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用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)問(wèn)答
發(fā)布日期:2021-06-20 10:53瀏覽次數(shù):1756次
用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)咨詢(xún)問(wèn)答
用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)咨詢(xún)問(wèn)答

醫(yī)療器械注冊(cè).jpg

一、用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械都包括哪些?

  用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械,屬于《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》中第二條第(一)項(xiàng)中5所述“臨床急需,且在我國(guó)尚無(wú)同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械”的一種特殊情形。

  同時(shí)符合以下條件的醫(yī)療器械,可以判定屬于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械:

  (一)產(chǎn)品預(yù)期用于嚴(yán)重危及生命疾病的診斷和治療;

 ?。ǘ┽槍?duì)該疾病,目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)有效的診斷或治療手段;

 ?。ㄈ┊a(chǎn)品工作原理明確,設(shè)計(jì)定型,具有一定的理論及試驗(yàn)基礎(chǔ);

 ?。ㄋ模┡R床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)能夠證明產(chǎn)品已顯示療效并能合理評(píng)估或者判斷其臨床價(jià)值。

  二、對(duì)用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械,藥品監(jiān)管部門(mén)將如何審批?

  對(duì)于符合上述情形的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可按照《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》申報(bào)注冊(cè),應(yīng)同時(shí)注明該產(chǎn)品屬于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械。

  對(duì)于用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心按照《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》進(jìn)行優(yōu)先審評(píng)。

 ?。ㄒ唬┙?jīng)審查確認(rèn)屬于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械的,除優(yōu)先進(jìn)行審評(píng)審批外,還可依據(jù)《醫(yī)療器械附條件批準(zhǔn)上市指導(dǎo)原則》的要求附條件批準(zhǔn)上市。

 ?。ǘ┙?jīng)審查確認(rèn)不屬于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械,但符合《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條第(一)項(xiàng)中5的,在標(biāo)準(zhǔn)不降低、程序不減少的前提下,按規(guī)定進(jìn)行優(yōu)先審評(píng)審批。

  三、申請(qǐng)用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械注冊(cè)需要提交哪些資料?

  除優(yōu)先審批所要求的申報(bào)資料外,申請(qǐng)人還應(yīng)提交支持該產(chǎn)品符合要求的資料,包括:

  (一)產(chǎn)品的臨床使用情況及當(dāng)前的臨床應(yīng)用背景;

 ?。ǘ┊a(chǎn)品所具有的臨床使用價(jià)值及相關(guān)支持性資料;

  (三)產(chǎn)品所針對(duì)疾病目前尚無(wú)有效診斷或治療手段的證據(jù)。

  除《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》等要求外,申請(qǐng)人還應(yīng)按照《醫(yī)療器械附條件批準(zhǔn)上市指導(dǎo)原則》的要求提交產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)資料。

  四、申請(qǐng)用于治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械注冊(cè)還有哪些注意事項(xiàng)?

 ?。ㄒ唬徳u(píng)過(guò)程中,涉及溝通交流工作的,按照優(yōu)先醫(yī)療器械的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

 ?。ǘ┤舢a(chǎn)品已通過(guò)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批,則按照創(chuàng)新醫(yī)療器械相關(guān)流程辦理。


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