好吊妞人成视频在线观看强行_欧美αⅤ一区二区_黄色网站久久免费看_在线视频免播放器a

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁>關(guān)于我們>新聞動態(tài)
醫(yī)用低溫保存箱注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年第15號)
發(fā)布日期:2021-06-25 09:23瀏覽次數(shù):1886次
醫(yī)用低溫保存箱注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

醫(yī)用低溫保存箱注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

 本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對第二類醫(yī)用低溫保存箱產(chǎn)品注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評部門審評注冊申報(bào)資料提供參考。

本指導(dǎo)原則是對醫(yī)用低溫保存箱的一般要求,申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是供申請人和審查人員使用的指導(dǎo)文件,不涉及注冊審批等行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。

一、適用范圍                     

本指導(dǎo)原則所指的醫(yī)用低溫保存箱是一個(gè)具有適當(dāng)容積和裝置的絕熱箱,箱內(nèi)溫度可控制在-25-164溫度區(qū)間內(nèi),用消耗電能的手段來制冷,具有一個(gè)或多個(gè)間室。     

本指導(dǎo)原則僅適用于采用蒸汽壓縮式制冷的醫(yī)用低溫保存箱。

處于其他溫度范圍的醫(yī)用低溫儲存設(shè)備可參考本指導(dǎo)原則。

根據(jù)新《醫(yī)療器械分類目錄》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號),分類編碼為22(臨床檢驗(yàn)器械)—15(檢驗(yàn)及其他輔助設(shè)備)—04(低溫儲存設(shè)備)。

二、技術(shù)審查要點(diǎn)

(一)產(chǎn)品名稱要求 

產(chǎn)品的命名應(yīng)采用《醫(yī)療器械分類目錄》或國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)上的通用名稱,或以產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、控制方式為依據(jù)命名,應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號)的要求。

建議使用的名稱有:低溫保存箱、醫(yī)用低溫保存箱、醫(yī)用冷凍箱等。

(二)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和組成

醫(yī)用低溫保存箱按門或蓋的打開形式可分為頂開式(臥式)和直立式(立式)。

醫(yī)用低溫保存箱一般由圍護(hù)結(jié)構(gòu)、制冷系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)(可選配)及相關(guān)附件組成。不同生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品,在結(jié)構(gòu)上存在一定差異,可不完全與本部分描述一致。

1.圍護(hù)結(jié)構(gòu)用于醫(yī)用低溫保存箱的存儲空間結(jié)構(gòu)的組成及保溫。

2.制冷系統(tǒng)用于實(shí)現(xiàn)熱量的轉(zhuǎn)移,使存儲空間內(nèi)維持所需求的溫度環(huán)境。

3.控制系統(tǒng)(可包括相應(yīng)軟件及獨(dú)立電源部分等)用于溫度等參數(shù)的監(jiān)控及供電。

4.數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)(可選配)用于箱內(nèi)溫度或存儲樣品信息等的記錄,包括打印機(jī)、溫度記錄儀、電子存儲設(shè)備等。

5.附件一般包括容器和擱架,也包括需用人工取出的盛物盤等。

(三)產(chǎn)品工作原理/作用機(jī)理

1.產(chǎn)品以消耗電能的手段實(shí)現(xiàn)熱量的轉(zhuǎn)移,從而主動制造出所需的低溫環(huán)境。

蒸汽壓縮式制冷是指液態(tài)制冷劑在蒸發(fā)器中汽化變成氣態(tài)制冷劑進(jìn)入壓縮機(jī),被壓縮成高溫高壓的氣體,然后排放到冷凝器中,在冷凝器的作用下,氣態(tài)制冷劑被冷卻成高壓的液體,然后進(jìn)入節(jié)流裝置(常見的有毛細(xì)管和膨脹閥),被節(jié)流的液態(tài)制冷劑的壓力和溫度再次降低,液態(tài)制冷劑進(jìn)入蒸發(fā)器后,會再次汽化吸熱,周而復(fù)始達(dá)到制冷效果。

 

醫(yī)用低溫保存箱注冊.jpg

1  工作原理示意圖

 

2.因該產(chǎn)品為非治療類醫(yī)療器械,故本指導(dǎo)原則不包含產(chǎn)品作用機(jī)理的內(nèi)容。

(四)注冊單元?jiǎng)澐值脑瓌t和實(shí)例

注冊單元?jiǎng)澐忠话阋援a(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。

原則上該指導(dǎo)原則涵蓋的產(chǎn)品可劃分為同一個(gè)注冊單元。

(五)產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

目前與產(chǎn)品相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)列舉如下:

表1  相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 1912008

包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志

GB 4706.132014 

家用和類似用途電器的安全 制冷器具冰淇淋機(jī)和制冰機(jī)的特殊要求

GB 4793.12007

測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 1部分:通用要求

GB/T 147102009

醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

GB/T 18268.12010

測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備 電磁兼容性要求 1部分:通用要求

GB/T 201542014

低溫保存箱

YY/T 03162016

醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用

YY 0466.12016

醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號 1部分:通用要求

   

上述標(biāo)準(zhǔn)包括了產(chǎn)品經(jīng)常涉及的標(biāo)準(zhǔn)。有的企業(yè)還會根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)引用一些行業(yè)外的標(biāo)準(zhǔn)和一些較為特殊的標(biāo)準(zhǔn)。

產(chǎn)品適用及引用標(biāo)準(zhǔn)的審查可以分兩步來進(jìn)行。首先對引用標(biāo)準(zhǔn)的齊全性和適宜性進(jìn)行審查,也就是在編寫產(chǎn)品技術(shù)要求時(shí)與產(chǎn)品相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是否進(jìn)行了引用,以及引用是否準(zhǔn)確。其次對引用標(biāo)準(zhǔn)的采納情況進(jìn)行審查。即所引用的標(biāo)準(zhǔn)中的條款要求,是否在產(chǎn)品技術(shù)要求中進(jìn)行了實(shí)質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式,文字表述繁多、內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn)及條文號,比較簡單的也可以直接引述具體要求。

如有新版強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施,產(chǎn)品性能指標(biāo)等要求應(yīng)執(zhí)行最新版本的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

(六)產(chǎn)品的適用范圍/預(yù)期用途、禁忌癥

用于提供低溫冷凍環(huán)境,供醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存血漿等樣本。

產(chǎn)品無絕對禁忌癥。

(七)產(chǎn)品研究要求

1.產(chǎn)品性能研究

應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品性能研究資料以及產(chǎn)品技術(shù)要求的研究和編制說明,包括功能性、安全性指標(biāo)(如電氣安全與電磁兼容)以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)的確定依據(jù),所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。

研究資料中,需對醫(yī)用低溫保存箱產(chǎn)品所采用的制冷原理進(jìn)行詳細(xì)描述,寫明制冷原理類型,如單級制冷系統(tǒng)、雙級或多級復(fù)疊制冷系統(tǒng),應(yīng)列明工作原理框圖,并提供詳細(xì)的解釋說明。需要對制冷系統(tǒng)所使用的制冷劑組分進(jìn)行描述,應(yīng)列明制冷劑制冷循環(huán)圖、壓焓圖,并提供詳細(xì)的解釋說明。應(yīng)對預(yù)期冷凍的樣本提供相應(yīng)的描述及驗(yàn)證資料。

2.消毒工藝研究

應(yīng)當(dāng)明確推薦的消毒工藝(方法和參數(shù))以及所推薦消毒方法的確定依據(jù)及必要的驗(yàn)證資料。

3.產(chǎn)品有效期和包裝研究

因各生產(chǎn)企業(yè)采用的原材料不同,同時(shí)考慮到使用頻次的不同及一些不可預(yù)期的因素,產(chǎn)品的實(shí)際有效期會不同。應(yīng)對產(chǎn)品有效期進(jìn)行研究驗(yàn)證。

產(chǎn)品經(jīng)環(huán)境試驗(yàn)和模擬運(yùn)輸試驗(yàn)驗(yàn)證,包裝應(yīng)符合運(yùn)輸和貯存的要求。

4.軟件研究

參見《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第50號)的相關(guān)要求。

對于具有網(wǎng)絡(luò)連接功能以進(jìn)行電子數(shù)據(jù)交換或遠(yuǎn)程監(jiān)測的產(chǎn)品,還應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第13號)單獨(dú)提交一份網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔。

5.其他資料

證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料。

(八)產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)

1.醫(yī)用低溫保存箱的風(fēng)險(xiǎn)分析資料應(yīng)符合YY/T 03162016《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求,審查要點(diǎn)包括:

1)識別醫(yī)療器械與安全有關(guān)特性的問題,可參考YY/T 03162016的附錄C

2)危險(xiǎn)(源)、可預(yù)見的事件序列和危險(xiǎn)情況,可參考YY/T 03162016的附錄E、I。

3)風(fēng)險(xiǎn)可接受準(zhǔn)則,降低風(fēng)險(xiǎn)的措施及采取措施后風(fēng)險(xiǎn)的可接收程度,是否有新的風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生。

4)風(fēng)險(xiǎn)控制的方案與實(shí)施、綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受評價(jià),可參考YY/T 03162016的附錄F、G、J。

2.根據(jù)YY/T 03162016的附錄E,列舉了醫(yī)用低溫保存箱產(chǎn)品可能涉及的危險(xiǎn)(源)(見表2),企業(yè)還應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品特點(diǎn)確定其他危險(xiǎn)(源)。針對產(chǎn)品的各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn),企業(yè)應(yīng)采取應(yīng)對措施,確保風(fēng)險(xiǎn)降到可接受的程度。

表2  產(chǎn)品主要危險(xiǎn)(源)、可預(yù)見的事件序列和

可能發(fā)生的傷害之間的關(guān)系

危險(xiǎn)(源)

可預(yù)見的事件序列

傷害

電能

保護(hù)接地阻抗、可觸及部分的接觸電壓、電介質(zhì)強(qiáng)度不符合要求;

機(jī)器外殼的防護(hù)罩封閉不良;不適當(dāng)?shù)墓╇婋妷?;電磁兼容性能不符合要求?/span>

嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致操作人員觸電死亡;

影響其他設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn),導(dǎo)致人體傷害。

熱能

操作人員不戴手套到箱內(nèi)存放或取出樣品。

可能造成操作人員凍傷。

機(jī)械

設(shè)備外殼粗糙、有毛刺;設(shè)備沒有足夠的外殼機(jī)械強(qiáng)度和剛度;機(jī)械穩(wěn)定性不夠。

導(dǎo)致操作人員碰傷、擠傷、劃傷等傷害。

噪聲

系統(tǒng)管路互碰或運(yùn)動部件損壞;壓縮機(jī)噪聲。

噪聲污染。

化學(xué)物質(zhì)

使用不適當(dāng)?shù)谋夭牧?;蓄電池達(dá)到壽命隨意丟棄。

污染環(huán)境。

功能

制冷劑泄露、密封不良;軟件失效;實(shí)際儲存溫度與顯示板溫度不符、故障提示異常。

產(chǎn)品達(dá)不到預(yù)期使用溫度,保存的產(chǎn)品失效。

人為因素

操作人員使用不當(dāng);軟件被誤操作、長時(shí)間打開門或蓋以及忘記關(guān)門或蓋。

保存產(chǎn)品的質(zhì)量受到影響。

隨機(jī)信息

外部和內(nèi)部標(biāo)記不全面、標(biāo)記不正確或不能夠清楚易認(rèn),標(biāo)記位置不恰當(dāng),以及標(biāo)記不能夠永久貼牢;說明書缺少必要的警告說明和詳細(xì)的使用方法;缺少詳細(xì)的日常使用維護(hù)規(guī)范;說明書中有關(guān)維護(hù)、保養(yǎng)等內(nèi)容不明確。如:預(yù)防性檢查、保養(yǎng)以及保養(yǎng)周期等;對設(shè)備的使用壽命或終止使用的條件沒有明確規(guī)定。

保存產(chǎn)品的質(zhì)量受到影響。

 

(九)產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包括的主要性能指標(biāo)

對產(chǎn)品的主要性能指標(biāo)的審查,可以通過對檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容的審查來評價(jià)是否達(dá)到了要求,檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容是否齊全又可以通過對產(chǎn)品技術(shù)要求的內(nèi)容是否齊全來進(jìn)行審查。因此產(chǎn)品技術(shù)要求的審查是產(chǎn)品主要技術(shù)性能指標(biāo)審查中最重要的環(huán)節(jié)之一。

可以通過是否具有以下主要內(nèi)容來進(jìn)行審評。

1.規(guī)格型號

醫(yī)用低溫保存箱可按預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成、總有效容積、特性點(diǎn)溫度等分為不同規(guī)格型號,可參照GB/T 201542014的規(guī)定,如:DW86L370表示—86、立式、總有效容積為370L的低溫保存箱。

2.軟件信息

需對軟件名稱、型號規(guī)格、發(fā)布版本、完整版本命名規(guī)則作出規(guī)定。

3.一般性能

應(yīng)符合GB/T 201542014的技術(shù)要求。

應(yīng)對附件制定相應(yīng)要求,如容器、擱架、需用人工取出的盛物盤、溫度傳感器等。

軟件功能應(yīng)符合說明書及軟件描述文檔中的功能描述。

若產(chǎn)品具有用以進(jìn)行電子數(shù)據(jù)交換或遠(yuǎn)程監(jiān)測的網(wǎng)絡(luò)連接功能,應(yīng)制定相應(yīng)要求。 

超出本指導(dǎo)原則溫度范圍的醫(yī)用低溫保存箱可參考上述條款制定性能要求。

4.安全性能

應(yīng)符合GB 4793.12007的要求,并以附錄形式列明醫(yī)用實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備基本安全特征(無需編寫詳細(xì)的電氣安全附錄)。如需編寫詳細(xì)的電氣安全附錄,建議注明適用項(xiàng)目及不適用項(xiàng)目理由。

5.電磁兼容  

應(yīng)符合GB/T 18268.12010的要求。

6.環(huán)境試驗(yàn)

應(yīng)符合GB/T 147102009的要求。

應(yīng)逐項(xiàng)審查上述要求和檢驗(yàn)結(jié)果是否符合規(guī)定。

(十)同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗(yàn)代表產(chǎn)品確定原則和實(shí)例

注冊檢驗(yàn)代表產(chǎn)品應(yīng)是同一注冊單元內(nèi)能夠代表本單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品,應(yīng)充分考慮產(chǎn)品功能、結(jié)構(gòu)組成、控制方式及產(chǎn)品其他風(fēng)險(xiǎn)等方面。

注冊單元內(nèi)各型號的主要安全指標(biāo)、性能指標(biāo)不能被代表型號全部涵蓋時(shí),則應(yīng)選擇涵蓋安全指標(biāo)、性能指標(biāo)最多的產(chǎn)品作為代表產(chǎn)品,同時(shí)還應(yīng)考慮其他型號中未被代表型號所涵蓋的安全指標(biāo)及性能指標(biāo)。

該產(chǎn)品代表型號的選擇應(yīng)著重考慮以下因素:結(jié)構(gòu)組成(如立式和臥式)、特性點(diǎn)溫度、有效容積、制冷原理類型、關(guān)鍵元器件(如壓縮機(jī))等。

此外,產(chǎn)品在實(shí)施GB 4793.12007檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)按照GB/T 18268.12010的要求實(shí)施電磁兼容檢驗(yàn)。醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對涉及電磁兼容性能的檢驗(yàn)出具檢驗(yàn)報(bào)告,對于檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的重大問題,如基本性能判據(jù)、型號覆蓋等問題,應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)渥⒅性敿?xì)載明有關(guān)問題并注明自身意見,以供技術(shù)審查部門參考。電磁兼容檢驗(yàn)引起產(chǎn)品電氣安全發(fā)生變化的應(yīng)重新對電氣安全進(jìn)行檢驗(yàn)。

(十一)產(chǎn)品生產(chǎn)制造相關(guān)要求

應(yīng)當(dāng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程,可采用流程圖的形式,并說明其過程控制點(diǎn)。

本類產(chǎn)品的關(guān)鍵過程一般包括發(fā)泡、焊接、抽空、灌注、檢漏、產(chǎn)品測試檢驗(yàn)等。但當(dāng)上述過程中的一個(gè)或多個(gè)通過外包的方式來實(shí)現(xiàn)時(shí),生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對外包過程實(shí)施有效控制。

有多個(gè)研制、生產(chǎn)場地,應(yīng)當(dāng)分別明確每個(gè)研制、生產(chǎn)場地的生產(chǎn)制造和檢驗(yàn)等具體情況。

(十二)產(chǎn)品的臨床評價(jià)細(xì)化要求

1.若注冊申報(bào)產(chǎn)品符合《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第二類醫(yī)療器械目錄》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第12號,以下簡稱《目錄》)中醫(yī)用低溫冰箱的描述,則注冊申請時(shí)應(yīng)提交以下臨床評價(jià)資料:

1)提交申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的比對資料,證明兩者具有等同性。

2)提交申報(bào)產(chǎn)品與國內(nèi)已上市同品種醫(yī)療器械的比對說明,比對內(nèi)容包括基本原理、所用材料、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、適用范圍、使用方法等,并提供必要的支持性資料。

2.超出《目錄》中所述的溫度范圍的產(chǎn)品,可通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價(jià),并按照《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2015年第14)中相關(guān)要求提交臨床評價(jià)資料?;虬凑铡夺t(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局和國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會令第25號)的要求提交臨床試驗(yàn)資料。

(十三)產(chǎn)品的不良事件歷史記錄

該產(chǎn)品在上市后使用中出現(xiàn)的可疑不良事件主要有:箱門密封性不好、密封條老化;壓縮機(jī)、控溫器故障;制冷劑泄漏等。

(十四)產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽要求

產(chǎn)品說明書一般包括使用說明書和技術(shù)說明書,兩者可合并。說明書、標(biāo)簽應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)的要求,并參照GB/T 201542014和相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行編寫。還應(yīng)關(guān)注以下內(nèi)容:

1.產(chǎn)品適用范圍、主要性能指標(biāo)、軟件發(fā)布版本。

2.關(guān)于制冷原理的說明、銘牌和圖示。

3.關(guān)于產(chǎn)品安裝的說明。

4.對于產(chǎn)品使用方法、產(chǎn)品壽命、維護(hù)保養(yǎng)等情況的說明。

5.對于電磁兼容所聲稱的有關(guān)內(nèi)容(預(yù)期場所、類別等)。

6.對于安全性方面的注意事項(xiàng),包括涉及低溫的潛在風(fēng)險(xiǎn)及安全措施。

7.提示不要超出產(chǎn)品適用范圍使用。

8.警示性說明,如:不用于爆炸性環(huán)境,不可用于儲存可燃性物品。

9.關(guān)于提醒使用者對冷凍效果進(jìn)行驗(yàn)證的警示說明。

10.提示使用者對冷凍效果進(jìn)行監(jiān)測。

11.常見故障及排除方法。

12.清潔/消毒方式。

13.制冷劑的種類和用量,若使用碳?xì)渲评鋭鋯蜗到y(tǒng)用量必須符合安全用量標(biāo)準(zhǔn),具體參見GB 4706.13201422.106的要求。

三、審查關(guān)注點(diǎn)

(一)產(chǎn)品電氣安全、電磁兼容和主要性能指標(biāo)是否執(zhí)行了國家和行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),是否引用了適用的推薦性標(biāo)準(zhǔn)。

(二)產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)是否已經(jīng)列舉,并通過風(fēng)險(xiǎn)控制措施使產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)在合理可接受的水平之內(nèi)。

(三)臨床評價(jià)資料是否按照法規(guī)要求提供。

(四)說明書是否符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》及相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。必須告知用戶的信息是否完整。說明書中建議提供突發(fā)事項(xiàng)的應(yīng)急預(yù)案,如長時(shí)間斷電等情況。因注冊申請人在對適用范圍內(nèi)所包含物品進(jìn)行冷凍效果驗(yàn)證時(shí)不可能涵蓋臨床層面所有可能因素,故在說明書中應(yīng)提示使用者在使用前對冷凍效果進(jìn)行相應(yīng)驗(yàn)證,并對其冷凍效果進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測。

(五)說明書、標(biāo)簽必須標(biāo)明制冷劑的種類和用量,若使用碳?xì)渲评鋭?,其單系統(tǒng)用量必須符合安全用量標(biāo)準(zhǔn),具體參見GB 4706.13201422.106的要求。

四、編寫單位

山東省食品藥品監(jiān)督管理局審評認(rèn)證中心。


Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)

新聞動態(tài)