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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定要求介紹
發(fā)布日期:2018-08-27 00:00瀏覽次數(shù):4466次
醫(yī)療器械技術(shù)評價,是為了保證醫(yī)療器械安全有效,運用標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求等技術(shù)規(guī)范,從檢驗檢測、臨床評價、技術(shù)審評等方面對醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性和有效性進行的技術(shù)評價活動,是醫(yī)療器械風(fēng)險管理中最為重要的技術(shù)監(jiān)督內(nèi)容之一。其中,通過臨床試驗獲得有效數(shù)據(jù),是評估醫(yī)療器械是否安全有效的重要方式之一。

醫(yī)療器械技術(shù)評價,是為了保證醫(yī)療器械安全有效,運用標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求等技術(shù)規(guī)范,從檢驗檢測、臨床評價、技術(shù)審評等方面對醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性和有效性進行的技術(shù)評價活動,是醫(yī)療器械風(fēng)險管理中最為重要的技術(shù)監(jiān)督內(nèi)容之一。其中,通過臨床試驗獲得有效數(shù)據(jù),是評估醫(yī)療器械是否安全有效的重要方式之一。

醫(yī)療器械臨床試驗.jpg

開展醫(yī)療器械臨床試驗,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求,在取得資質(zhì)的臨床試驗機構(gòu)內(nèi)進行。臨床試驗樣品的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求。第三類醫(yī)療器械進行臨床試驗對人體具有較高風(fēng)險的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)CFDA批準(zhǔn)。

需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄由CFDA制定、調(diào)整并公布。臨床試驗審批是指CFDA根據(jù)申請人的申請,對擬開展臨床試驗的醫(yī)療器械的風(fēng)險程度、臨床試驗方案、臨床受益與風(fēng)險對比分析報告等進行綜合分析,以決定是否同意開展臨床試驗的過程。

醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)當(dāng)在批準(zhǔn)后3年內(nèi)實施;逾期未實施的,原批準(zhǔn)文件自行廢止,仍需進行臨床試驗的,應(yīng)當(dāng)重新申請。 


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