醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是指在具備相應(yīng)條件的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中,對擬申請注冊的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全有效性進(jìn)行確認(rèn)的過程。臨床試驗(yàn)是以受試人群(樣本)為觀察對象,觀察試驗(yàn)器械在正常使用條件下作用于人體的效應(yīng)或?qū)θ梭w疾病、健康狀態(tài)的評價能力,以推斷試驗(yàn)器械在預(yù)期使用人群(總體)中的效應(yīng)。由于醫(yī)療器械的固有特征,其試驗(yàn)設(shè)計有其自身特點(diǎn)。
引言:醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是指在具備相應(yīng)條件的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中,對擬申請注冊的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全有效性進(jìn)行確認(rèn)的過程。臨床試驗(yàn)是以受試人群(樣本)為觀察對象,觀察試驗(yàn)器械在正常使用條件下作用于人體的效應(yīng)或?qū)θ梭w疾病、健康狀態(tài)的評價能力,以推斷試驗(yàn)器械在預(yù)期使用人群(總體)中的效應(yīng)。由于醫(yī)療器械的固有特征,其試驗(yàn)設(shè)計有其自身特點(diǎn)。
一、確定醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)康模?/strong>
臨床試驗(yàn)需設(shè)定明確、具體的試驗(yàn)?zāi)康?。申請人可綜合分析試驗(yàn)器械特征、非臨床研究情況、已在中國境內(nèi)上市(下文簡稱已上市)同類產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)等因素,設(shè)定臨床試驗(yàn)?zāi)康?。臨床試驗(yàn)?zāi)康臎Q定了臨床試驗(yàn)各設(shè)計要素,包括主要評價指標(biāo)、試驗(yàn)設(shè)計類型、對照試驗(yàn)的比較類型等,進(jìn)而影響臨床試驗(yàn)樣本量。
二、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計的基本類型和特點(diǎn)
(一)平行對照設(shè)計
隨機(jī)、雙盲、平行對照的臨床試驗(yàn)設(shè)計可使臨床試驗(yàn)影響因素在試驗(yàn)組和對照組間的分布趨于均衡,保證研究者、評價者和受試者均不知曉分組信息,避免了選擇偏倚和評價偏倚,被認(rèn)為可提供高等級的科學(xué)證據(jù),通常被優(yōu)先考慮。對于某些醫(yī)療器械,此種設(shè)計的可行性受到器械固有特征的挑戰(zhàn)。
(二)配對設(shè)計
對于治療類產(chǎn)品,常見的配對設(shè)計為同一受試對象的兩個對應(yīng)部位同時接受試驗(yàn)器械和對照治療,試驗(yàn)器械和對照治療的分配需考慮隨機(jī)設(shè)計。配對設(shè)計主要適用于器械的局部效應(yīng)評價,具有一定的局限性。例如,對于面部注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠的臨床試驗(yàn),配對設(shè)計在保證受試者基線一致性上比平行對照設(shè)計具有優(yōu)勢,但試驗(yàn)中一旦發(fā)生系統(tǒng)性不良反應(yīng)則難以確認(rèn)其與試驗(yàn)器械或?qū)φ掌餍档南嚓P(guān)性,且需要排除面部左右側(cè)局部反應(yīng)的互相影響。因此,申請人考慮進(jìn)行配對設(shè)計時,需根據(jù)產(chǎn)品特征,綜合考慮該設(shè)計類型的優(yōu)勢和局限性,恰當(dāng)進(jìn)行選擇,并論述其合理性。
對于診斷器械,若試驗(yàn)?zāi)康氖窃u價試驗(yàn)器械的診斷準(zhǔn)確性,常見的配對設(shè)計為同一受試者/受試樣品同時采用試驗(yàn)器械和診斷金標(biāo)準(zhǔn)方法或已上市同類器械來進(jìn)行診斷。
(三)交叉設(shè)計
在交叉設(shè)計的臨床試驗(yàn)中,每位受試者按照隨機(jī)分配的排列順序,先后不同階段分別接受兩種或兩種以上的治療/診斷。此類設(shè)計要求前一階段的治療/診斷對后一階段的另一種治療/診斷不產(chǎn)生殘留效應(yīng),后一階段開始前,受試者一般需回復(fù)到基線狀態(tài),可考慮在兩個干預(yù)階段之間安排合理的洗脫期。
(四)單組設(shè)計
單組試驗(yàn)的實(shí)質(zhì)是將主要評價指標(biāo)的試驗(yàn)結(jié)果與已有臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,以評價試驗(yàn)器械的有效性/安全性。與平行對照試驗(yàn)相比,單組試驗(yàn)的固有偏倚是非同期對照偏倚,由于時間上的不同步,可能引起選擇偏倚、混雜偏倚、測量偏倚和評價偏倚等,應(yīng)審慎選擇。在開展單組試驗(yàn)時,需要對可能存在的偏倚進(jìn)行全面分析和有效控制。
三、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的受試對象
根據(jù)試驗(yàn)器械預(yù)期使用的目標(biāo)人群,確定研究的總體。綜合考慮對總體人群的代表性、臨床試驗(yàn)的倫理學(xué)要求、受試者安全性等因素,制定受試者的選擇標(biāo)準(zhǔn),即入選和排除標(biāo)準(zhǔn)。入選標(biāo)準(zhǔn)主要考慮受試對象對總體人群的代表性,如適應(yīng)癥、疾病的分型、疾病的程度和階段、使用具體部位、受試者年齡范圍等因素。排除標(biāo)準(zhǔn)旨在盡可能規(guī)范受試者的同質(zhì)性,將可能影響試驗(yàn)結(jié)果的混雜因素(如影響療效評價的伴隨治療、伴隨疾病等)予以排除,以達(dá)到評估試驗(yàn)器械效應(yīng)的目的。
四、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的評價指標(biāo)
評價指標(biāo)反映器械作用于受試對象而產(chǎn)生的各種效應(yīng),根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康暮推餍档念A(yù)期效應(yīng)設(shè)定。在臨床試驗(yàn)方案中應(yīng)明確規(guī)定各評價指標(biāo)的觀察目的、定義、觀察時間點(diǎn)、指標(biāo)類型、測定方法、計算公式(如適用)、判定標(biāo)準(zhǔn)(適用于定性指標(biāo)和等級指標(biāo))等,并明確規(guī)定主要評價指標(biāo)和次要評價指標(biāo)。指標(biāo)類型通常包括定量指標(biāo)(連續(xù)變量,如血糖值)、定性指標(biāo)(如有效和無效)、等級指標(biāo)(如優(yōu)、良、中、差)等。對于診斷器械,臨床試驗(yàn)評價指標(biāo)通常包括定性檢測的診斷準(zhǔn)確性(靈敏度、特異性、預(yù)期值、似然比、ROC曲線下面積等)或檢測一致性(陽性/陰性一致性、總一致性、KAPA值等),以及定量檢測回歸分析的斜率、截距和相關(guān)系數(shù)等。
五、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的比較類型和檢驗(yàn)假設(shè)
(一)比較類型
臨床試驗(yàn)的比較類型包括優(yōu)效性檢驗(yàn)、等效性檢驗(yàn)、非劣效性檢驗(yàn)。采用安慰對照的臨床試驗(yàn),需進(jìn)行優(yōu)效性檢驗(yàn)。采用療效/安全性公認(rèn)的已上市器械或標(biāo)準(zhǔn)治療方法進(jìn)行對照的臨床試驗(yàn),可根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康倪x擇優(yōu)效性檢驗(yàn)、等效性檢驗(yàn)或非劣效性檢驗(yàn)。
優(yōu)效性檢驗(yàn)的目的是確證試驗(yàn)器械的療效/安全性優(yōu)于對照器械/標(biāo)準(zhǔn)治療方法/安慰對照,且其差異大于預(yù)先設(shè)定的優(yōu)效界值,即差異有臨床實(shí)際意義。由于試驗(yàn)器械特征、對照和主要評價指標(biāo)等因素的不同,部分優(yōu)效性檢驗(yàn)沒有考慮優(yōu)效性界值,申請人需論述不考慮優(yōu)效性界值的理由。等效性檢驗(yàn)的目的是確證試驗(yàn)器械的療效/安全性與對照器械的差異不超過預(yù)先設(shè)定的等效區(qū)間,即差異在臨床可接受的范圍內(nèi)。非劣效性檢驗(yàn)的目的是確證試驗(yàn)器械的療效/安全性如果低于對照器械,其差異小于預(yù)先設(shè)定的非劣效界值,即差異在臨床可接受范圍內(nèi)。在優(yōu)效性檢驗(yàn)中,如果試驗(yàn)設(shè)計合理且執(zhí)行良好,試驗(yàn)結(jié)果可直接確證試驗(yàn)器械的療效/安全性。在等效性試驗(yàn)和非劣效性試驗(yàn)中,試驗(yàn)器械的療效/安全性建立在對照器械預(yù)期療效/安全性的基礎(chǔ)上。
(二)界值
無論優(yōu)效性試驗(yàn)、等效性試驗(yàn)或非劣效性試驗(yàn),要從臨床意義上確認(rèn)試驗(yàn)器械的療效/安全性,均需要在試驗(yàn)設(shè)計階段制定界值并在方案中闡明。優(yōu)效界值是指試驗(yàn)器械與對照器械之間的差異具有臨床實(shí)際意義的最小值。等效或非劣效界值是指試驗(yàn)器械與對照器械之間的差異不具有臨床實(shí)際意義的最大值。優(yōu)效界值、非劣效界值均為預(yù)先制定的一個數(shù)值,等效界值需要預(yù)先制定優(yōu)側(cè)、劣側(cè)兩個數(shù)值。
界值的制定主要考慮臨床實(shí)際意義,需要被臨床認(rèn)可或接受。理論上,非劣效界值的確定可采用兩步法,一是通過Meta分析估計對照器械減去安慰效應(yīng)后的絕對效應(yīng)或?qū)φ掌餍档南鄬π?yīng)M1,二是結(jié)合臨床具體情況,在考慮保留對照器械效應(yīng)的適當(dāng)比例1-f后,確定非劣效界值M2(M2=f×M1)。f越小,試驗(yàn)器械的效應(yīng)越接近對照器械,一般情況下,f的取值在0~0.5之間。制定等效界值時,可用類似的方法確定下限和上限。
(三)檢驗(yàn)假設(shè)
試驗(yàn)方案需明確檢驗(yàn)假設(shè)和假設(shè)檢驗(yàn)方法,檢驗(yàn)假設(shè)依據(jù)試驗(yàn)?zāi)康拇_定,假設(shè)檢驗(yàn)方法依據(jù)試驗(yàn)設(shè)計類型和主要評價指標(biāo)類型確定。附錄1提供了部分試驗(yàn)設(shè)計和比較類型下的檢驗(yàn)假設(shè)舉例,供參考。
六、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的樣本量估算
臨床試驗(yàn)收集受試人群中的療效/安全性數(shù)據(jù),用統(tǒng)計分析將基于主要評價指標(biāo)的試驗(yàn)結(jié)論推斷到與受試人群具有相同特征的目標(biāo)人群。為實(shí)現(xiàn)樣本(受試人群)代替總體(目標(biāo)人群)的目的,臨床試驗(yàn)需要一定的受試者數(shù)量(樣本量)。樣本量大小與主要評價指標(biāo)的變異度呈正相關(guān),與主要評價指標(biāo)的組間差異呈負(fù)相關(guān)。
樣本量一般以臨床試驗(yàn)的主要評價指標(biāo)進(jìn)行估算。需在臨床試驗(yàn)方案中說明樣本量估算的相關(guān)要素及其確定依據(jù)、樣本量的具體計算方法。附錄2提供了樣本量估算公式的樣例,供參考。確定樣本量的相關(guān)要素一般包括臨床試驗(yàn)的設(shè)計類型和比較類型、主要評價指標(biāo)的類型和定義、主要評價指標(biāo)有臨床實(shí)際意義的界值、主要評價指標(biāo)的相關(guān)參數(shù)(如預(yù)期有效率、均值、標(biāo)準(zhǔn)差等)、Ⅰ類和Ⅱ類錯誤率以及預(yù)期的受試者脫落和方案違背的比例等。主要評價指標(biāo)的相關(guān)參數(shù)根據(jù)已有臨床數(shù)據(jù)和小樣本可行性試驗(yàn)(如有)的結(jié)果來估算,需要在臨床試驗(yàn)方案中明確這些估計值的確定依據(jù)。一般情況下,Ⅰ類錯誤概率α設(shè)定為雙側(cè)0.05或單側(cè)0.025,Ⅱ類錯誤概率β設(shè)定為不大于0.2,預(yù)期受試者脫落和方案違背的比例不大于0.2,申請人可根據(jù)產(chǎn)品特征和試驗(yàn)設(shè)計的具體情形采用不同的取值,需充分論證其合理性。
七、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計需考慮的其他因素
由于器械的固有特征可能影響其臨床試驗(yàn)設(shè)計,在進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計時,需對以下因素予以考慮:
(一)器械的工作原理
器械的工作原理和作用機(jī)理可能與產(chǎn)品性能/安全性評價方法、臨床試驗(yàn)設(shè)計是否恰當(dāng)相關(guān)。
(二)使用者技術(shù)水平和培訓(xùn)
部分器械可能需要對使用者進(jìn)行技能培訓(xùn)后才能被安全有效地使用,例如手術(shù)復(fù)雜的植入器械。在臨床試驗(yàn)設(shè)計時,需考慮使用器械所必需的技能,研究者技能應(yīng)能反映產(chǎn)品上市后在預(yù)期用途下的器械使用者的技能范圍。
(三)學(xué)習(xí)曲線
部分器械使用方法新穎,存在一定的學(xué)習(xí)曲線。當(dāng)臨床試驗(yàn)過程中學(xué)習(xí)曲線明顯時,試驗(yàn)方案中需考慮在學(xué)習(xí)曲線時間內(nèi)收集的信息(例如明確定義哪些受試者是學(xué)習(xí)曲線時間段的一部分)以及在統(tǒng)計分析中報告這些結(jié)果。如果學(xué)習(xí)曲線陡峭,可能會影響產(chǎn)品說明書的相關(guān)內(nèi)容和用戶培訓(xùn)需求。
(四)人為因素
在器械設(shè)計開發(fā)過程中,對器械使用相關(guān)的人為因素的研究可能會指導(dǎo)器械的設(shè)計或使用說明書的制定,以使其更安全,更有效,或讓受試者或醫(yī)學(xué)專業(yè)人士更容易使用。
八、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計分析
(一)分析數(shù)據(jù)集的定義
意向性分析(Intention To Treat,簡稱ITT)原則是指主要分析應(yīng)包括所有隨機(jī)化的受試者,基于所有隨機(jī)化受試者的分析集通常被稱為ITT分析集。理論上需要對所有隨機(jī)化受試者進(jìn)行完整隨訪,但實(shí)際中很難實(shí)現(xiàn)。
臨床試驗(yàn)常用的分析數(shù)據(jù)集包括全分析集(Full Analysis Set,F(xiàn)AS)、符合方案集(Per Protocol Set,PPS)和安全性數(shù)據(jù)集(Safety Set,SS)。需根據(jù)臨床試驗(yàn)?zāi)康?,遵循盡可能減少試驗(yàn)偏倚和防止Ⅰ類錯誤增加的原則,在臨床試驗(yàn)方案中對上述數(shù)據(jù)集進(jìn)行明確定義,規(guī)定不同數(shù)據(jù)集在有效性評價和安全性評價中的地位。全分析集為盡可能接近于包括所有隨機(jī)化的受試者的分析集,通常應(yīng)包括所有入組且使用過一次器械/接受過一次治療的受試者,只有在非常有限的情形下才可剔除受試者,包括違反了重要的入組標(biāo)準(zhǔn)、入組后無任何觀察數(shù)據(jù)的情形。符合方案集是全分析集的子集,包括已接受方案中規(guī)定的治療、可獲得主要評價指標(biāo)的觀察數(shù)據(jù)、對試驗(yàn)方案沒有重大違背的受試者。若從全分析集和符合方案集中剔除受試者,一是需符合方案中的定義,二是需充分闡明剔除理由,需在盲態(tài)審核時闡明剔除理由。安全性數(shù)據(jù)集通常應(yīng)包括所有入組且使用過一次器械/接受過一次治療并進(jìn)行過安全性評價的受試者。
需同時在全分析集、符合方案集中對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析。當(dāng)二者結(jié)論一致時,可以增強(qiáng)試驗(yàn)結(jié)果的可信度。當(dāng)二者結(jié)論不一致時,應(yīng)對差異進(jìn)行充分的討論和解釋。如果符合方案集中排除的受試者比例過大,或者因排除受試者導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)論的根本性變化(由全分析集中的試驗(yàn)失敗變?yōu)榉戏桨讣械脑囼?yàn)成功),將影響臨床試驗(yàn)的可信度。
全分析集和符合方案集在優(yōu)效性試驗(yàn)和等效性或非劣效性試驗(yàn)中所起作用不同。一般來說,在優(yōu)效性試驗(yàn)中,應(yīng)采用全分析集作為主要分析集,因?yàn)樗艘缽男圆畹氖茉囌叨赡艿凸懒睡熜В谌治黾姆治鼋Y(jié)果是保守的。符合方案集顯示試驗(yàn)器械按規(guī)定方案使用的效果,與上市后的療效比較,可能高估療效。在等效性或非劣效性試驗(yàn)中,用全分析集所分析的結(jié)果并不一定保守。
(二)缺失值和離群值
缺失值(臨床試驗(yàn)觀察指標(biāo)的數(shù)據(jù)缺失)是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)結(jié)果偏倚的潛在來源,在臨床試驗(yàn)方案的制定和執(zhí)行過程中應(yīng)采取充分的措施盡量減少數(shù)據(jù)缺失。對于缺失值的處理方法,特別是主要評價指標(biāo)的缺失值,需根據(jù)具體情形,在方案中遵循保守原則規(guī)定恰當(dāng)?shù)奶幚矸椒?,如末次觀察值結(jié)轉(zhuǎn)(Last Observation Carried Forward, LOCF)、基線觀察值結(jié)轉(zhuǎn)(Baseline Observation Carried Forward, BOCF)等。必要時,可考慮采用不同的缺失值處理方法進(jìn)行敏感性分析。
不建議在統(tǒng)計分析中直接排除有缺失數(shù)據(jù)的受試者,因?yàn)樵撎幚矸绞娇赡芷茐娜虢M的隨機(jī)性、破壞受試人群的代表性、降低研究的把握度、增加Ⅰ類錯誤率。
對于離群值的處理,需要同時從醫(yī)學(xué)和統(tǒng)計學(xué)兩方面考慮,尤其是醫(yī)學(xué)專業(yè)知識的判斷。離群值的處理應(yīng)在盲態(tài)審核時進(jìn)行,如果試驗(yàn)方案中未預(yù)先規(guī)定處理方法,在實(shí)際資料分析時,需要進(jìn)行敏感性分析,即比較包括和不包括離群值的兩種試驗(yàn)結(jié)果,評估其對試驗(yàn)結(jié)果的影響。
(三)統(tǒng)計分析方法
1.統(tǒng)計描述
人口學(xué)指標(biāo)、基線數(shù)據(jù)一般需選擇合適的統(tǒng)計指標(biāo)(如均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、中位數(shù)等)進(jìn)行描述以比較組間的均衡性。
主要評價指標(biāo)在進(jìn)行統(tǒng)計推斷時,需同時進(jìn)行統(tǒng)計描述。值得注意的是,組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義不能得出兩組等效或非劣效的結(jié)論。
次要評價指標(biāo)通常采用統(tǒng)計描述和差異檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計分析。
2.假設(shè)檢驗(yàn)和區(qū)間估計
在確定的檢驗(yàn)水平(通常為雙側(cè)0.05)下,按照方案計算假設(shè)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)統(tǒng)計量及其相應(yīng)的P值,做出統(tǒng)計推斷,完成假設(shè)檢驗(yàn)。對于非劣效性試驗(yàn),若P≤α,則無效假設(shè)被拒絕,可推斷試驗(yàn)組非劣效于對照組。對于優(yōu)效性試驗(yàn),若P≤α,則無效假設(shè)被拒絕,可推斷試驗(yàn)組臨床優(yōu)效于對照組。對于等效性試驗(yàn),若P1≤α和P2≤α同時成立,則兩個無效假設(shè)同時被拒絕,推斷試驗(yàn)組與對照組等效。
亦可通過構(gòu)建主要評價指標(biāo)組間差異置信區(qū)間的方法達(dá)到假設(shè)檢驗(yàn)的目的,將置信區(qū)間的上限和/或下限與事先制定的界值進(jìn)行比較,以做出臨床試驗(yàn)結(jié)論。按照方案中確定的方法計算主要評價指標(biāo)組間差異的(1-α)置信區(qū)間,α通常選取雙側(cè)0.05。對于高優(yōu)指標(biāo)的非劣效性試驗(yàn),若置信區(qū)間下限大于-?(非劣效界值),可做出臨床非劣效結(jié)論。對于優(yōu)效性試驗(yàn),若置信區(qū)間下限大于?(優(yōu)效界值),可做出臨床優(yōu)效結(jié)論。對于等效性試驗(yàn),若置信區(qū)間的下限和上限在(-?,?)(等效界值的劣側(cè)和優(yōu)側(cè))范圍內(nèi),可做出臨床等效結(jié)論。對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計推斷時,建議同時采用假設(shè)檢驗(yàn)和區(qū)間估計方法。
3.基線分析
除試驗(yàn)器械及相應(yīng)治療方式外,主要評價指標(biāo)常常受到受試者基線變量的影響,如疾病的分型和程度、主要評價指標(biāo)的基線數(shù)據(jù)等。因此,在試驗(yàn)方案中應(yīng)識別可能對主要評價指標(biāo)有重要影響的基線變量,在統(tǒng)計分析中將其作為協(xié)變量,采用恰當(dāng)?shù)姆椒ǎㄈ鐓f(xié)方差分析方法等),對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行校正,以修正試驗(yàn)組和對照組間由于協(xié)變量不均衡而對試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生的影響。協(xié)變量的確定依據(jù)以及相應(yīng)的校正方法的選擇理由應(yīng)在臨床試驗(yàn)方案中予以說明。對于沒有在臨床試驗(yàn)方案中規(guī)定的協(xié)變量,通常不進(jìn)行校正,或僅將校正后的結(jié)果作為參考。
4.中心效應(yīng)
在多個中心開展臨床試驗(yàn),可在較短時間內(nèi)入選所需的病例數(shù),且樣本更具有代表性,結(jié)果更具有推廣性,但對試驗(yàn)結(jié)果的影響因素更為復(fù)雜。
在多個中心開展臨床試驗(yàn),需要組織制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,組織對參與臨床試驗(yàn)的所有研究者進(jìn)行臨床試驗(yàn)方案和試驗(yàn)用醫(yī)療器械使用和維護(hù)的培訓(xùn),以確保在臨床試驗(yàn)方案執(zhí)行、試驗(yàn)器械使用方面的一致性。當(dāng)主要評價指標(biāo)易受主觀影響時,建議采取相關(guān)措施(如對研究者開展培訓(xùn)后進(jìn)行一致性評估,采用獨(dú)立評價中心,選擇背對背評價方式等)以保障評價標(biāo)準(zhǔn)的一致性。盡管采取了相關(guān)質(zhì)量控制措施,在多中心臨床試驗(yàn)中,仍可能出現(xiàn)因不同中心在受試者基線特征、臨床實(shí)踐(如手術(shù)技術(shù)、評價經(jīng)驗(yàn))等方面存在差異,導(dǎo)致不同中心間的效應(yīng)不盡相同。當(dāng)中心與處理組間可能存在交互作用時,需在臨床試驗(yàn)方案中預(yù)先規(guī)定中心效應(yīng)的分析策略。當(dāng)中心數(shù)量較多且各中心病例數(shù)較少時,一般無需考慮中心效應(yīng)。
在多個中心開展臨床試驗(yàn),各中心試驗(yàn)組和對照組病例數(shù)的比例需與總樣本的比例基本相同。當(dāng)中心數(shù)量較少時,建議按中心進(jìn)行分層設(shè)計,使各中心試驗(yàn)組與對照組病例數(shù)的比例基本相同。
九、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的偏倚和隨機(jī)誤差
臨床試驗(yàn)設(shè)計需考慮偏倚和隨機(jī)誤差。偏倚是偏離真值的系統(tǒng)誤差的簡稱,在試驗(yàn)設(shè)計、試驗(yàn)實(shí)施和數(shù)據(jù)分析過程中均可引入偏倚,偏倚可導(dǎo)致錯誤的試驗(yàn)結(jié)論。臨床試驗(yàn)設(shè)計時應(yīng)盡量避免或減少偏倚。
統(tǒng)計量的隨機(jī)誤差受臨床試驗(yàn)樣本量的影響。一方面,較大的樣本量可提供更多的數(shù)據(jù),使器械性能/安全性評價的隨機(jī)誤差更小。另一方面,更大的樣本量可能引入更大的偏倚,導(dǎo)致無臨床意義的差異變得具有統(tǒng)計學(xué)意義。試驗(yàn)設(shè)計應(yīng)該旨在使試驗(yàn)結(jié)果同時具有臨床和統(tǒng)計學(xué)意義。