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脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品技術(shù)要求及主要性能指標(biāo)
發(fā)布日期:2023-10-24 00:00瀏覽次數(shù):843次
脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)注冊產(chǎn)品是臨床常見的植入類醫(yī)療器械,通常由純鈦及鈦合金材料、聚醚醚酮、鈷鉻鉬合金、不銹鋼等材料制成。本文為大家介紹脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品技術(shù)要求及主要性能指標(biāo),供醫(yī)療器械注冊人參考。

脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)注冊產(chǎn)品是臨床常見的植入類醫(yī)療器械,脊柱融合為目的脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng),通常包含金屬脊柱棒、固定板、椎弓根螺釘、橫向連接件、椎板鉤、緊固器、連接器、墊片等組件,也適用于變徑棒(金屬)、雙棒椎弓根螺釘、聚醚醚酮脊柱棒、可注射骨水泥的椎弓根螺釘、表面噴涂羥基磷灰石涂層的椎弓根螺釘?shù)犬a(chǎn)品。通常由純鈦及鈦合金材料、聚醚醚酮、鈷鉻鉬合金、不銹鋼等材料制成。本文為大家介紹脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品技術(shù)要求及主要性能指標(biāo),供醫(yī)療器械注冊人參考。

脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)注冊.jpg

1.脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)適用范圍

適用范圍的表述需客觀、清晰,使用有明確定義或行業(yè)公認(rèn)的術(shù)語或名詞。例如:與同一系統(tǒng)組件配合,適用于胸腰椎脊柱后路內(nèi)固定。對于不同設(shè)計類型的組件(如可注射骨水泥的椎弓根螺釘?shù)龋┑倪m應(yīng)證不同的情形,可在適用范圍中明確產(chǎn)品具體的適應(yīng)證。

2.脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)注冊單元劃分

產(chǎn)品注冊單元的劃分需符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》的要求。脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)可按照實(shí)現(xiàn)某種臨床預(yù)期用途的產(chǎn)品組合劃分注冊單元,亦可以組件作為注冊單元進(jìn)行申報。

2.1若按照系統(tǒng)進(jìn)行申報,需根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期實(shí)現(xiàn)的某種臨床預(yù)期用途,將產(chǎn)品劃分為如下注冊單元:頸椎后路釘棒內(nèi)固定系統(tǒng)、頸椎后路釘板內(nèi)固定系統(tǒng)、胸腰椎后路釘棒內(nèi)固定系統(tǒng)、枕頸胸釘板棒內(nèi)固定系統(tǒng)。

2.2若以同一系統(tǒng)內(nèi)單個或多個組件(如脊柱棒、椎弓根螺釘?shù)龋樽詥卧M(jìn)行申報,需明確與該產(chǎn)品配合的組件名稱、組成系統(tǒng)后的預(yù)期適用范圍和適應(yīng)證等。

2.3材質(zhì)不同(包括材料牌號不同)的同類組件需劃分為不同的注冊單元,作為單一整體組配或組合使用的組件可以按同一注冊單元申報,如有涂層時,涂層材料差異亦需考慮。如:不同材質(zhì)的脊柱棒作為不同的注冊單元申報;作為同一系統(tǒng)組件配合使用的、材質(zhì)已確定且唯一的組件,如脊柱棒(CoCrMo合金)、椎弓根螺釘(Ti6Al4V鈦合金)、頂絲(純鈦),雖組件間材質(zhì)不同,但因組合使用,可作為同一注冊單元申報。

2.4主要制造工藝方法不同(如經(jīng)注塑或機(jī)加工的聚醚醚酮脊柱棒)的同類組件,需劃分為不同注冊單元。

3.脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品技術(shù)要求和主要性能指標(biāo)

產(chǎn)品技術(shù)要求的制定需符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求,同時結(jié)合產(chǎn)品具體適用的指導(dǎo)原則或相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(可參考YY/T 0119《脊柱植入物 脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件》系列標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求)以及產(chǎn)品的特點(diǎn),選擇適用項(xiàng)對各項(xiàng)性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法進(jìn)行制定,以保證產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控。

3.1產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明

明確產(chǎn)品型號/規(guī)格,闡明各型號/規(guī)格間的區(qū)別及劃分說明,型號/規(guī)格的表述需在全部注冊申報資料中保持一致。

3.2性能指標(biāo)

產(chǎn)品技術(shù)要求中指標(biāo)需針對終產(chǎn)品,選取適用的項(xiàng)目制定,且性能指標(biāo)不低于產(chǎn)品適用的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。如產(chǎn)品有特定設(shè)計,注冊申請人還需根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計特征設(shè)定相應(yīng)的性能指標(biāo),并將其列入產(chǎn)品技術(shù)要求。對于可進(jìn)行客觀判定的成品定性或定量的功能性、安全性指標(biāo),需將其列入產(chǎn)品技術(shù)要求。

3.2.1外觀

3.2.2不銹鋼產(chǎn)品的耐腐蝕性能(如適用)

3.2.3硬度

3.2.4表面缺陷

3.2.5表面粗糙度(如有涂層,需明確涂層表面粗糙度)

3.2.6關(guān)鍵尺寸及公差

3.2.7羥基磷灰石涂層表面形貌(如適用,需明確厚度、孔隙率、平均孔隙截距)

3.2.8羥基磷灰石涂層靜態(tài)力學(xué)性能(如適用)

3.2.9配合性能(如適用,單個組件申報時不適用)

3.2.10脊柱棒、橫向連接件的抗拉強(qiáng)度(如適用)

3.2.11無菌(如適用)

3.2.12環(huán)氧乙烷殘留量(如適用)

3.3檢驗(yàn)方法

產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法需根據(jù)技術(shù)性能指標(biāo)設(shè)定,檢驗(yàn)方法需優(yōu)先采用國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的方法。對于相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中不適用的條款,需說明不適用的原因。所有引用的標(biāo)準(zhǔn)注明其編號、年號或版本號。自建檢驗(yàn)方法需提供相應(yīng)的方法學(xué)依據(jù)及理論基礎(chǔ),同時保證檢驗(yàn)方法具有可操作性和可重現(xiàn)性,必要時可以采用相應(yīng)圖示進(jìn)行說明,文本較大的可以附錄形式提供。

3.4附錄

建議注冊申請人以附錄形式明確產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖示、產(chǎn)品金屬材料信息(如化學(xué)成分、顯微組織、內(nèi)部質(zhì)量、力學(xué)性能等)和聚醚醚酮材料的理化性能和紅外光譜,同時明確上述材料性能符合的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。對于羥基磷灰石涂層,明確材料的鈣磷原子比、結(jié)晶相含量、微量元素含量。表面經(jīng)陽極氧化處理的產(chǎn)品需明確其表面元素信息。如已開展磁共振(MR)環(huán)境下的行為屬性的相關(guān)驗(yàn)證,磁共振兼容性相關(guān)信息需在附錄中明示。

3.5其他

如有不適用的項(xiàng)目,需予以說明。本部分僅提供了常規(guī)產(chǎn)品的基本性能要求,給予參考。

對于使用新材料、新技術(shù)、新設(shè)計或具有新作用機(jī)理、新功能的產(chǎn)品,需在產(chǎn)品技術(shù)要求中明確產(chǎn)品所具的有其他功能性、安全性指標(biāo),性能指標(biāo)的制定需符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求。


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