提到巴西，首先想到的可能是桑巴足球，是里約熱內(nèi)盧的救世基督像。此外，巴西是世界人口眾多的國家之一，有與人口成正比關(guān)系的巨大醫(yī)療產(chǎn)業(yè)。因此，有必要來科普一下巴西醫(yī)療器械注冊流程和要求。
提到巴西，首先想到的可能是桑巴足球，是里約熱內(nèi)盧的救世基督像。此外，巴西是世界人口眾多的國家之一，有與人口成正比關(guān)系的巨大醫(yī)療產(chǎn)業(yè)。因此，有必要來科普一下巴西醫(yī)療器械注冊流程和要求。
一、ANVISA介紹
巴西衛(wèi)生管理局ANVISA是衛(wèi)生部的行政機構(gòu)， ANVISA主要負(fù)責(zé)化妝品、藥品、食品、醫(yī)療器械、煙草、衛(wèi)生用品等產(chǎn)品的上市前后監(jiān)管。
外國公司不能直接進行ANVISA上市前審批，外國公司在巴西應(yīng)有合法的伙伴公司，即在產(chǎn)品注冊先應(yīng)指定一名巴西注冊持有者BRH(Brazil Registration Holder)，對進口到巴西境內(nèi)并在巴西境內(nèi)銷售的產(chǎn)品承擔(dān)法律責(zé)任。
二、適用法規(guī)
向巴西出口醫(yī)療器械的上市申請適用的主要法規(guī)
(1)Medical equipments: Resolution RDC 185/2001 and RDC 40/2015
(2)Clinical Trials：Resolution RDC 10/2015
(3)GMP for manufacturers of Medical Devices：Resolution RDC 183/2017
三、醫(yī)療器械分類
ANVISA將醫(yī)療器械(medical equipments)，用于健康的材料(materials for health use)，骨科植入物(orthopedic implants)和體外診斷(in vitro diagnostics)統(tǒng)稱為醫(yī)療器械。
根據(jù)醫(yī)療器械對使用者、患者、經(jīng)營者或其他人的風(fēng)險，巴西將醫(yī)療器械分為I類、II類、III類和IV類。
四、醫(yī)療器械注冊資料
對于 II、III或IV類醫(yī)療器械，注冊資料如下：
(1)申請費用繳納憑證；
(2)用于識別制造商或進口商及其醫(yī)療器械的信息；
(3)海外制造商或出口商授權(quán)進口商在巴西將該醫(yī)療器械商業(yè)化的授權(quán)書副本；
(4)醫(yī)療器械生產(chǎn)和營銷所在國主管當(dāng)局頒發(fā)的注冊證明或自由銷售證明；
(5)證明符合技術(shù)法規(guī)中的法規(guī)條文。
I類醫(yī)療器械制造商或進口商向ANVISA提交上述第(1)、(2)及(5)項文件。
五、體系考核
GMP證書是ANVISA頒布的證明企業(yè)符合良好生產(chǎn)規(guī)范的證書。出口到巴西的醫(yī)療器械，需要符合BGMP的要求。Resolution RDC 183/2017描述了向國外制造商授予醫(yī)療器械GMP認(rèn)證的管理程序。
對于III類和IV類醫(yī)療器械制造商會進行BGMP驗廠。BRH必須每2年進行1次風(fēng)險分析，以決定是否需要重新檢查或是否可以根據(jù)文件分析來更新證書。
六、巴西醫(yī)療器械注冊流程
1. 確定產(chǎn)品分類
按照ANVISA 法規(guī)，確定醫(yī)療器械產(chǎn)品分類。不同類別產(chǎn)品上市前申請途徑為：I類通知，II類備案，III類和IV類注冊。
2. 指定BRH
指定一個ANVISA許可的公司作為巴西注冊持有者BRH（Brazil Registration Holder）。向BRH提供授權(quán)書，允許其代
申請ANVISA注冊并提交文件，以及代理BGMP審核申請。國外制造商需要通過BRH授權(quán)巴西經(jīng)銷商進口和銷售產(chǎn)品。
3. 認(rèn)證或檢測
ANVISA要求受IEC 60601管轄的電子醫(yī)療器械以及一些其他醫(yī)療器械經(jīng)過巴西國家計量、標(biāo)準(zhǔn)化與產(chǎn)業(yè)質(zhì)量機構(gòu)
（INMETRO）認(rèn)證。產(chǎn)品需要通過ILAC成員實驗室符合巴西標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測，并獲得INMETRO機構(gòu)簽發(fā)的INMETRO
證書。
4. BGMP要求
I類和II類器械制造商須符合BGMP基本要求，ANVISA不進行驗廠。III類和IV類器械制造商須接受ANVISA的 BGMP驗
廠，由ANVISA派出官員進行。BGMP每2年檢查1次，費用每2年支付1次。
5. 準(zhǔn)備注冊文件
I類或II類，需要提交一份申請表和適用法規(guī)文件供ANVISA審查和批準(zhǔn)。 I類和II類器械制造商還必須編制一份完整的技術(shù)
資料供BRH備案，以及擬定的產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書等，以備ANVISA審查。III類和IV類器械制造商必須準(zhǔn)備一份技術(shù)文件，
包括臨床數(shù)據(jù)或臨床研究、適用法規(guī)文件、標(biāo)簽和說明書說明和其他附加器械信息。
6.提交申請和注冊文件
BRH 向ANVISA提交注冊審請，繳納申請費。提交的文件必須符合ANVISA要求，其中部分文件必須是葡萄牙文，且翻譯件必須經(jīng)過公證。
7. 注冊批準(zhǔn)
對于Ⅰ類器械，遞交申請后，ANVISA授權(quán)公告號（Notification Number）。對于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ類器械，如果申請獲得批
準(zhǔn)，ANVISA將在《官方日報》（DOU）中發(fā)布注冊號(Registration Number)。
8. 銷售
指定巴西當(dāng)?shù)氐倪M口商和分銷商，產(chǎn)品上市銷售。
9. 證書期限
I類和II類器械市場授權(quán)永久有效，但是如果重新評估時，有違規(guī)問題或欺詐行為，則可能被撤銷。III類和IV類的產(chǎn)品的上
市前批準(zhǔn)10年內(nèi)有效，續(xù)證必須在到期前一年開始。