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上海器審中心發(fā)布《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》
發(fā)布日期:2023-09-19 19:56瀏覽次數(shù):1145次
為進一步指導(dǎo)和規(guī)范電子聽診器注冊審評的過程,上海器審中心組織制定了《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》,近日,上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心發(fā)布《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》,一起來看具體內(nèi)容。

為進一步指導(dǎo)和規(guī)范電子聽診器注冊審評的過程,上海器審中心組織制定了《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》,近日,上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心發(fā)布《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》,一起來看具體內(nèi)容。

電子聽診器注冊.jpg

電子聽診器注冊技術(shù)審評指南

本指南旨在指導(dǎo)注冊申請人對電子聽診器產(chǎn)品注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。

本指南是對電子聽診器的一般要求,申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定相關(guān)內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細(xì)化。

本指南是供注冊申請人和審查人員使用的指導(dǎo)文件,不涉及注冊審批等行政事項,亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行,如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指南。

本指南是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指南相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。

一、適用范圍

本指南適用于《醫(yī)療器械分類目錄》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告 2017 年第 104 號)中分類編碼為 07-01-02——聽診器,按第二類醫(yī)療器械管理。

常見產(chǎn)品舉例如下:電子聽診器等。

二、醫(yī)療器械注冊申報資料要求

1.申請表

注冊申請人應(yīng)按照填表要求填寫。注冊申請人應(yīng)至少明確產(chǎn)品名稱、分類代碼等信息。

1.1 產(chǎn)品名稱的要求

產(chǎn)品根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》通常命名為電子聽診器,部分電子聽診器還配有心電電極,可實現(xiàn)心電信號采集功能,此時可依據(jù)一個核心詞加三個特征詞的要求確定產(chǎn)品名稱,注冊申請人應(yīng)給出產(chǎn)品命名的依據(jù),但不得包含商標(biāo)、誤導(dǎo)性及宣傳性的詞語。 

1.2 產(chǎn)品分類信息

依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,電子聽診器管理類別為 II 類,子目錄為 07 醫(yī)用診察和監(jiān)護器械 01 診察輔助器械。注冊申請人應(yīng)根據(jù)申報產(chǎn)品的實際情況,明確其子目錄信息、一級產(chǎn)品類別信息及二級產(chǎn)品類別信息。

若包含 APP 軟件,應(yīng)關(guān)注軟件是否含 AI 功能,如含有應(yīng)考慮申報產(chǎn)品的管理類別。

1.3 產(chǎn)品注冊單元的劃分

產(chǎn)品注冊單元劃分應(yīng)以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)、適用范圍等依據(jù)進行綜合判定。產(chǎn)品在技術(shù)原理和結(jié)構(gòu)組成方面存在較大差異,應(yīng)劃分為不同的注冊單元。如采用不同技術(shù)原理的振膜式和壓電傳感器式電子聽診器產(chǎn)品應(yīng)劃分為不同的注冊單元。

2.產(chǎn)品列表

以表格形式列出擬申報產(chǎn)品的型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、附件等,以及每個型號規(guī)格的標(biāo)識(如型號或部件的編號,器械唯一標(biāo)識等)和描述說明。

考慮到文章篇幅,如需要《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》完整文件,歡迎您隨時方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。

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