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國(guó)家藥監(jiān)局公告:6月24日起醫(yī)療器械注冊(cè)可電子申報(bào)
發(fā)布日期:2019-06-04 22:06瀏覽次數(shù):3167次
5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告,將于6月24日起正式啟用醫(yī)療器械電子申報(bào)信息化(eRPS)系統(tǒng),并同步公布《醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子提交技術(shù)指南(試行)》,以指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人/注冊(cè)人通過eRPS系統(tǒng)進(jìn)行電子格式申報(bào)資料的準(zhǔn)備、提交和電子申請(qǐng)事項(xiàng)的管理。

5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告,將于6月24日起正式啟用醫(yī)療器械電子申報(bào)信息化(eRPS)系統(tǒng),并同步公布《醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)電子提交技術(shù)指南(試行)》(以下簡(jiǎn)稱《指南》),以指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人/注冊(cè)人通過eRPS系統(tǒng)進(jìn)行電子格式申報(bào)資料的準(zhǔn)備、提交和電子申請(qǐng)事項(xiàng)的管理。

根據(jù)公告,eRPS系統(tǒng)業(yè)務(wù)范圍為國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng),包括境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二、三類醫(yī)療器械注冊(cè),注冊(cè)變更、延續(xù)注冊(cè)、第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批,以及醫(yī)療器械說明書更改告知、醫(yī)療器械注冊(cè)及許可事項(xiàng)變更復(fù)審、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查等。

醫(yī)療器械注冊(cè).jpg

一、有利于降低企業(yè)運(yùn)營(yíng)成本


對(duì)企業(yè)來說,注冊(cè)電子申報(bào)意味著企業(yè)可在線上傳資料,能大幅提高企業(yè)注冊(cè)申報(bào)效率,不僅減少了資料周轉(zhuǎn)時(shí)間,降低了企業(yè)注冊(cè)成本,同時(shí)也通過和企業(yè)內(nèi)部注冊(cè)文檔系統(tǒng)聯(lián)動(dòng)提高了申報(bào)資料的可追溯性,準(zhǔn)確性和可靠性。

而且,電子申報(bào)是封閉系統(tǒng)全程留痕,還能增加申報(bào)資料的安全性;明確的申報(bào)資料標(biāo)準(zhǔn)、細(xì)化的具體技術(shù)性要求,有利于企業(yè)在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)策劃階段就考慮有關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求,可間接提高生產(chǎn)企業(yè)的研發(fā)水平;數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)查詢也可幫助企業(yè)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全生命周期管理。


二、有利于企業(yè)在國(guó)際范圍內(nèi)注冊(cè)申報(bào)


2013年3月,為增強(qiáng)國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管的協(xié)調(diào)和合作,推動(dòng)建立高效的醫(yī)療器械監(jiān)管模式,中國(guó)正式加入了國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇(international medicaldevice regulator forum,IMDRF)。2012年,IMDRF 組織提出并啟動(dòng)了注冊(cè)申報(bào)規(guī)范(Regulated Product Submission RPS)項(xiàng)目,主要研究?jī)?nèi)容包括建立適用于上市前批準(zhǔn)的注冊(cè)申報(bào)資料目錄以及與目錄匹配的注冊(cè)申報(bào)軟件系統(tǒng)。我國(guó)也參與了醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)規(guī)范目錄(RPS ToC)的制定。據(jù)介紹,此次eRPS系統(tǒng)的建設(shè)研究借鑒了發(fā)達(dá)國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的管理經(jīng)驗(yàn),特別是,在eRPS系統(tǒng)中完整采納了RPS ToC。


國(guó)家器審中心質(zhì)量管理部部長(zhǎng)李耀華指出,目前美國(guó)擬于今年對(duì)部分采用PMA管理的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)采用RPS ToC,加拿大已經(jīng)選擇性采用RPS ToC,我國(guó)也因此成為全球首個(gè)在醫(yī)療器械電子申報(bào)系統(tǒng)中全部采納RPS ToC的國(guó)家。這將有利于申請(qǐng)人在國(guó)際范圍內(nèi)的申報(bào)上市。


另外,公告還顯示,國(guó)家藥監(jiān)局將保留紙質(zhì)資料的提交途徑。對(duì)紙質(zhì)資料提交要求,2019年10月31日前按照既有醫(yī)療器械、體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料的要求進(jìn)行;2019年11月1日起,則按《指南》要求,與電子申報(bào)目錄形式一致。


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