醫(yī)用低溫保存箱注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對第二類醫(yī)用低溫保存箱產(chǎn)品注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評部門審評注冊申報(bào)資料提供參考。
本指導(dǎo)原則是對醫(yī)用低溫保存箱的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。
本指導(dǎo)原則是供申請人和審查人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊審批等行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則所指的醫(yī)用低溫保存箱是一個(gè)具有適當(dāng)容積和裝置的絕熱箱，箱內(nèi)溫度可控制在-25℃～-164℃溫度區(qū)間內(nèi)，用消耗電能的手段來制冷，具有一個(gè)或多個(gè)間室。
本指導(dǎo)原則僅適用于采用蒸汽壓縮式制冷的醫(yī)用低溫保存箱。
處于其他溫度范圍的醫(yī)用低溫儲存設(shè)備可參考本指導(dǎo)原則。
根據(jù)新《醫(yī)療器械分類目錄》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號），分類編碼為22（臨床檢驗(yàn)器械）—15（檢驗(yàn)及其他輔助設(shè)備）—04（低溫儲存設(shè)備）。
二、技術(shù)審查要點(diǎn)
（一）產(chǎn)品名稱要求
產(chǎn)品的命名應(yīng)采用《醫(yī)療器械分類目錄》或國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)上的通用名稱，或以產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、控制方式為依據(jù)命名，應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號）的要求。
建議使用的名稱有：低溫保存箱、醫(yī)用低溫保存箱、醫(yī)用冷凍箱等。
（二）產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成
醫(yī)用低溫保存箱按門或蓋的打開形式可分為頂開式（臥式）和直立式（立式）。
醫(yī)用低溫保存箱一般由圍護(hù)結(jié)構(gòu)、制冷系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)（可選配）及相關(guān)附件組成。不同生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品，在結(jié)構(gòu)上存在一定差異，可不完全與本部分描述一致。
1.圍護(hù)結(jié)構(gòu)用于醫(yī)用低溫保存箱的存儲空間結(jié)構(gòu)的組成及保溫。
2.制冷系統(tǒng)用于實(shí)現(xiàn)熱量的轉(zhuǎn)移，使存儲空間內(nèi)維持所需求的溫度環(huán)境。
3.控制系統(tǒng)（可包括相應(yīng)軟件及獨(dú)立電源部分等）用于溫度等參數(shù)的監(jiān)控及供電。
4.數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)（可選配）用于箱內(nèi)溫度或存儲樣品信息等的記錄，包括打印機(jī)、溫度記錄儀、電子存儲設(shè)備等。
5.附件一般包括容器和擱架，也包括需用人工取出的盛物盤等。
（三）產(chǎn)品工作原理/作用機(jī)理
1.產(chǎn)品以消耗電能的手段實(shí)現(xiàn)熱量的轉(zhuǎn)移，從而主動制造出所需的低溫環(huán)境。
蒸汽壓縮式制冷是指液態(tài)制冷劑在蒸發(fā)器中汽化變成氣態(tài)制冷劑進(jìn)入壓縮機(jī)，被壓縮成高溫高壓的氣體，然后排放到冷凝器中，在冷凝器的作用下，氣態(tài)制冷劑被冷卻成高壓的液體，然后進(jìn)入節(jié)流裝置（常見的有毛細(xì)管和膨脹閥），被節(jié)流的液態(tài)制冷劑的壓力和溫度再次降低，液態(tài)制冷劑進(jìn)入蒸發(fā)器后，會再次汽化吸熱，周而復(fù)始達(dá)到制冷效果。
圖1 工作原理示意圖
2.因該產(chǎn)品為非治療類醫(yī)療器械，故本指導(dǎo)原則不包含產(chǎn)品作用機(jī)理的內(nèi)容。
（四）注冊單元?jiǎng)澐值脑瓌t和實(shí)例
注冊單元?jiǎng)澐忠话阋援a(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。
原則上該指導(dǎo)原則涵蓋的產(chǎn)品可劃分為同一個(gè)注冊單元。
（五）產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
目前與產(chǎn)品相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)列舉如下：
表1 相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 191—2008 | 包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志 |
GB 4706.13—2014 | 家用和類似用途電器的安全 制冷器具冰淇淋機(jī)和制冰機(jī)的特殊要求 |
GB 4793.1—2007 | 測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分：通用要求 |
GB/T 14710—2009 | 醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法 |
GB/T 18268.1—2010 | 測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備 電磁兼容性要求 第1部分：通用要求 |
GB/T 20154—2014 | 低溫保存箱 |
YY/T 0316—2016 | 醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用 |
YY 0466.1—2016 | 醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號 第1部分：通用要求 |
上述標(biāo)準(zhǔn)包括了產(chǎn)品經(jīng)常涉及的標(biāo)準(zhǔn)。有的企業(yè)還會根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)引用一些行業(yè)外的標(biāo)準(zhǔn)和一些較為特殊的標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品適用及引用標(biāo)準(zhǔn)的審查可以分兩步來進(jìn)行。首先對引用標(biāo)準(zhǔn)的齊全性和適宜性進(jìn)行審查，也就是在編寫產(chǎn)品技術(shù)要求時(shí)與產(chǎn)品相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否進(jìn)行了引用，以及引用是否準(zhǔn)確。其次對引用標(biāo)準(zhǔn)的采納情況進(jìn)行審查。即所引用的標(biāo)準(zhǔn)中的條款要求，是否在產(chǎn)品技術(shù)要求中進(jìn)行了實(shí)質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式，文字表述繁多、內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn)及條文號，比較簡單的也可以直接引述具體要求。
如有新版強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施，產(chǎn)品性能指標(biāo)等要求應(yīng)執(zhí)行最新版本的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
（六）產(chǎn)品的適用范圍/預(yù)期用途、禁忌癥
用于提供低溫冷凍環(huán)境，供醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存血漿等樣本。
產(chǎn)品無絕對禁忌癥。
（七）產(chǎn)品研究要求
1.產(chǎn)品性能研究
應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料以及產(chǎn)品技術(shù)要求的研究和編制說明，包括功能性、安全性指標(biāo)（如電氣安全與電磁兼容）以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)的確定依據(jù)，所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。
研究資料中，需對醫(yī)用低溫保存箱產(chǎn)品所采用的制冷原理進(jìn)行詳細(xì)描述，寫明制冷原理類型，如單級制冷系統(tǒng)、雙級或多級復(fù)疊制冷系統(tǒng)，應(yīng)列明工作原理框圖，并提供詳細(xì)的解釋說明。需要對制冷系統(tǒng)所使用的制冷劑組分進(jìn)行描述，應(yīng)列明制冷劑制冷循環(huán)圖、壓焓圖，并提供詳細(xì)的解釋說明。應(yīng)對預(yù)期冷凍的樣本提供相應(yīng)的描述及驗(yàn)證資料。
2.消毒工藝研究
應(yīng)當(dāng)明確推薦的消毒工藝（方法和參數(shù)）以及所推薦消毒方法的確定依據(jù)及必要的驗(yàn)證資料。
3.產(chǎn)品有效期和包裝研究
因各生產(chǎn)企業(yè)采用的原材料不同，同時(shí)考慮到使用頻次的不同及一些不可預(yù)期的因素，產(chǎn)品的實(shí)際有效期會不同。應(yīng)對產(chǎn)品有效期進(jìn)行研究驗(yàn)證。
產(chǎn)品經(jīng)環(huán)境試驗(yàn)和模擬運(yùn)輸試驗(yàn)驗(yàn)證，包裝應(yīng)符合運(yùn)輸和貯存的要求。
4.軟件研究
參見《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號）的相關(guān)要求。
對于具有網(wǎng)絡(luò)連接功能以進(jìn)行電子數(shù)據(jù)交換或遠(yuǎn)程監(jiān)測的產(chǎn)品，還應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第13號）單獨(dú)提交一份網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔。
5.其他資料
證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料。
（八）產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)
1.醫(yī)用低溫保存箱的風(fēng)險(xiǎn)分析資料應(yīng)符合YY/T 0316—2016《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求，審查要點(diǎn)包括：
（1）識別醫(yī)療器械與安全有關(guān)特性的問題，可參考YY/T 0316—2016的附錄C。
（2）危險(xiǎn)（源）、可預(yù)見的事件序列和危險(xiǎn)情況，可參考YY/T 0316—2016的附錄E、I。
（3）風(fēng)險(xiǎn)可接受準(zhǔn)則，降低風(fēng)險(xiǎn)的措施及采取措施后風(fēng)險(xiǎn)的可接收程度，是否有新的風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生。
（4）風(fēng)險(xiǎn)控制的方案與實(shí)施、綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受評價(jià)，可參考YY/T 0316—2016的附錄F、G、J。
2.根據(jù)YY/T 0316—2016的附錄E，列舉了醫(yī)用低溫保存箱產(chǎn)品可能涉及的危險(xiǎn)（源）（見表2），企業(yè)還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點(diǎn)確定其他危險(xiǎn)（源）。針對產(chǎn)品的各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)，企業(yè)應(yīng)采取應(yīng)對措施，確保風(fēng)險(xiǎn)降到可接受的程度。
表2 產(chǎn)品主要危險(xiǎn)（源）、可預(yù)見的事件序列和
可能發(fā)生的傷害之間的關(guān)系
危險(xiǎn)（源） | 可預(yù)見的事件序列 | 傷害 |
電能 | 保護(hù)接地阻抗、可觸及部分的接觸電壓、電介質(zhì)強(qiáng)度不符合要求； 機(jī)器外殼的防護(hù)罩封閉不良；不適當(dāng)?shù)墓╇婋妷?；電磁兼容性能不符合要求?/span> | 嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致操作人員觸電死亡； 影響其他設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，導(dǎo)致人體傷害。 |
熱能 | 操作人員不戴手套到箱內(nèi)存放或取出樣品。 | 可能造成操作人員凍傷。 |
機(jī)械 | 設(shè)備外殼粗糙、有毛刺；設(shè)備沒有足夠的外殼機(jī)械強(qiáng)度和剛度；機(jī)械穩(wěn)定性不夠。 | 導(dǎo)致操作人員碰傷、擠傷、劃傷等傷害。 |
噪聲 | 系統(tǒng)管路互碰或運(yùn)動部件損壞；壓縮機(jī)噪聲。 | 噪聲污染。 |
化學(xué)物質(zhì) | 使用不適當(dāng)?shù)谋夭牧?；蓄電池達(dá)到壽命隨意丟棄。 | 污染環(huán)境。 |
功能 | 制冷劑泄露、密封不良；軟件失效；實(shí)際儲存溫度與顯示板溫度不符、故障提示異常。 | 產(chǎn)品達(dá)不到預(yù)期使用溫度，保存的產(chǎn)品失效。 |
人為因素 | 操作人員使用不當(dāng)；軟件被誤操作、長時(shí)間打開門或蓋以及忘記關(guān)門或蓋。 | 保存產(chǎn)品的質(zhì)量受到影響。 |
隨機(jī)信息 | 外部和內(nèi)部標(biāo)記不全面、標(biāo)記不正確或不能夠清楚易認(rèn)，標(biāo)記位置不恰當(dāng)，以及標(biāo)記不能夠永久貼牢；說明書缺少必要的警告說明和詳細(xì)的使用方法；缺少詳細(xì)的日常使用維護(hù)規(guī)范；說明書中有關(guān)維護(hù)、保養(yǎng)等內(nèi)容不明確。如：預(yù)防性檢查、保養(yǎng)以及保養(yǎng)周期等；對設(shè)備的使用壽命或終止使用的條件沒有明確規(guī)定。 | 保存產(chǎn)品的質(zhì)量受到影響。 |
（九）產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包括的主要性能指標(biāo)
對產(chǎn)品的主要性能指標(biāo)的審查，可以通過對檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容的審查來評價(jià)是否達(dá)到了要求，檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容是否齊全又可以通過對產(chǎn)品技術(shù)要求的內(nèi)容是否齊全來進(jìn)行審查。因此產(chǎn)品技術(shù)要求的審查是產(chǎn)品主要技術(shù)性能指標(biāo)審查中最重要的環(huán)節(jié)之一。
可以通過是否具有以下主要內(nèi)容來進(jìn)行審評。
1.規(guī)格型號
醫(yī)用低溫保存箱可按預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成、總有效容積、特性點(diǎn)溫度等分為不同規(guī)格型號，可參照GB/T 20154—2014的規(guī)定，如：DW—86L370表示—86℃、立式、總有效容積為370L的低溫保存箱。
2.軟件信息
需對軟件名稱、型號規(guī)格、發(fā)布版本、完整版本命名規(guī)則作出規(guī)定。
3.一般性能
應(yīng)符合GB/T 20154—2014的技術(shù)要求。
應(yīng)對附件制定相應(yīng)要求，如容器、擱架、需用人工取出的盛物盤、溫度傳感器等。
軟件功能應(yīng)符合說明書及軟件描述文檔中的功能描述。
若產(chǎn)品具有用以進(jìn)行電子數(shù)據(jù)交換或遠(yuǎn)程監(jiān)測的網(wǎng)絡(luò)連接功能，應(yīng)制定相應(yīng)要求。
超出本指導(dǎo)原則溫度范圍的醫(yī)用低溫保存箱可參考上述條款制定性能要求。
4.安全性能
應(yīng)符合GB 4793.1—2007的要求，并以附錄形式列明醫(yī)用實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備基本安全特征（無需編寫詳細(xì)的電氣安全附錄）。如需編寫詳細(xì)的電氣安全附錄，建議注明適用項(xiàng)目及不適用項(xiàng)目理由。
5.電磁兼容
應(yīng)符合GB/T 18268.1—2010的要求。
6.環(huán)境試驗(yàn)
應(yīng)符合GB/T 14710—2009的要求。
應(yīng)逐項(xiàng)審查上述要求和檢驗(yàn)結(jié)果是否符合規(guī)定。
（十）同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗(yàn)代表產(chǎn)品確定原則和實(shí)例
注冊檢驗(yàn)代表產(chǎn)品應(yīng)是同一注冊單元內(nèi)能夠代表本單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品，應(yīng)充分考慮產(chǎn)品功能、結(jié)構(gòu)組成、控制方式及產(chǎn)品其他風(fēng)險(xiǎn)等方面。
注冊單元內(nèi)各型號的主要安全指標(biāo)、性能指標(biāo)不能被代表型號全部涵蓋時(shí)，則應(yīng)選擇涵蓋安全指標(biāo)、性能指標(biāo)最多的產(chǎn)品作為代表產(chǎn)品，同時(shí)還應(yīng)考慮其他型號中未被代表型號所涵蓋的安全指標(biāo)及性能指標(biāo)。
該產(chǎn)品代表型號的選擇應(yīng)著重考慮以下因素：結(jié)構(gòu)組成（如立式和臥式）、特性點(diǎn)溫度、有效容積、制冷原理類型、關(guān)鍵元器件（如壓縮機(jī)）等。
此外，產(chǎn)品在實(shí)施GB 4793.1—2007檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)按照GB/T 18268.1—2010的要求實(shí)施電磁兼容檢驗(yàn)。醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對涉及電磁兼容性能的檢驗(yàn)出具檢驗(yàn)報(bào)告，對于檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的重大問題，如基本性能判據(jù)、型號覆蓋等問題，應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)渥⒅性敿?xì)載明有關(guān)問題并注明自身意見，以供技術(shù)審查部門參考。電磁兼容檢驗(yàn)引起產(chǎn)品電氣安全發(fā)生變化的應(yīng)重新對電氣安全進(jìn)行檢驗(yàn)。
（十一）產(chǎn)品生產(chǎn)制造相關(guān)要求
應(yīng)當(dāng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程，可采用流程圖的形式，并說明其過程控制點(diǎn)。
本類產(chǎn)品的關(guān)鍵過程一般包括發(fā)泡、焊接、抽空、灌注、檢漏、產(chǎn)品測試檢驗(yàn)等。但當(dāng)上述過程中的一個(gè)或多個(gè)通過外包的方式來實(shí)現(xiàn)時(shí)，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對外包過程實(shí)施有效控制。
有多個(gè)研制、生產(chǎn)場地，應(yīng)當(dāng)分別明確每個(gè)研制、生產(chǎn)場地的生產(chǎn)制造和檢驗(yàn)等具體情況。
（十二）產(chǎn)品的臨床評價(jià)細(xì)化要求
1.若注冊申報(bào)產(chǎn)品符合《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第二類醫(yī)療器械目錄》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第12號，以下簡稱《目錄》）中“醫(yī)用低溫冰箱”的描述，則注冊申請時(shí)應(yīng)提交以下臨床評價(jià)資料：
（1）提交申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的比對資料，證明兩者具有等同性。
（2）提交申報(bào)產(chǎn)品與國內(nèi)已上市同品種醫(yī)療器械的比對說明，比對內(nèi)容包括基本原理、所用材料、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、適用范圍、使用方法等，并提供必要的支持性資料。
2.超出《目錄》中所述的溫度范圍的產(chǎn)品，可通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價(jià)，并按照《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14號）中相關(guān)要求提交臨床評價(jià)資料?；虬凑铡夺t(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局和國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會令第25號）的要求提交臨床試驗(yàn)資料。
（十三）產(chǎn)品的不良事件歷史記錄
該產(chǎn)品在上市后使用中出現(xiàn)的可疑不良事件主要有：箱門密封性不好、密封條老化；壓縮機(jī)、控溫器故障；制冷劑泄漏等。
（十四）產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽要求
產(chǎn)品說明書一般包括使用說明書和技術(shù)說明書，兩者可合并。說明書、標(biāo)簽應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）的要求，并參照GB/T 20154—2014和相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行編寫。還應(yīng)關(guān)注以下內(nèi)容：
1.產(chǎn)品適用范圍、主要性能指標(biāo)、軟件發(fā)布版本。
2.關(guān)于制冷原理的說明、銘牌和圖示。
3.關(guān)于產(chǎn)品安裝的說明。
4.對于產(chǎn)品使用方法、產(chǎn)品壽命、維護(hù)保養(yǎng)等情況的說明。
5.對于電磁兼容所聲稱的有關(guān)內(nèi)容（預(yù)期場所、類別等）。
6.對于安全性方面的注意事項(xiàng)，包括涉及低溫的潛在風(fēng)險(xiǎn)及安全措施。
7.提示不要超出產(chǎn)品適用范圍使用。
8.警示性說明，如：不用于爆炸性環(huán)境，不可用于儲存可燃性物品。
9.關(guān)于提醒使用者對冷凍效果進(jìn)行驗(yàn)證的警示說明。
10.提示使用者對冷凍效果進(jìn)行監(jiān)測。
11.常見故障及排除方法。
12.清潔/消毒方式。
13.制冷劑的種類和用量，若使用碳?xì)渲评鋭鋯蜗到y(tǒng)用量必須符合安全用量標(biāo)準(zhǔn)，具體參見GB 4706.13—2014中22.106的要求。
三、審查關(guān)注點(diǎn)
（一）產(chǎn)品電氣安全、電磁兼容和主要性能指標(biāo)是否執(zhí)行了國家和行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，是否引用了適用的推薦性標(biāo)準(zhǔn)。
（二）產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)是否已經(jīng)列舉，并通過風(fēng)險(xiǎn)控制措施使產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)在合理可接受的水平之內(nèi)。
（三）臨床評價(jià)資料是否按照法規(guī)要求提供。
（四）說明書是否符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》及相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。必須告知用戶的信息是否完整。說明書中建議提供突發(fā)事項(xiàng)的應(yīng)急預(yù)案，如長時(shí)間斷電等情況。因注冊申請人在對適用范圍內(nèi)所包含物品進(jìn)行冷凍效果驗(yàn)證時(shí)不可能涵蓋臨床層面所有可能因素，故在說明書中應(yīng)提示使用者在使用前對冷凍效果進(jìn)行相應(yīng)驗(yàn)證，并對其冷凍效果進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測。
（五）說明書、標(biāo)簽必須標(biāo)明制冷劑的種類和用量，若使用碳?xì)渲评鋭?，其單系統(tǒng)用量必須符合安全用量標(biāo)準(zhǔn)，具體參見GB 4706.13—2014中22.106的要求。
四、編寫單位
山東省食品藥品監(jiān)督管理局審評認(rèn)證中心。