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超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則(修訂版)(征求意見稿)
發(fā)布日期:2022-10-24 15:42瀏覽次數(shù):1256次
超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則(修訂版)(征求意見稿)旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人規(guī)范超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。本指導(dǎo)原則是對超聲軟組織手術(shù)設(shè)備的一般要求,申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細(xì)化。

超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人規(guī)范超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本指導(dǎo)原則是對超聲軟組織手術(shù)設(shè)備的一般要求,申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細(xì)化。

本指導(dǎo)原則是供申請人和審查人員使用的指導(dǎo)文件,不涉及醫(yī)療器械注冊審批等行政事項,亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行,應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

超聲軟組織手術(shù)設(shè)備注冊.jpg

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于可閉合不超過5mm血管的超聲軟組織手術(shù)設(shè)備產(chǎn)品。本指導(dǎo)原則不包含臨床評價的內(nèi)容,超聲與其他能量共同輸出的產(chǎn)品,超聲部分可參考本指導(dǎo)原則。由于此類產(chǎn)品目前絕大多數(shù)的刀頭尖端都為多用剪、彎型多用剪設(shè)計,本指導(dǎo)原則所有內(nèi)容僅針對此類設(shè)計產(chǎn)品,若有其他設(shè)計的刀頭,應(yīng)在對比分析后對本指導(dǎo)原則中適用的內(nèi)容進行采用或參考。產(chǎn)品特點及工作原理簡介詳見附錄1。

二、注冊審查要點

(一)監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、結(jié)構(gòu)組成

主機、換能器、刀頭一起注冊的或單獨注冊主機的,產(chǎn)品名稱采用“超聲軟組織手術(shù)設(shè)備”。單獨注冊刀頭的,采用“超聲軟組織手術(shù)刀頭”(以下簡稱“超聲刀頭”或“刀頭”),若僅能一次性使用,還應(yīng)增加“一次性使用”字樣。

《有源手術(shù)器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》超聲軟組織手術(shù)設(shè)備條目下未包括的其他特征詞通常不在產(chǎn)品名稱中體現(xiàn),必要時可在結(jié)構(gòu)組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求的規(guī)格信息中予以體現(xiàn)。

2.管理類別和分類編碼

按照2017版《醫(yī)療器械分類目錄》,本產(chǎn)品管理類別為第三類,分類編碼為01-01-01。

單獨申請超聲刀頭時,根據(jù)《2022年醫(yī)療器械分類界定結(jié)果匯總》,與超聲軟組織切割止血手術(shù)設(shè)備或超聲高頻外科集成手術(shù)設(shè)備配套使用的超聲刀頭,管理類別為第三類,分類編碼01-01。

3.型號規(guī)格與結(jié)構(gòu)組成

包括主機、換能器和刀頭的產(chǎn)品,申請表的型號欄,宜只體現(xiàn)主機的型號,在結(jié)構(gòu)組成中具體體現(xiàn)各組件的型號。

結(jié)構(gòu)組成根據(jù)包括的組件的實際情況按以下格式統(tǒng)一描述:產(chǎn)品由主機(型號:)、腳踏開關(guān)(型號:)、換能器(型號:)、一次性使用超聲軟組織手術(shù)刀頭(型號:)、可重復(fù)使用超聲軟組織手術(shù)刀頭(型號:)、扭力扳手(型號:)組成。一次性使用部件(如刀頭、扭力扳手等)XXX滅菌(給出滅菌方式)。

4.適用范圍

主機、換能器、超聲刀頭一起注冊的,統(tǒng)一描述為:“在醫(yī)療機構(gòu)中使用,在手術(shù)中用于軟組織的切割止血,可閉合不超過3mm(或5mm)的血管”。工作模式相同僅按能量輸出不同分為若干檔位的,若經(jīng)驗證僅部分檔位可用于閉合指定直徑的血管,應(yīng)在適用范圍體現(xiàn)。

若單獨申報主機或刀頭:主機的適用范圍,應(yīng)明確可配合使用的刀頭,若某些功能僅支持部分刀頭,應(yīng)予以明確;刀頭的適用范圍,應(yīng)明確可配合使用主機及其軟件發(fā)布版本,可以是主機注冊批準(zhǔn)與本刀頭配用的軟件發(fā)布版本,也可以是尚未完成注冊的主機及軟件發(fā)布版本,若部分刀頭僅能與部分主機及軟件版本配合使用,應(yīng)予以明確。上述配合關(guān)系,應(yīng)是經(jīng)驗證可證明安全有效配合使用的,若兩部分不是同一家公司生產(chǎn),注冊申請人還應(yīng)獲得對方允許與之配合使用的授權(quán)。

5.注冊單元劃分

建議將主機、換能器、刀頭作為一個注冊單元,也可主機與刀頭分別注冊。換能器不能獨立發(fā)揮醫(yī)療功能,屬于必備部件不能單獨注冊,可以與二者之一注冊。一個注冊單元可以包含多個型號的系統(tǒng),但應(yīng)有一個型號的系統(tǒng)可認(rèn)為是主要型號,該型號主機應(yīng)可與所有附件配合使用。其他型號系統(tǒng)與該型號系統(tǒng)的軟件平臺應(yīng)相同,軟件核心算法應(yīng)相同或可被包含,硬件平臺結(jié)構(gòu)應(yīng)相似,外形結(jié)構(gòu)應(yīng)相似,可配合使用的附件應(yīng)能被主要型號所覆蓋。

(二)綜述資料

按照國家藥監(jiān)局發(fā)布的注冊申報資料要求提供綜述資料。

1.產(chǎn)品描述

應(yīng)當(dāng)包括對主機、換能器、刀頭、腳踏開關(guān)等組成進行全面評價所需的基本信息,包含但不限于以下內(nèi)容:

1.1產(chǎn)品的外觀及結(jié)構(gòu)示意圖,包含但不限于下列內(nèi)容:

(1)主機的外觀及內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖,顯示器所顯示的信息及其解釋,輸入、輸出接口及功能,控制按鈕的功能。

(2)換能器的外觀及內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。

(3)刀頭的外觀及內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。

1.2產(chǎn)品的基本特征描述,包括功能、使用方式和臨床用途等信息。

(1)產(chǎn)品工作框圖(應(yīng)包括所有應(yīng)用部分,以及信號輸入和輸出部分)。

(2)對使用者可接觸的所有控制裝置的說明,包括:控制設(shè)置范圍,缺省值(如有),并描述各參數(shù)調(diào)節(jié)與臨床應(yīng)用的關(guān)系。

(3)軟件核心算法的詳細(xì)描述,例如:頻率跟蹤算法、組織自適應(yīng)算法等。

(4)各換能器的信息,包括但不限于:型號、可配合使用刀頭的型號,與刀頭的連接方式,工作頻率、可重復(fù)使用次數(shù)(若適用)等。

(5)以表格的形式列出各刀頭的詳細(xì)信息,包括但不限于:型號、中文名稱、圖片或照片、與換能器接口處的詳細(xì)設(shè)計、波導(dǎo)桿的尺寸圖(標(biāo)明波導(dǎo)桿總長度、各段的直徑和長度、波導(dǎo)桿尖端的形狀及詳細(xì)尺寸)、波導(dǎo)桿材質(zhì)、波導(dǎo)桿涂層材質(zhì)(若適用)、套桿與波導(dǎo)桿及手柄的連接方式、套桿各部分的材質(zhì)及尺寸、手柄為使用者提供的功能及可操作方式、夾緊力設(shè)計、抓持力設(shè)計、是否為一次性使用、是否為無菌包裝、滅菌方式、一次性使用部件的貨架有效期、可重復(fù)使用次數(shù)(若適用)。

(6)帶有涂層的,應(yīng)給出涂層成分、涂層特征及作用、涂層在器械上的位置及涂覆范圍、涂層涂覆方式及工藝。滅菌方式是否會對涂層產(chǎn)生影響,考慮涂層是否會影響環(huán)氧乙烷釋放。若涂層對包裝有特殊要求,建議明確。一般來說,涂層成分宜為有長期醫(yī)療器械安全應(yīng)用史的化學(xué)物質(zhì)。

(7)應(yīng)給出軟件體系結(jié)構(gòu)、功能的描述。

2.包裝說明

應(yīng)分別給出所有產(chǎn)品組成的包裝說明。對于無菌醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)說明其無菌屏障系統(tǒng)的信息,說明如何確保最終使用者可清晰地辨識包裝的完整性。若使用者在進行滅菌前需要包裝醫(yī)療器械或附件時,應(yīng)當(dāng)提供正確包裝的信息(如材料、成分和尺寸等)。

3.產(chǎn)品的適用范圍、適用人群、禁忌證

按照國家藥監(jiān)局發(fā)布的注冊申報資料要求提供產(chǎn)品的適用范圍、預(yù)期使用環(huán)境、適用人群、禁忌證,需與申報產(chǎn)品的性能、功能相符,并需與臨床評價資料結(jié)論一致。

4.其他

主機與超聲刀頭分開注冊的,對于聲稱可配合使用的刀頭或主機:已獲批,應(yīng)提供批準(zhǔn)文件及其附件;未獲批的,若已申報,給出受理號;未申報的,簡述研發(fā)情況。

(三)非臨床資料

1.產(chǎn)品風(fēng)險管理資料

附錄5給出各功能可能存在的風(fēng)險點及控制方式舉例,并未包含所有風(fēng)險點,且這些風(fēng)險點未必適用于所有產(chǎn)品,控制方式也不做強制限定,僅為舉例,用于注冊申請人進行風(fēng)險管理時作為參考。

2.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

根據(jù)產(chǎn)品特征提交醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單。

3.產(chǎn)品技術(shù)要求

3.1主要性能指標(biāo)

(1)各換能器配合各超聲刀頭時的各個工作模式和能量檔位的性能指標(biāo):尖端主振幅及其誤差、尖端橫向振幅上限值、尖端振動頻率及其誤差、靜態(tài)電功率及其誤差、最大電功率及其誤差(參考YY/T 1750《超聲軟組織切割止血手術(shù)設(shè)備》)。當(dāng)檔位較多且有證據(jù)表明不同檔位的輸出與作用人體生物效應(yīng)基本符合線性關(guān)系時,可選擇典型檔位試驗。

(2)各超聲刀頭的最大夾緊力及誤差、最大抓持力及誤差(參考YY/T 1750《超聲軟組織切割止血手術(shù)設(shè)備》)。

(3)激勵頻率及其誤差(參考YY/T 1750《超聲軟組織切割止血手術(shù)設(shè)備》)。

(4)外觀與結(jié)構(gòu)(參考YY/T 1750《超聲軟組織切割止血手術(shù)設(shè)備》)。

(5)使用功能(參考YY/T 1750《超聲軟組織切割止血手術(shù)設(shè)備》)。應(yīng)包括制造商在隨機文件中規(guī)定的使用功能,如阻抗顯示、輸出設(shè)定額外的按鍵、提示功能等。

(6)腳踏開關(guān)要求(如適用)(參考YY/T 1057《醫(yī)用腳踏開關(guān)通用技術(shù)條件》)。

(7)無菌包裝的附件應(yīng)無菌(無菌檢查法參考GB/T 14233.2《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分:生物學(xué)試驗方法》的試驗方法)。對于環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品,應(yīng)制定環(huán)氧乙烷殘留量要求(參考GB/T 16886.7)。

(8)預(yù)期于患者接觸部分包含高分子材料(如刀頭墊片、刀具涂層)的附件(聚四氟乙烯等),制定適宜的檢驗項目,如還原物質(zhì)、金屬離子、酸堿度滴定、蒸發(fā)殘渣,根據(jù)實際情況參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)確定具體指標(biāo)要求和試驗方法(可參考GB/T 14233.1《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分:化學(xué)分析方法》)。

單獨申報主機或刀頭的,根據(jù)自身適用情況,一般來說:單獨申報主機的無需(2)刀頭夾緊力、抓持力、(7)無菌、環(huán)氧乙烷殘留、(8)化學(xué)性能;而(1)(3)超聲輸出性能,結(jié)合聲稱可配合使用的產(chǎn)品均應(yīng)給出。

3.2附錄

應(yīng)編制附錄給出產(chǎn)品規(guī)格相關(guān)信息,包含但不限于:

(1)主機的外觀結(jié)構(gòu)圖及產(chǎn)品工作框圖、換能器的外觀及內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖、刀頭的外觀及內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。

(2)對使用者可接觸的所有控制裝置的說明,包括:控制設(shè)置范圍,缺省值(如有)。

(3)各換能器型號及各換能器可配合使用刀頭的型號。

(4)以表格的形式列出各刀頭的詳細(xì)信息,包括但不限于:型號、中文名稱、圖片或照片、與換能器接口處的設(shè)計、波導(dǎo)桿的圖示(標(biāo)明波導(dǎo)桿總長度、尖端部分長度,波導(dǎo)桿各段的示意圖,波導(dǎo)桿尖端的形狀)、鉗口墊片尺寸、波導(dǎo)桿材質(zhì)、波導(dǎo)桿涂層(包括涂層成分、涂覆方式及范圍等,若適用)、套桿與波導(dǎo)桿及手柄的連接方式、套桿各部分的材質(zhì)及尺寸、手柄部分的結(jié)構(gòu)示意圖、是否為一次性使用、是否為無菌包裝、滅菌方式、一次性使用部件的貨架有效期、可重復(fù)使用次數(shù)(若適用)。

(5)軟件完整版本號命名規(guī)則及發(fā)布版本號。

4.檢測報告及檢測單元劃分

4.1檢測報告注意事項

所提交檢測報告,電氣安全和電磁兼容部分,應(yīng)明確所檢測的產(chǎn)品組成(附件應(yīng)明確型號),性能指標(biāo)應(yīng)明確檢測時所用的附件組合情況(明確型號)。

4.2檢測單元劃分

對于同一個注冊單元內(nèi)產(chǎn)品,可以劃分為不同的檢測單元。檢測單元的劃分應(yīng)建立在技術(shù)要求中所規(guī)定的安全、性能指標(biāo)基礎(chǔ)上,即對各安全要求、性能指標(biāo)要求,分別挑選典型的附件/附件組合。

(1)涉及生物、化學(xué)性能檢測時

無菌檢測應(yīng)根據(jù)滅菌方法不同,各選取一套經(jīng)評價認(rèn)為最難滅菌的附件進行檢測。

環(huán)氧乙烷殘留量檢測應(yīng)選取一套解析時間最短、經(jīng)評價認(rèn)為最難解析滅菌的附件。

典型性建議結(jié)合產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、材料等影響因素進行分析。

(2)涉及電氣安全、電性能指標(biāo)和功能核查檢測時

主機在注冊單元劃分的基礎(chǔ)上,設(shè)備電源組件完全相同,軟件平臺相同,硬件平臺相似,外形結(jié)構(gòu)相似,僅在外觀布局上存在一定差異的系列產(chǎn)品,可劃分為同一檢測單元。

附件檢測單元應(yīng)能覆蓋所有的換能器和刀頭,腳踏開關(guān)可選取一個功能最復(fù)雜的型號。

(3)電磁兼容檢測時

電磁兼容檢測應(yīng)包括所有型號的主機、所有型號的換能器及其他所有涉及電磁兼容性的附件。電磁兼容試驗按照預(yù)期最不利/最大發(fā)射的試驗條件設(shè)置樣機的運行模式。每個換能器可以選擇一把配合使用刀頭進行電磁兼容檢測。

4.研究資料

4.1物理和化學(xué)性能研究

4.1.1物理和化學(xué)性能

應(yīng)給出刀頭與人體接觸部分及波導(dǎo)桿的化學(xué)材料表征,帶有涂層的,應(yīng)對涂層完整性等進行研究。對于首次應(yīng)用于醫(yī)療器械的涂層材料,宜結(jié)合接觸方式、接觸時間等提供材料安全性評價。

給出產(chǎn)品技術(shù)要求(包括規(guī)格參數(shù)和性能要求)中各性能指標(biāo)的設(shè)定依據(jù)、所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。

4.1.2聯(lián)合使用

超聲軟組織手術(shù)設(shè)備的主機和換能器、刀頭的匹配性對產(chǎn)品的安全有效性有很大的影響,各部分的設(shè)計開發(fā)需要作為一個系統(tǒng)統(tǒng)籌考慮。

若分開注冊,需要在明確配合使用的其他部分的型號基礎(chǔ)上,證明配合使用的安全有效性,驗證資料包含但不限于;

(1)在產(chǎn)品技術(shù)要求中明確配合使用的性能指標(biāo)并提交檢驗報告;

(2)量效關(guān)系研究資料

(3)體外血管爆破壓試驗與動物試驗

(4)臨床評價資料

另一方面,與所申報組成部分無關(guān)而僅與配合使用部分有關(guān)的資料無需提交,如單獨申報主機時,由于刀頭不在產(chǎn)品組成中,與配合使用無關(guān)的物理性能(夾持力等)、化學(xué)性能、生物相容性、包裝有效期研究資料不需要提交。

此外,若不同部分的注冊人不同,還應(yīng)提供雙方具有合作關(guān)系的證據(jù),需明確對方允許與之配合使用,彼此間產(chǎn)品設(shè)計變更能及時通知對方,并做到系統(tǒng)分析評價。

4.1.3量效關(guān)系和能量安全

應(yīng)對所有工作模式的各輸出能量檔位與臨床應(yīng)用的量效關(guān)系進行研究,即不同檔位在各種預(yù)期使用的組織上的作用效果,如血管爆破壓、切割閉合效率、熱損傷范圍等,相似組織認(rèn)為具有代表性的應(yīng)給出合理理由。應(yīng)提交研究報告,并在使用說明書中給出相關(guān)的信息,用以指導(dǎo)使用者在臨床使用時的輸出能量。量效關(guān)系研究應(yīng)為基于對離體組織試驗、動物試驗、臨床試驗等一項或多項研究所獲得數(shù)據(jù)的分析和總結(jié)。

4.2電氣系統(tǒng)安全性研究

應(yīng)提供電氣安全性及電磁兼容性的研究資料。目前與本產(chǎn)品相關(guān)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)包括:

(1)GB 9706.1《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求》和GB 9706.15《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求1.并列標(biāo)準(zhǔn):醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求》(若適用),新版標(biāo)準(zhǔn)實施后按照實施通知要求引用GB 9706.1《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》。

(2)YY 0505《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分 安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn) 電磁兼容 要求和試驗》,新版標(biāo)準(zhǔn)實施后按照實施通知要求引用YY 9706.102《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗》。

4.3軟件和網(wǎng)絡(luò)安全研究

應(yīng)按照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則》的要求提交軟件研究報告。單獨申報超聲刀頭的應(yīng)提供聲稱可配合使用主機與超聲刀配合相關(guān)的軟件研究資料,簡述申報計劃。若主機及相應(yīng)軟件版本已獲批,則不必提交,僅提供批準(zhǔn)號和批準(zhǔn)文件及其附件以證明配合關(guān)系。

若適用,應(yīng)按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》的要求提交網(wǎng)絡(luò)安全研究報告。

采用組織自適應(yīng)技術(shù)的,若采用深度學(xué)習(xí)等人工智能算法訓(xùn)練產(chǎn)品輸出參數(shù)的,應(yīng)參考《人工智能醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則》提供算法研究資料,重點描述算法的架構(gòu)與選擇、輸入輸出、訓(xùn)練數(shù)據(jù)收集、算法性能評估。

4.4生物學(xué)特性研究

成品中與患者直接或間接接觸的部分應(yīng)按照GB/T 16886.1的要求進行生物相容性評價,應(yīng)不釋放出任何對人體有不良作用的物質(zhì)。

4.5清洗、消毒、滅菌研究

根據(jù)產(chǎn)品組成各部分的使用方式確定消毒或滅菌級別。換能器及其連接線纜、超聲刀頭應(yīng)為可重復(fù)滅菌設(shè)計或無菌提供一次性使用設(shè)計。

生產(chǎn)企業(yè)滅菌的部件,應(yīng)明確滅菌工藝(方法和參數(shù))和無菌保證水平(SAL),并提供滅菌確認(rèn)報告。對于采用輻照滅菌的器械,應(yīng)當(dāng)提供輻照劑量,對于環(huán)氧乙烷(EO)滅菌器械,應(yīng)當(dāng)提供EO、2-氯乙醇的最大殘留水平及其研究資料。

如果直接或間接患者接觸材料可重復(fù)使用,則應(yīng)當(dāng)提供重復(fù)使用說明(包括在限定的重復(fù)使用次數(shù)內(nèi)滿足產(chǎn)品使用性能的清洗、消毒及滅菌方法),規(guī)定允許重復(fù)使用的最多次數(shù),并提供可以證明該組件可安全消毒和/或滅菌的證據(jù),給出所提出的消毒/滅菌的方法確定的依據(jù)。對可耐受兩次或多次滅菌的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品相關(guān)推薦的滅菌方法耐受性的研究資料。

對于可重復(fù)使用的刀頭,除上述要求之外,應(yīng)采用模擬臨床應(yīng)用場景的模擬污染物進行模擬負(fù)載,進行清洗方法驗證研究,測定模擬污染物殘留量。對多次重復(fù)使用的產(chǎn)品,應(yīng)模擬產(chǎn)品規(guī)定的最多使用次數(shù)重復(fù)“使用——清洗——消毒——滅菌”后,驗證累計污染物殘留量,并設(shè)定模擬污染物殘留的限量要求,以證明其設(shè)計可以支持用戶對重復(fù)使用后產(chǎn)品進行足夠徹底的清洗,以及反復(fù)使用、清洗、消毒及滅菌后,可滿足臨床所需的無菌保證水平。以內(nèi)窺鏡用超聲刀頭為例,此類刀頭進入人體部分通常由雙層套管和波導(dǎo)桿組成,兩層套管之間、內(nèi)套管與波導(dǎo)桿之間的縫隙會通過虹吸作用將體內(nèi)液體污染物帶入深處,難以清潔。拆開后的內(nèi)、外套管屬于典型難清潔的細(xì)長管狀結(jié)構(gòu),注冊申請人應(yīng)明確清洗工藝,并提供清洗驗證資料。宜設(shè)計成內(nèi)外、套管一次性使用,刀芯可重復(fù)使用,或可將刀芯、內(nèi)套管、外套管分拆分別清洗。清洗、消毒/滅菌的具體要求和方法可參照相應(yīng)國內(nèi)外指導(dǎo)原則和標(biāo)準(zhǔn)。

4.6體外血管爆破壓試驗和動物試驗

(1)試驗開展原因

由于單純依靠臺架試驗不能充分評估超聲軟組織手術(shù)設(shè)備用于臨床的風(fēng)險,需要開展動物試驗。通過動物試驗可以觀察到在臨床試驗中不宜或難以完成的試驗項目,可以更客觀、完整的提供支持設(shè)備的安全性和有效性的證據(jù)。

若需要開展臨床試驗,動物試驗應(yīng)在臨床試驗前完成。動物試驗可以為臨床試驗的方案提供依據(jù),預(yù)測在臨床試驗中可能出現(xiàn)的不良事件,降低臨床試驗受試者和臨床使用者承擔(dān)的風(fēng)險。動物試驗還可作為臨床評價的重要資料。

(2)試驗質(zhì)量控制

經(jīng)決策需通過動物試驗研究驗證/確認(rèn)產(chǎn)品風(fēng)險控制措施有效性的,應(yīng)當(dāng)根據(jù)《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則 第二部分:試驗設(shè)計、實施質(zhì)量保證》相關(guān)建議提供動物試驗研究資料,研究資料應(yīng)當(dāng)包括試驗?zāi)康?、實驗動物信息、受試器械和對照信息、動物?shù)量、評價指標(biāo)和試驗結(jié)果、動物試驗設(shè)計要素的確定依據(jù)等內(nèi)容。

體外血管爆破壓試驗的質(zhì)量控制要求參考該指導(dǎo)原則,宜在第三方實驗室開展,也可在注冊申請人公司內(nèi)部開展。

(3)試驗類型及要求

可閉合直徑不超過3mm和/或5mm血管的超聲軟組織手術(shù)設(shè)備可進行的試驗包含三個:體外血管爆破壓試驗、急性動物試驗和慢性動物試驗。

體外血管爆破壓試驗用于評估產(chǎn)品閉合血管的能力,可用于動物試驗所用典型刀頭的選擇,和用于新開發(fā)的刀頭與已有刀頭的對比研究。每一種主機“工作模式-換能器-刀頭”的組合均應(yīng)進行此試驗,附錄2給出了體外血管爆破壓試驗可參考的例子。相同的控制方式,不同檔位僅超聲輸出能量不同,視為同一種工作模式。不同的能量輸出方式視為不同工作模式,如超聲高頻同時輸出與單獨超聲輸出,即使二者超聲部分完全一致也視為不同兩種不同工作模式??刂品绞讲煌暈椴煌ぷ髂J?。

急性動物試驗,主要評估產(chǎn)品切割、閉合的即時效果及熱損傷情況,附錄3給出了開展急性動物試驗可參照的例子。對于每一種新開發(fā)的“工作模式-換能器-代表性刀頭”組合,均應(yīng)進行急性動物試驗。代表性刀頭的選擇原因,應(yīng)進行詳細(xì)的論證。所選擇刀頭與其所代表刀頭應(yīng)有相同的尖端設(shè)計,性能指標(biāo)(產(chǎn)品技術(shù)要求中所載明的指標(biāo))應(yīng)基本相同。被代表的刀頭爆破壓力測試的結(jié)果應(yīng)不劣于所選擇的代表刀頭。代表性刀頭通??稍诩舛嗽O(shè)計相同、性能指標(biāo)基本相同(標(biāo)稱誤差適當(dāng))、裝配方式相同、工作模式相同,僅刀桿長度不同、帶/不帶涂層、手柄設(shè)計不同(不影響夾閉力的外觀設(shè)計)的刀頭中進行選擇,選擇其中體外血管爆破壓力測試結(jié)果最差的刀頭作為典型型號進行急性、慢性動物試驗。

慢性動物試驗主要觀察長期止血情況、組織的愈合情況,附錄4給出了開展慢性動物試驗可參照的例子。對于每一種新開發(fā)的“工作模式-換能器-代表性刀頭”組合,均應(yīng)進行慢性動物試驗。代表性刀頭選擇原則及要求同急性動物試驗。

可重復(fù)使用的刀頭有別于一次性使用刀頭,應(yīng)單獨開展體外血管爆破壓試驗和動物試驗(包括病理),在常規(guī)刀頭試驗設(shè)計的基礎(chǔ)上,結(jié)合穩(wěn)定性試驗進一步確定不同再處理次數(shù)刀頭的數(shù)量、評價點,重點關(guān)注多次重復(fù)(含最大再處理次數(shù))使用后的性能。

5.穩(wěn)定性研究

應(yīng)分別對主機和換能器的使用期限進行研究。應(yīng)對一次性使用無菌包裝刀頭的貨架有效期進行研究,應(yīng)對可重復(fù)使用刀頭的重復(fù)使用次數(shù)進行研究。

應(yīng)分別明確主機、各換能器及各刀頭的有效期及重復(fù)使用次數(shù)研究的思路,對于研究中進行的測試,應(yīng)描述每個測試的摘要,包括試驗設(shè)計、試驗結(jié)果及試驗結(jié)論,同時提交測試報告作為附件。

刀頭的墊片在被波導(dǎo)桿尖端擠壓、切割過程中,可能發(fā)生磨穿、脫膠等情況,刀頭也可能發(fā)生性能下降甚至斷刀的情況,影響使用。宜開展濫用試驗,切割模擬組織材料或動物離體組織等,以了解在單次(對于一次性使用刀頭)/多次(對于可重復(fù)使用刀頭)手術(shù)極限使用條件下墊片的磨損情況、刀頭的性能下降情況。濫用后的性能評估可與血管爆破壓和動物試驗相結(jié)合。

對于可重復(fù)使用的刀頭,應(yīng)充分考慮重復(fù)使用(含使用、清洗、消毒、滅菌)對刀頭的影響,應(yīng)能證明可確保重復(fù)使用次數(shù)內(nèi)產(chǎn)品的安全有效性。各環(huán)節(jié)對產(chǎn)品壽命的影響方式不同的,耐受性驗證應(yīng)包括模擬使用、清洗、消毒、滅菌的全流程。還應(yīng)驗證清洗方式和拆卸裝配在醫(yī)院中由器械管理人員完成的可操作性和依從性,驗證非專業(yè)人員裝配是否可達(dá)到預(yù)期性能,多次重復(fù)處理和裝配后的性能是否有下降。拆卸裝配后的性能可結(jié)合刀頭的清洗驗證、滅菌耐受性驗證一并開展。上述試驗應(yīng)選擇一定量的刀頭進行評估以保證一致性,其性能評估可結(jié)合血管爆破壓試驗、動物試驗一并開展。

帶有涂層的刀頭,建議在穩(wěn)定性研究的產(chǎn)品性能驗證項目中增加涂層相關(guān)性能的評價。

應(yīng)對產(chǎn)品的所有組成部分進行運輸穩(wěn)定性研究,包括但不限于濕度儲存、堆疊、碰撞、墜落、運輸?shù)仍囼?,驗證包裝完整性和產(chǎn)品性能。

(四)臨床評價資料

超聲軟組織手術(shù)設(shè)備不屬于免臨床目錄產(chǎn)品,應(yīng)按照《超聲軟組織切割止血系統(tǒng)同品種臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則》進行臨床評價。

(五)說明書

說明書和標(biāo)簽樣稿應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號)和相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

應(yīng)包含所有申報的產(chǎn)品組成。應(yīng)明確主機及附件的有效期及可重復(fù)使用次數(shù)(若適用)??芍貜?fù)使用超聲刀頭應(yīng)給出清洗、消毒、滅菌、裝配、性能驗證工藝裝配說明。

應(yīng)給出各工作模式及能量檔位的量效關(guān)系研究結(jié)果,并給出各工作模式及能量檔位的選擇原則。

應(yīng)按照YY/T 1750《超聲軟組織切割止血手術(shù)設(shè)備》第4章的要求公布下列參數(shù):尖端主振幅及其誤差、頻率控制的類型、功率儲備指數(shù)。

三、參考資料

[1] 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第739號)[Z].

[2] 《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)[Z].

[3] 《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(國家藥品監(jiān)督管理局公告2021年第121號)[Z].

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[6] 《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號)[Z].

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[9] 《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械安全和性能基本原則的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局通告2020年第18號)[Z].

[10] 《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局通告2022年第8號)[Z].

[11] 《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則等5項技術(shù)指導(dǎo)原則的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第73號)[Z].

[12] 《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則的通告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2018年第6號)[Z].

[13] 《國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心通告2022年第9號)[Z].

[14] 《國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心通告2022年第7號)[Z].

[15] 《關(guān)于發(fā)布有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第23號)[Z].

[16] 《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則 第一部分:決策原則(2021年修訂版)等2項注冊審查指導(dǎo)原則的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第75號)[Z].

[17] 帶有潤滑涂層的血管介入器械注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)[Z].

[18] Reprocessing Medical Devices in Health Care Settings: Validation Methods and Labeling-Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff.

[19] AAMI TIR30-2011(R) 2016 A compendium of processes, materials, test methods, and acceptance criteria for cleaning reusable medical devices.

[20] ASTM F3208 - 18 Standard Guide for Selecting Test Soils for Validation of Cleaning Methods for Reusable Medical Devices

[21] ASTM F3293-18: Standard Guide for Application of Test Soils for the Validation of Cleaning Methods for Reusable Medical Devices.

[22] ASTM F3321-19: Standard Guide for Methods of Extraction of Test Soils for the Validation of Cleaning Methods for Reusable Medical Devices

[23] ASTM F3438-21: Standard Guide for Detection and Quantification of Cleaning Markers (Analytes) for the Validation of Cleaning Methods for Reusable Medical Devices.

[24] ISO/TS 15883-5:2005(E) Washer-disinfectors —Part 5:Test soils and methods for demonstrating cleaning efficacy

四、編寫單位

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心


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