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接受境外醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)相關(guān)要點(diǎn)
發(fā)布日期:2022-08-04 11:22瀏覽次數(shù):1198次
企業(yè)在辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)過程中,境外醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)是否能夠被接受?如何判定能否被接受?一起來了解接受境外醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)相關(guān)要點(diǎn)。

企業(yè)在辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)過程中,境外醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)是否能夠被接受?如何判定能否被接受?一起來了解接受境外醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)相關(guān)要點(diǎn)。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg

境外醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)是指,全部或同期在境外具備臨床試驗(yàn)開展所在國要求條件的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中,對(duì)擬在中國申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全有效性進(jìn)行確認(rèn)的過程中所產(chǎn)生的研究數(shù)據(jù)。根據(jù)《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》,境外臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循倫理、依法、科學(xué)原則,接受境外臨床試驗(yàn)資料時(shí)應(yīng)重點(diǎn)分析評(píng)價(jià)技術(shù)審評(píng)要求差異、受試人群差異、臨床試驗(yàn)條件差異等因素對(duì)臨床試驗(yàn)結(jié)果的影響,當(dāng)境外試驗(yàn)數(shù)據(jù)符合我國注冊(cè)相關(guān)要求,數(shù)據(jù)科學(xué)、完整、充分時(shí),可予以接受。

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