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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是否需針對(duì)同一注冊(cè)單元所有型號(hào)規(guī)格進(jìn)行試驗(yàn)?
發(fā)布日期:2023-03-05 19:06瀏覽次數(shù):1137次
我們知道醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)可以選擇同一注冊(cè)單元的典型型號(hào)覆蓋不同規(guī)格型號(hào),再檢驗(yàn)不同規(guī)格型號(hào)的不能覆蓋的差異部分。對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?來(lái)說(shuō),可以使用典型型號(hào)覆蓋嗎,是否必須同一注冊(cè)單元下的所有規(guī)格型號(hào)都需要開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?一起來(lái)了解要求。

我們知道醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)可以選擇同一注冊(cè)單元的典型型號(hào)覆蓋不同規(guī)格型號(hào),再檢驗(yàn)不同規(guī)格型號(hào)的不能覆蓋的差異部分。對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)來(lái)說(shuō),可以使用典型型號(hào)覆蓋嗎,是否必須同一注冊(cè)單元下的所有規(guī)格型號(hào)都需要開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?一起來(lái)了解要求。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是否需針對(duì)同一注冊(cè)單元所有型號(hào)規(guī)格進(jìn)行試驗(yàn)?

答:對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)來(lái)說(shuō),原則上應(yīng)考慮產(chǎn)品工作原理、適用范圍、型號(hào)規(guī)格間區(qū)別及非臨床研究數(shù)據(jù),并結(jié)合臨床試驗(yàn)的研究目的、主要評(píng)價(jià)指標(biāo)等,綜合考量后確認(rèn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品是否具有典型性,能覆蓋申報(bào)產(chǎn)品的所有型號(hào)規(guī)格。

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的本質(zhì)是設(shè)計(jì)開發(fā)的確認(rèn),是從醫(yī)療器械臨床應(yīng)用角度確認(rèn)擬注冊(cè)產(chǎn)品的安全性、有效性。所以,大家仍然可以從樣本的代表性這個(gè)底層邏輯視角,判斷同一醫(yī)療器械注冊(cè)單元中哪些規(guī)格型號(hào)需要開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),哪些可以使用典型型號(hào)覆蓋。

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