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醫(yī)療器械延續(xù)注冊時,應(yīng)如何撰寫“符合性聲明”?
發(fā)布日期:2023-10-15 22:09瀏覽次數(shù):840次
醫(yī)療器械延續(xù)注冊比首次醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊要簡單,審評審批也更加快捷、方便。但是,在執(zhí)業(yè)過程中,我們也多次碰到醫(yī)療器械注冊人因為在辦理醫(yī)療器械延續(xù)注冊時的疏忽導致?lián)p失的情形。本文為大家說說醫(yī)療器械延續(xù)注冊時,應(yīng)如何撰寫“符合性聲明”。

醫(yī)療器械延續(xù)注冊比首次醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊要簡單,審評審批也更加快捷、方便。但是,在執(zhí)業(yè)過程中,我們也多次碰到醫(yī)療器械注冊人因為在辦理醫(yī)療器械延續(xù)注冊時的疏忽導致?lián)p失的情形。本文為大家說說醫(yī)療器械延續(xù)注冊時,應(yīng)如何撰寫“符合性聲明”。

醫(yī)療器械延續(xù)注冊.jpg

醫(yī)療器械延續(xù)注冊時,應(yīng)如何撰寫“符合性聲明”?

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2022年發(fā)布的121號公告附件6《醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報資料要求及說明》注冊人應(yīng)當聲明下列內(nèi)容:

(1)延續(xù)注冊產(chǎn)品沒有變化。如產(chǎn)品發(fā)生了注冊證載明事項以外變化的,應(yīng)當明確“產(chǎn)品所發(fā)生的變化通過質(zhì)量管理體系進行控制,注冊證載明事項無變化”。

(2)延續(xù)注冊產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求。

(3)延續(xù)注冊產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械分類規(guī)則》有關(guān)分類的要求。

(4)延續(xù)注冊產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準,并提供符合標準的清單。

(5)保證所提交資料的真實性(境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品由注冊人出具)。

如有醫(yī)療器械延續(xù)注冊代辦服務(wù)需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。

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