引言:進(jìn)口醫(yī)療器械注冊提交的資料與境內(nèi)醫(yī)療器械注冊資料要求基本相同,不同之處在于多了對代理人的要求。
一、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊申報具體提交的資料如下:
(一)申請表
在申報系統(tǒng)里面填寫《申請表》,提交后打印《申請表》即可。
(二)證明性文件
1.進(jìn)口醫(yī)療器械在境外批準(zhǔn)上市銷售的證明文件;
2.境外企業(yè)資格證明文件(相當(dāng)于境內(nèi)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照)。
3.代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。
如果該進(jìn)口產(chǎn)品在境外未被作為醫(yī)療器械管理的,則需要提供相關(guān)不作為醫(yī)療器械管理的證明文件以及允許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件。
(三)醫(yī)療器械安全有效基本要求清單
(四)綜述資料
(五)研究資料
(六)生產(chǎn)制造信息
(七)臨床評價資料
(八)產(chǎn)品風(fēng)險分析資料
(九)產(chǎn)品技術(shù)要求
(十)產(chǎn)品注冊檢驗報告
產(chǎn)品注冊檢驗報告需由境內(nèi)有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具。
(十一)產(chǎn)品說明書和最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿
(十二)符合性聲明
二、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊資料提報法律依據(jù):
法規(guī)依據(jù):國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告(2014年第43號)