2022年10月8日，為規(guī)范產(chǎn)品技術(shù)審評，指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊人進行強脈沖光治療設(shè)備注冊申報，藥監(jiān)總局對原《強脈沖光治療設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則》進行了修訂，并形成了《強脈沖光治療設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版)(征求意見稿）》，自即日起面向社會公開征求意見。詳見正文。
2022年10月8日，為規(guī)范產(chǎn)品技術(shù)審評，指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊人進行強脈沖光治療設(shè)備注冊申報，藥監(jiān)總局對原《強脈沖光治療設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則》進行了修訂，并形成了《強脈沖光治療設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版)(征求意見稿）》，自即日起面向社會公開征求意見。詳見正文。
強脈沖光治療設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則
（2022年修訂版 征求意見稿）
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人規(guī)范強脈沖光治療設(shè)備研制過程、準備及撰寫醫(yī)療器械注冊申報資料，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。
本指導(dǎo)原則是對強脈沖光治療設(shè)備的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。
本指導(dǎo)原則是供申請人和技術(shù)審評人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細的研究資料和驗證資料。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系的不斷完善和科學技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于以氙燈作為光源，輸出波長范圍通常在400nm～1200nm的非相干性的高強度脈沖光設(shè)備。該類設(shè)備通過在導(dǎo)光晶體上鍍膜或插入濾光片的方式獲得所需的光譜輸出，按照YY 9706.257中規(guī)定分類規(guī)則，類別應(yīng)高于豁免類。
光源光譜范圍相似的其他寬光譜非相干脈沖光設(shè)備，亦可參考本指導(dǎo)原則。
二、注冊審查要點
（一）監(jiān)管信息
1.產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品名稱為“強脈沖光治療機（儀）”。
2.分類編碼和管理類別
2.1常規(guī)強脈沖光產(chǎn)品按第二類醫(yī)療器械管理，分類編碼為09-03-04。
2.2根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于強脈沖光脫毛類產(chǎn)品分類界定的通知》，便攜手持式強脈沖光脫毛類產(chǎn)品，可由個人按照說明書自行使用，按第二類醫(yī)療器械管理，分類編碼為09-03-04。
2.3根據(jù)《2019年第一批醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》，強脈沖光治療設(shè)備用于“提高瞼板腺的功能，用于輔助治療并改善干眼癥狀”時，按第三類醫(yī)療器械管理，分類編碼為16-05。若產(chǎn)品主要以皮膚的應(yīng)用為主，同時具有干眼的應(yīng)用，則按第三類醫(yī)療器械管理，分類編碼為09-03-04。
3.醫(yī)療器械注冊單元劃分
醫(yī)療器械注冊單元劃分原則上以技術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標和預(yù)期用途為劃分依據(jù)。
治療頭為可插拔濾光片的設(shè)備與治療頭為固定波長范圍的設(shè)備應(yīng)劃分為不同注冊單元。
不同波長范圍的設(shè)備應(yīng)劃分為不同注冊單元，例如，波長為400 nm～1200nm的設(shè)備與波長為500 nm～950nm的設(shè)備應(yīng)為不同注冊單元。
臺式設(shè)備（通常在醫(yī)療機構(gòu)使用）與手持式設(shè)備（通常在家庭環(huán)境使用）應(yīng)劃分為不同注冊單元。
4.上市證明文件（進口產(chǎn)品）
進口產(chǎn)品應(yīng)證明治療頭或濾光片已在境外上市。例如在EC符合性聲明、CFG等批件中體現(xiàn)治療頭或者濾光片的具體信息。
（二）綜述資料
1.概述
強脈沖光治療設(shè)備，進口產(chǎn)品常用英文名稱為Intense Pulsed Light，簡稱IPL。申請人應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品的適用范圍、預(yù)期使用場景等確定產(chǎn)品的管理類別和分類編碼。如適用，還應(yīng)描述有關(guān)申報產(chǎn)品的背景信息概述或特別細節(jié)，如：申報產(chǎn)品的歷史概述、歷次提交的信息，與其他經(jīng)批準上市產(chǎn)品的關(guān)系等。
2.產(chǎn)品描述
申請人應(yīng)描述產(chǎn)品的工作原理、作用機理、結(jié)構(gòu)及組成、主要功能及其組成部件（如導(dǎo)光晶體、濾光片、觸發(fā)開關(guān)等）的功能、產(chǎn)品圖示，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。含有多個組成部分的，應(yīng)說明其連接或組裝關(guān)系。每個型號均應(yīng)提供外觀圖。
2.1工作原理
強脈沖光（IPL）是一種非激光的光源,它是由單個或多脈沖序列組成的非相干光，具有頻譜范圍寬、能量密度高的特點?？衫脼V光片或采用鍍膜的方式濾除不期望出射的光譜。
申請人應(yīng)說明設(shè)備的光源種類、形成光脈沖的原理，以及濾除光譜采用的方法。
例如，強脈沖光設(shè)備的光源是氙燈，其基本工作原理是觸發(fā)器對氙氣施加高電壓觸發(fā)氙氣電離，通過儲能電容在相對較長時間的充電后，在極短的時間內(nèi)放電，引起燈管內(nèi)氙氣雪崩式電離，氙氣以高強度光輻射的形式將所充電能轉(zhuǎn)化并釋放，這個放電過程即是一個光脈沖。采用導(dǎo)光晶體上鍍膜的方法濾除光譜，560治療頭導(dǎo)光晶體上所鍍膜層可濾除短于560nm的波段，保留波長范圍在560nm～1200nm之間的光譜。
2.2作用機理
強脈沖光用于皮膚治療的理論基礎(chǔ)主要是選擇性光熱作用原理。由于IPL是寬光譜，因而可覆蓋多種靶色基，如黑色素、氧合血紅蛋白、水等，臨床用途廣泛。
強脈沖光用于治療瞼板腺功能障礙相關(guān)性干眼，主要是基于光熱作用及減少眼表炎性介質(zhì)。
申請人應(yīng)根據(jù)申報的適應(yīng)證詳述每個適應(yīng)證對應(yīng)的作用機理。
作用機理的描述可參考附錄1。
2.3結(jié)構(gòu)及組成
強脈沖光治療設(shè)備通常由主機、治療頭（或治療頭及濾光片）和腳踏開關(guān)（若有）、防護鏡（若有）組成。其中主機通常含有電源裝置、控制裝置、冷卻裝置。治療頭含有反射聚光器件、氙燈光源、導(dǎo)光晶體、皮膚制冷裝置。有些產(chǎn)品還含有能量校準裝置。
申請人應(yīng)提供產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成的圖片，例如，每個型號均應(yīng)有外觀圖、治療頭的外觀圖及內(nèi)部示意圖、濾光片的實物圖。對于多種型號規(guī)格的產(chǎn)品應(yīng)列表說明各型號之間的異同。如果設(shè)備含有多個治療頭，應(yīng)明確治療頭的名稱或者型號。如果是插拔濾光片的，則應(yīng)明確濾光片的規(guī)格型號。
結(jié)構(gòu)組成及功能描述可參考以下內(nèi)容：
（1）電源裝置
用于為主機和治療頭提供設(shè)備運行所必需的電能。
申請人應(yīng)提供電源裝置的總體電路框圖及各單元模塊的電路框圖，簡述各模塊的主要功能及相互關(guān)系，說明光源充放電過程。
（2）控制裝置
用于控制和調(diào)節(jié)光能量的輸出強度、脈沖寬度和治療時間等參數(shù)。
申請人應(yīng)詳細說明脈沖光的輸出及調(diào)控的原理：包括光輸出波形調(diào)控、脈沖寬度、脈沖個數(shù)調(diào)控及能量調(diào)節(jié)的方式。提供顯示器的類型，例如，是否為觸屏。
（3）冷卻裝置
用于對氙燈光源進行冷卻。
申請人應(yīng)說明冷卻的方式，詳述制冷的原理、制冷效果對輸出光的影響并提供冷卻裝置的結(jié)構(gòu)圖。若為水冷方式，還應(yīng)說明對光源的絕緣方式及方法。
（4）反射聚光器件
反射光源發(fā)出的光，使其向?qū)Ч饩w匯聚。
申請人應(yīng)提供圖示詳述反射聚光器件的結(jié)構(gòu)、形狀及材質(zhì)，說明聚光的原理及效率。
（5）光源
通常為氙燈，為光能的來源。
申請人應(yīng)說明光源的關(guān)鍵性能指標，如光譜范圍、發(fā)光次數(shù)、最大照度(輸出光能量)，并提供光譜圖。
（6）導(dǎo)光晶體
傳導(dǎo)光源能量并使之均勻照射至治療部位。
申請人應(yīng)說明導(dǎo)光晶體的材質(zhì)、尺寸。若在導(dǎo)光晶體上鍍膜，還應(yīng)說明所鍍膜層與終端輸出光譜之間的關(guān)系。若采用插拔濾光片的方式濾光，還應(yīng)說明濾光片與終端輸出光譜之間的關(guān)系。
（7）皮膚制冷裝置
對接觸患者皮膚的部件進行冷卻。
申請人應(yīng)說明皮膚制冷的方式（例如，風冷或接觸式制冷）、方法（采用半導(dǎo)體制冷器對導(dǎo)光晶體制冷或其他），溫度控制范圍。精確控溫、調(diào)溫功能（若有）實現(xiàn)的原理框圖及主要電子元器件的信息。
（8）防護眼鏡及眼罩
對操作者和患者進行有效的防護。
申請人應(yīng)提供防護眼鏡及眼罩的相關(guān)技術(shù)參數(shù)。
（9）能量校準裝置（若有）
對輸出的光脈沖能量進行校準。
若產(chǎn)品具有能量校準功能，申請人應(yīng)提供能量校準的原理框圖及計量器件的精度。
（10）皮膚檢測裝置（若有）
皮膚檢測裝置用于檢測治療頭是否與人體皮膚接觸良好。
如果產(chǎn)品具有皮膚檢測裝置，那么應(yīng)說明其結(jié)構(gòu)及用途、工作原理、以及傳感器的位置分布。
2.4產(chǎn)品的種類
治療頭的濾光方式可分為：短波截止方式和帶通濾光方式。短波截止是指僅對短波方向的波長進行截止，長波通過。帶通濾光是指對短波及長波方向的波長均進行截止，中間波段通過。
根據(jù)外觀結(jié)構(gòu)可分為臺式設(shè)備和手持式設(shè)備。
圖3中每個治療頭輸出光的波長范圍是固定的。圖4中的治療頭可插入不同濾光片。圖5是手持式的設(shè)備。
2.5研發(fā)歷程、與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較
綜述同類產(chǎn)品的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，描述本次申報產(chǎn)品與已上市同類產(chǎn)品的創(chuàng)新點、相似點和不同點，建議以列表的方式表述，比較的項目應(yīng)至少包括產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、工作原理、作用機理、治療頭濾光方式、終端輸出脈沖光波長范圍、脈沖能量及能量密度、脈沖寬度、關(guān)鍵組件、預(yù)期用途等。包括申請人已經(jīng)上市同類產(chǎn)品或其他企業(yè)已經(jīng)上市的同類產(chǎn)品。
3.適用范圍和禁忌證
3.1適用范圍
強脈沖光治療設(shè)備通?？捎糜谥委熎つw淺表色素增加性病變、淺表性皮膚血管性病變，減少人體多余毛發(fā)，減輕皺紋。
另外, 波長范圍在560nm~1200nm或590nm~1200nm的治療頭還可用于治療瞼板腺功能障礙相關(guān)性干眼。
3.2 預(yù)期使用環(huán)境
應(yīng)明確產(chǎn)品的預(yù)期使用場景和操作人員。
強脈沖光治療設(shè)備通常在醫(yī)療機構(gòu)使用。較低功率密度的手持式脫毛產(chǎn)品，也可用于家庭環(huán)境。預(yù)期在醫(yī)療機構(gòu)使用的應(yīng)由專業(yè)醫(yī)務(wù)人員使用，預(yù)期在家庭環(huán)境使用的可由用戶在醫(yī)生指導(dǎo)后自行使用。
對于在家庭環(huán)境下使用的產(chǎn)品，需要根據(jù)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)特征、使用時長、周邊環(huán)境、非使用人員等因素考慮在該環(huán)境下使用的風險，開展可用性相關(guān)研究。結(jié)合可預(yù)見的誤操作、非常規(guī)使用、超范圍使用等情形考慮產(chǎn)品的使用風險，設(shè)計必要的安全性機制（如：使用時長限制、接觸質(zhì)量監(jiān)測等功能）。
3.3禁忌證
應(yīng)說明產(chǎn)品不適宜應(yīng)用的某些疾病、情況或特定的人群。
例如:干眼的應(yīng)用,其禁忌證還包括：
佩戴角膜接觸鏡時不可操作；眼部有急性感染、過敏、外傷者；治療區(qū)域眼周皮膚存在癌前病變、皮膚癌、皮膚光敏感者；患有眼周及眼部皰疹性疾病者；近期頭頸部放療史或計劃在強脈沖光治療后8周內(nèi)進行放療者不可接受強脈沖光治療。
（一）非臨床資料
1.產(chǎn)品風險管理資料
強脈沖光治療設(shè)備主要的風險包括能量危害、生物學危害、環(huán)境危害、與使用有關(guān)的危害、功能失效及老化有關(guān)的危害等，可參考YY/T 0316的條款對每種可能涉及的危害識別評估，形成風險分析管理報告。風險要素及其示例見附錄2。
由于強脈沖光治療設(shè)備的工作原理、功能和結(jié)構(gòu)的差異，本章給出的風險要素及其示例是常見的而不是全部的。所述部分只是風險管理過程的組成部分，不是風險管理的全部。制造商應(yīng)按照YY/T 0316中規(guī)定的過程和方法，在產(chǎn)品整個生命周期內(nèi)建立、形成文件并保持一個持續(xù)的過程，用以判定與醫(yī)療器械有關(guān)的危害、估計和評價相關(guān)的風險、控制這些風險并監(jiān)視上述控制的有效性，以充分保證產(chǎn)品的安全和有效。
2.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單
應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特征提交醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單。
3.產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告
3.1產(chǎn)品技術(shù)要求
強脈沖光設(shè)備應(yīng)符合YY 9706.257《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-57部分：治療、診斷、監(jiān)測和整形/醫(yī)療美容使用的非激光光源設(shè)備的基本安全和基本性能的專用要求》標準的要求。申請人可根據(jù)產(chǎn)品自身的技術(shù)特點在技術(shù)要求中引用相關(guān)標準的要求。本指導(dǎo)原則列出了強脈沖光產(chǎn)品可能涉及的主要性能參數(shù)，包括但不限于以下內(nèi)容：
（1）輸出光波長范圍
明確各治療頭或濾光片的短波及長波的截止波長。
（2）脈沖參數(shù)
脈沖輸出方式：單脈沖、重復(fù)脈沖、單脈沖串、重復(fù)脈沖串。
單脈沖：脈沖寬度、脈沖功率和脈沖能量。
重復(fù)脈沖：脈沖寬度、脈沖重復(fù)頻率或脈沖間隔、脈沖功率和脈沖能量。
單脈沖串：脈沖串寬度、子脈沖寬度、子脈沖間隔或子脈沖個數(shù)、脈沖串能量、子脈沖能量和功率。
重復(fù)脈沖串：脈沖串寬度、脈沖串重復(fù)頻率或脈沖串間隔、子脈沖寬度、子脈沖間隔或子脈沖個數(shù)、脈沖串能量、子脈沖能量和功率。（都是峰值功率）
在技術(shù)要求附錄中給出各脈沖輸出方式的波形示意圖及其中任意單個脈沖的實測圖。
（3）治療面的能量密度
（4）治療面光斑尺寸
（5）最大能量及所對應(yīng)的脈沖寬度（或脈沖串、子脈沖寬度）
（6）終端能量輸出的均勻性
（7）能量輸出穩(wěn)定性及復(fù)現(xiàn)性
（8）明確皮膚制冷溫度的范圍
（9）工作數(shù)據(jù)的準確性
應(yīng)給出在治療面上測得的實際輸出值與設(shè)定值的偏差，該數(shù)值建議不大于±20%。
（10）出光控制方式
若含有腳踏開關(guān)，原則上腳踏開關(guān)應(yīng)與主機一同申報，應(yīng)符合YY/T 1057《醫(yī)用腳踏開關(guān)通用技術(shù)條件》的要求。
（10）需配備防護鏡和眼罩，其要求可參考相關(guān)標準制定。
（11）冷卻裝置的要求，應(yīng)明確治療儀冷卻的方式，及對光源進行冷卻的要求。
（12）其他要求
若產(chǎn)品含有其他功能、組件或新的特性，如膚色識別裝置、皮膚檢測裝置等，還應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品實際情況增加相應(yīng)要求。配合皮膚檢測裝置使用的，至少應(yīng)考慮雜散光輻射要求。
（13）安全要求：醫(yī)用電氣設(shè)備應(yīng)符合GB 9706.1、YY 0505或YY 9706.102、YY 9706.257、YY 9706.111（若適用）的要求。
GB 9706.283尚未發(fā)布實施，待其發(fā)布實施后家庭環(huán)境使用的產(chǎn)品還應(yīng)符合其要求。
（14）試驗條件
試驗條件應(yīng)列在試驗方法的第一條。建議至少包含以下內(nèi)容：
環(huán)境條件（包括環(huán)境溫度、相對濕度、大氣壓力）。
電源電壓（或電源電壓適用范圍）和頻率。
3.2 產(chǎn)品檢驗報告
電磁兼容檢測需注意以下問題：
（1）預(yù)期家用的產(chǎn)品應(yīng)為B類。
（2）基本性能和基本安全
制造商應(yīng)在隨機文件中說明治療儀的基本性能和基本安全，建議包含但不限于以下內(nèi)容：
①終端輸出能量（能量密度）誤差不超過±20%。靜電和浪涌測試期間，如果設(shè)備檢測到干擾并轉(zhuǎn)到安全狀態(tài)（例如：關(guān)閉輸出或切換到安全模式），則是被允許的。
②無非預(yù)期的輸出。主要從安全角度考慮，例如：不能有設(shè)置模式的改變或待機下有能量輸出的現(xiàn)象發(fā)生，家用強脈沖光的皮膚檢測裝置不能失效等。
（3）電磁兼容性試驗要求
提供測試模式選擇依據(jù)，基本性能選擇依據(jù)，檢品典型性的選擇依據(jù)。
治療頭按其結(jié)構(gòu)酌情分析；設(shè)備只含有一個治療頭但配有不同的濾光片，若濾光片為非電磁敏感元器件，則可選擇一個代表性的濾光片進行試驗。
同一注冊單元中注冊檢驗典型產(chǎn)品的確定原則：
（1）典型產(chǎn)品應(yīng)是同一注冊單元內(nèi)能夠代表本單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的產(chǎn)品。
（2）考慮功能最齊全、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風險最高的產(chǎn)品。
（3）應(yīng)選擇涵蓋安全指標、性能指標和功能最多的產(chǎn)品作為典型產(chǎn)品。注冊單元內(nèi)各種產(chǎn)品的主要安全指標、性能指標或功能不能被某一產(chǎn)品全部涵蓋時，則應(yīng)選擇多個型號作為典型產(chǎn)品。
例如，應(yīng)選擇治療頭個數(shù)最多的設(shè)備作為典型產(chǎn)品。若一個型號所含的治療頭個數(shù)無法涵蓋注冊單元內(nèi)所有治療頭類型時，可選擇多個型號作為典型產(chǎn)品，相同的治療頭無需重復(fù)檢測。
4.研究資料
4.1物理和化學性能研究
應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品的作用機理詳述性能指標（如能量、脈寬、重復(fù)頻率等）確定的依據(jù)，并提供強脈沖光輸出各模式（脈沖、脈沖串等）的波形圖。詳述產(chǎn)品調(diào)節(jié)能量的方式，是調(diào)節(jié)脈寬還是提高功率。提供光源的輸出光譜圖。指標的確定依據(jù)應(yīng)明確、具體，并應(yīng)描述其所考慮的實際臨床應(yīng)用出發(fā)點，以及相關(guān)指標和臨床使用的關(guān)聯(lián)性。還應(yīng)考慮設(shè)計輸入來源以及臨床意義，所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。
4.2電氣系統(tǒng)安全性研究
應(yīng)提供電氣安全性及電磁兼容性的研究資料。
目前與強脈沖光治療設(shè)備相關(guān)的常用標準見附錄3。附錄3中標準包括了研究資料中經(jīng)常涉及到的標準,申請人還可根據(jù)產(chǎn)品自身特點引用其他相關(guān)的標準（國際標準、行業(yè)標準等）。GB 9706.283《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-83部分：家用光治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》尚未發(fā)布，待其發(fā)布后，家庭環(huán)境使用的產(chǎn)品還應(yīng)符合該標準的要求。若適用的強制性標準中有不適用的條款，還應(yīng)說明不適用理由。
4.3聯(lián)合使用
如申報產(chǎn)品預(yù)期與其他醫(yī)療器械、藥品、非醫(yī)療器械產(chǎn)品聯(lián)合使用實現(xiàn)同一預(yù)期用途，應(yīng)當提供證明聯(lián)合使用安全有效的研究資料，包括互聯(lián)基本信息（連接類型、接口、協(xié)議、最低性能）、聯(lián)合使用風險及控制措施、聯(lián)合使用上的限制，兼容性研究等。
例如，與膚色識別裝置配合使用的，應(yīng)提供膚色識別裝置準確性研究資料，并給出膚色等級數(shù)與相應(yīng)輸出能量(能量密度)范圍的對應(yīng)關(guān)系。
需聯(lián)合耦合劑使用的，應(yīng)當提供相容性研究資料，證明耦合劑與治療儀聯(lián)合使用的性能符合其適應(yīng)證和預(yù)期用途。
4.4量效關(guān)系和能量安全
申請人應(yīng)當提供量效關(guān)系和熱損傷研究資料，證明治療參數(shù)設(shè)置的安全性、有效性、合理性，以及除預(yù)期靶組織外，能量不會對正常組織造成不可接受的傷害的研究資料。可為模型試驗、臺架試驗、離體或在體的動物試驗、臨床文獻等一項或多項研究所獲得數(shù)據(jù)的分析和總結(jié)。
由于該類設(shè)備通常有多個輸出光譜，多種臨床用途，應(yīng)分析設(shè)備在各種工作模式（單脈沖、重復(fù)脈沖）、不同光譜范圍下對臨床使用（應(yīng)包括各種適應(yīng)證或各種類型的組織）產(chǎn)生的影響，并提交研究報告。
量效關(guān)系研究是用于說明設(shè)備不同輸出模式下，能量與臨床應(yīng)用效果間的相互印證關(guān)系，該部分資料也可作為性能參數(shù)確定依據(jù)以及適應(yīng)證的支持性資料。該部分研究資料重點關(guān)注最大劑量的安全性。家庭環(huán)境使用的產(chǎn)品還應(yīng)說明產(chǎn)生臨床效果的最低輸出劑量。
熱損傷研究側(cè)重不同輸出模式下對正常組織的損傷，可提供熱擴散研究。含有皮膚制冷裝置的，應(yīng)分析其對熱擴散的影響。例如分析溫度隨時間、空間的變化（溫度梯度研究），和/或提供組織病理學檢查數(shù)據(jù)。
光輻射安全研究，可參考國家標準、國際標準、文獻資料等提交。強脈沖光設(shè)備應(yīng)符合YY9706.257要求，并明確其類別。家庭環(huán)境使用產(chǎn)品還建議參考IEC60601-2-83提供光輻射防護相應(yīng)的研究資料，該標準已等同轉(zhuǎn)化為GB9706.283。
并注意，家庭環(huán)境使用產(chǎn)品的能量應(yīng)有所限定，類別不高于IEC60601-2-83規(guī)定的風險2類(中風險類)。并建議結(jié)合不良事件或同類產(chǎn)品臨床文獻數(shù)據(jù)對可能產(chǎn)生的非預(yù)期的生物刺激效應(yīng)進行研究。
4.5軟件研究
參照《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》提交相關(guān)軟件資料。強脈沖光設(shè)備軟件通常為軟件組件，軟件安全性級別通常為中等。
4.6網(wǎng)絡(luò)安全
強脈沖光設(shè)備通常不具有網(wǎng)絡(luò)連接功能，但可能具有用戶訪問界面，或含有設(shè)備數(shù)據(jù)或患者治療參數(shù)的導(dǎo)出功能，如適用，可參考《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》提供網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)研究資料。
4.7生物學特性研究
強脈沖光在臨床使用中通常會在患者的皮膚上涂上一層耦合劑，但治療頭仍存在接觸患者的可能性，因而需對接觸患者的部件進行生物學評價。生物相容性評價資料應(yīng)明確接觸部件名稱、患者接觸類型、患者接觸時間、患者接觸材料名稱。應(yīng)對成品中與患者直接接觸或間接接觸的材料進行生物學評價。按照GB/T 16886.1標準要求，至少考慮以下方面的要求：細胞毒性、致敏性、皮膚刺激。
4.8清洗、消毒研究
強脈沖光設(shè)備通常作用于完整皮膚，無需滅菌。但在使用過程中，存在耦合劑或沉積物殘留于瑕疵和縫隙中的可能，需要進行清潔或低水平消毒。由于強脈沖光設(shè)備的療效與出射光譜密切相關(guān)，瞬時高能輸出還存在易燃風險，因而在選擇清潔劑或消毒劑時建議考慮清潔/消毒劑殘留不會影響出射光譜的范圍、不會增加易燃風險等因素，需說明推薦使用的清潔劑或消毒劑的確定依據(jù)及并提供有效性驗證資料。采用低水平消毒的，應(yīng)在說明書中注明提示“僅能用于完整皮膚，不能接觸破損皮膚及粘膜”。家庭環(huán)境使用的產(chǎn)品若采用擦拭進行清潔，應(yīng)明確僅限單人使用。
4.9動物試驗研究
強脈沖光基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用已多年，一般不需要提供動物試驗研究資料。但是，如果出現(xiàn)下列情況需要評估是否開展動物試驗：
（1）申報設(shè)備采用了新光源或新的光譜范圍。例如，常規(guī)產(chǎn)品的光譜范圍為500nm-1200nm的連續(xù)譜，而申報產(chǎn)品為非連續(xù)的光譜。
（2）申報設(shè)備的能量或能量密度較以往有提升，現(xiàn)有資料不能說明最高能量或能量密度狀態(tài)下申報功能使用的安全性。
（3）新的作用機理或適應(yīng)證。
申請人應(yīng)根據(jù)作用機理、適用范圍及適應(yīng)證等因素進行綜合考量，結(jié)合已有的研究或證據(jù)，開展適當?shù)娘L險分析評估后，決策是否需要開展動物試驗?？蓞⒖肌夺t(yī)療器械動物試驗研究技術(shù)審查指導(dǎo)原則第一部分：決策原則》。
性能評估，著重考慮對組織熱損傷范圍的影響，通?？蛇x擇臺架試驗或離體組織試驗。當體外試驗不能充分評估設(shè)備在臨床應(yīng)用中的安全有效性的風險時，需要開展體內(nèi)動物試驗?？蓞⒖肌?/span>醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則第二部分：試驗設(shè)計、實施質(zhì)量保證》。
5 穩(wěn)定性研究
5.1 使用穩(wěn)定性
應(yīng)當提供使用穩(wěn)定性/可靠性研究資料，證明在規(guī)定的使用期限/使用次數(shù)內(nèi)，在正常使用、維護和校準情況下，產(chǎn)品的性能功能滿足使用要求。
使用期限的資料可參考《有源醫(yī)療器械使用期限指導(dǎo)原則》。建議在老化/疲勞試驗后對電氣安全、關(guān)鍵性能功能進行驗證，例如能量密度、光斑均勻性等。
由于強脈沖光光源的曝光次數(shù)有限，還應(yīng)提供光源曝光次數(shù)的驗證資料。
對于手持式設(shè)備，若采用可充電內(nèi)部電源供電方式工作，還應(yīng)提供電池使用壽命的驗證資料。
5.2 運輸穩(wěn)定性
申請人應(yīng)結(jié)合聲稱的運輸存儲條件開展包裝和環(huán)境試驗研究。著重考慮包裝運輸對光源的影響?？蓞⒖枷嚓P(guān)標準進行論述，例如環(huán)境試驗可參考標準GB/T14710，試驗后需對關(guān)鍵性能進行驗證，例如能量密度、光斑均勻性等。
（二）臨床評價資料
強脈沖光設(shè)備不屬于《免于進行臨床評價目錄》中的產(chǎn)品，應(yīng)開展臨床評價。
（三）產(chǎn)品說明書和標簽樣稿
產(chǎn)品說明書和標簽應(yīng)當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》和GB 9706.1、YY 0505-2012/YY 9706.102-2021、YY 9706.257、YY 9706.111（若適用）中關(guān)于說明書和標簽的相關(guān)要求。家庭環(huán)境使用的產(chǎn)品還建議參考IEC60601-2-83中的相關(guān)內(nèi)容。
說明書中應(yīng)明確適應(yīng)證，且適應(yīng)證應(yīng)與臨床評價資料結(jié)果相符；必須告知用戶的信息和注意事項應(yīng)準確、完整，外部標識應(yīng)符合相關(guān)的要求。
強脈沖光治療設(shè)備說明書應(yīng)包含以下說明：
（1）所有治療頭的能量密度。
注：這項信息應(yīng)以表格或圖表的形式提供，任何一種形式都必須提供充分的信息以便能夠?qū)廨椛湮：M行定量評估。
（2）給出不同適應(yīng)證的推薦治療參數(shù)。
（3）對能量進行校準的周期或頻次（若適用）。
（4）應(yīng)有警告，例如：“如果存在易燃的材料、溶液或氣體，或在富氧環(huán)境中使用強光源設(shè)備，有發(fā)生火災(zāi)的危險”。有些材料如深色衣服或棉毛物，在氧氣充足的環(huán)境下，可能會被強脈沖光設(shè)備正常使用時所產(chǎn)生的高溫點燃?！坝糜谇逑春拖镜娜軇┖涂扇既芤簯?yīng)該在使用強脈沖光設(shè)備前使其揮發(fā)”。
（5）如果設(shè)備需要在低溫環(huán)境下貯存和運輸，是否需要排空冷卻水的說明。
（6）產(chǎn)品有效期以及治療頭的曝光次數(shù)。
對于在家庭環(huán)境使用的手持式設(shè)備，說明書中相關(guān)信息和說明應(yīng)易于理解和使用，建議多采用圖示方式予以說明。注意事項還應(yīng)包含以下內(nèi)容：
（1）明確給出判斷設(shè)備是否正常的驗證方法（包括使用過程和放置狀態(tài)），對不能正常運行或出現(xiàn)故障時發(fā)出的警告作出說明。
（2）明確使用前的必要準備工作（如：皮膚清潔、處理等），明確使用時需配合的其他物品。
（3）明確應(yīng)將產(chǎn)品置于兒童無法觸及的位置。應(yīng)避免在水源附近或浴室內(nèi)使用和放置。
（4）明確應(yīng)使用指定的充電裝置為設(shè)備充電，使用前應(yīng)檢查電池狀態(tài)是否正常（充電設(shè)備應(yīng)考慮）。
（5）說明不適宜使用該產(chǎn)品的人群（如過敏體質(zhì)、敏感性肌膚等）和不適宜使用的部位（破潰、創(chuàng)傷、炎癥等）。提示誤用于不適宜使用的部位時，建議采取的處理方法。有皮膚相關(guān)疾病的患者應(yīng)首先咨詢專業(yè)醫(yī)生后確定是否可使用該產(chǎn)品。
（6）如果使用后出現(xiàn)異常或不適，應(yīng)立刻停止使用并就醫(yī)治療。
（7）給出完整的設(shè)備操作方法和操作流程，以及在預(yù)期環(huán)境下使用的常見風險和相關(guān)注意事項。
（8）還應(yīng)說明各指示擋位對應(yīng)的能量密度值；若治療儀配置膚色識別裝置，應(yīng)說明各膚色等級適用的能量密度范圍；若治療儀采用內(nèi)部電源供電，應(yīng)在說明書中給出最低工作電壓。
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