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如何判定一個體外診斷試劑是否屬于防治罕見病相關產(chǎn)品?
發(fā)布日期:2020-07-18 00:12瀏覽次數(shù):2017次
關于體系診斷試劑注冊事項,藥監(jiān)總局發(fā)布了答疑文章,講述如何判定一個體外診斷試劑是否屬于防治罕見病相關產(chǎn)品?詳見正文。

引言:關于體系診斷試劑注冊事項,藥監(jiān)總局發(fā)布了答疑文章,講述如何判定一個體外診斷試劑是否屬于防治罕見病相關產(chǎn)品?詳見正文。

體外診斷試劑注冊.jpg

如何判定一個體外診斷試劑是否屬于防治罕見病相關產(chǎn)品?

體外診斷試劑產(chǎn)品是否屬于防治罕見病相關產(chǎn)品,應依據(jù)《罕見病防治醫(yī)療器械注冊審查指導原則》(2018年第101號)、《關于公布第一批罕見病目錄的通知》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2018〕10號)及《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于印發(fā)罕見病診療指南(2019年版)的通知》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2019〕198號)等文件判定。如申報產(chǎn)品臨床適用癥為第一批罕見病目錄中的疾病,且依據(jù)罕見病診療指南(2019年版),該疾病的診療流程中需進行申報產(chǎn)品對應的檢測項目的檢測,則該產(chǎn)品可認定為防治罕見病相關產(chǎn)品。對于申報產(chǎn)品檢測項目為新研發(fā)的生物標志物,應明確產(chǎn)品預期用途及其與相關罕見病診療的關系,從而判定其是否屬于防治罕見病的產(chǎn)品,必要時可與我中心溝通咨詢。

標簽:體外診斷試劑注冊

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