俄羅斯醫(yī)療器械分類和歐盟醫(yī)療器械分類幾乎完全一致，一般可以參照歐盟的分類進行。 考慮醫(yī)療器械之設計及制造對人體可能帶來的危險程度，可將醫(yī)療器械分為以下4類：Class I 低風險；Class IIb 中風險；Class III 高風險。
俄羅斯醫(yī)療器械分類和歐盟醫(yī)療器械分類幾乎完全一致，一般可以參照歐盟的分類進行。Medical Device (MDD)（醫(yī)療器械指令） 93/42/EEC 1.1.1995～15.6.1998/4/3 In Vitro Diagnostic Device (IVDD) （體外診斷醫(yī)療器械指令） 98/79/EC 7.6.2000～12.7.2003 考慮醫(yī)療器械之設計及制造對人體可能帶來的危險程度，可將醫(yī)療器械分為以下4類:
Class I 低風險 (Low risk)
Class IIa 低到中風險 (Low to medium risk)
Class IIb 中風險 (Medium risk)
Class III 高風險 (High risk)
根據(jù)俄羅斯的法規(guī)，在俄羅斯進行醫(yī)療器械注冊（簡稱RZN醫(yī)療器械注冊），法規(guī)卻是歐亞經濟聯(lián)盟框架內注冊的法規(guī)。因此，今天給各位講解一下這兩個注冊的區(qū)別.
一、RZN醫(yī)療器械認證
是指在俄聯(lián)邦居民健康與社會發(fā)展監(jiān)督部(Roszdravnadzor)主管下的醫(yī)療設備，工具和材料等在俄羅斯聯(lián)邦境內的登記、注冊。
是目前醫(yī)療器械進入到俄羅斯市場的必要證書。如果沒有拿到RZN醫(yī)療器械注冊證書，是禁止進口和銷售的。根據(jù)俄羅斯聯(lián)盟法規(guī)Федеральный закон
РФ ?Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации? от 21 ноября 2011
г. N 323規(guī)定，未能獲得注冊證書的醫(yī)療器械屬于假冒、偽劣、不合格的醫(yī)療器械。一經被當局主管機構，將會以“危害居民生命、健康”為由被提起法律訴訟。
同時，RZN醫(yī)療器械注冊證書也是俄羅斯GOST證書申請的必要文件之一。GOST證書和RZN醫(yī)療器械注冊證書是入境俄羅斯、清關時所需的文件之一。
二、歐亞經濟聯(lián)盟框架下的醫(yī)療器械注冊
為了使聯(lián)盟國之間的貿易更容易，消除聯(lián)盟內進出口產品的技術法規(guī)的壁壘，海關聯(lián)盟立法簽發(fā)強制性海關聯(lián)盟TR技術法規(guī)證書，該證書簡稱為CU-TR認證。（小編注：CU-TR認證因統(tǒng)一標識為EAC，故此認證也稱為EAC認證）。
根據(jù)2011年1月28日同盟委員會第526號決議擬定，需要CU-TR認證的產品目錄有61類。2013年2月15日開始分批強制執(zhí)行。其中醫(yī)療器械作為該目錄中的第40類產品，根據(jù)歐亞經濟聯(lián)盟法規(guī)規(guī)定在2021年12月31日之前完成過渡期。
三、兩者的區(qū)別：
1. 適用范圍不同：RZN醫(yī)療器械注冊
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只適用于俄羅斯；而歐亞經濟聯(lián)盟框架下的醫(yī)療器械注冊適用于聯(lián)盟內的五個國家。
2. 關系不同：兩者是替代與被替代的關系。前者終究要被后者所替代。
3. 法規(guī)體系不一樣：前者更多的是采用、參考本國的相關的法律、法規(guī)和注冊要求。后者是重新立法，在法規(guī)體系方面更加向歐盟法規(guī)靠攏。
4. 注冊流程不一樣： 前者是在俄聯(lián)邦居民健康與社會發(fā)展監(jiān)督部(Roszdravnadzor)主管下的醫(yī)療器械注冊、流通。后者在獲得注冊國審核通過前提下，同時，需要獲得其他成員國對審核的認可，方可獲得證書。前者不需要派駐審核人員前往生產商進行質量體系審核，后者需要進行質量體系外派審核。