核查可根據(jù)具體情況對：受托研發(fā)機構(gòu)、關(guān)鍵物料、關(guān)鍵工序/特殊過程的提供商進行延伸核查。
(五)上市后監(jiān)管時，可對注冊人及受托人一并實施檢查，以確保注冊人和受托人委托生產(chǎn)行為的合規(guī)、受控。
五、定義和術(shù)語
(一)生產(chǎn)放行：是指受托人通過審核醫(yī)療器械生產(chǎn)批次的生產(chǎn)過程記錄及質(zhì)量檢驗記錄，證實已按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄和雙方確定的技術(shù)文件要求完成生產(chǎn)，并已完全符合雙方規(guī)定的關(guān)于原材料、中間過程控制以及最終產(chǎn)品進貨、過程、成品檢驗要求，經(jīng)受托人確認產(chǎn)品已符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄和雙方約定的驗收標準，可以放行交付注冊人。
(二)上市放行：是指由注冊人對受托生產(chǎn)放行的產(chǎn)品全過程記錄進行審核，上市放行前至少應(yīng)當符合以下條件：完成所有規(guī)定的工藝流程;規(guī)定的批生產(chǎn)記錄完整齊全;所有規(guī)定的進貨、過程、成品檢驗、驗證等質(zhì)量控制記錄完整齊全，結(jié)果符合規(guī)定要求，檢驗/試驗/驗證/確認人員及其審核、授權(quán)批準人員均已按規(guī)定簽發(fā)記錄;產(chǎn)品實現(xiàn)全過程，特別是采購、生產(chǎn)等過程中的不合格、返工、返修、降級使用、緊急放行等特殊情況已經(jīng)按規(guī)定處理完畢;產(chǎn)品說明書、標簽及其版本符合規(guī)定要求;經(jīng)授權(quán)的放行人員已按規(guī)定簽發(fā)產(chǎn)品放行單，批準上市放行。
(三)科研人員：是指科研機構(gòu)人員的企業(yè)法人。
六、參考文獻
(一)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2017年修正本)
(二)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例修正案(草案送審稿)》
(三)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號)
(四)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告》(2014年第64號)
(五)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械的公告》(2015年第101號)
(六)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械的公告》(2015年第102號)
(七)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑的公告》(2015年第103號)
(八)《總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄定制式義齒的公告》(2016年第195號)
(九)《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序(暫行)的通知》(食藥監(jiān)械管〔2015〕63號)
(十)《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)全面深化中國(廣東)自由貿(mào)易試驗區(qū)改革開放方案的通知》
(十一)《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的批復》(國藥監(jiān)函〔2018〕42號)
(十二)《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)<廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案>的通知》(2018.08.20)
(十三)YY/T 0287—2017《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》