?2021年版本的IVD免臨床目錄目錄中有免疫球蛋白G亞型檢測試劑，用于檢測人體樣本中免疫球蛋白G亞型（如IgG1、IgG2、IgG3、IgG4）的含量。由于免疫球蛋白G亞型檢測試劑在免臨床試驗?zāi)夸泝?nèi)，但是國內(nèi)暫無取得上市許可同類產(chǎn)品，因此，有如下幾個共性問題，值得大家參考。
2021年版本的IVD免臨床目錄目錄中有免疫球蛋白G亞型檢測試劑，用于檢測人體樣本中免疫球蛋白G亞型（如IgG1、IgG2、IgG3、IgG4）的含量。由于免疫球蛋白G亞型檢測試劑在免臨床試驗?zāi)夸泝?nèi)，但是國內(nèi)暫無取得上市許可同類產(chǎn)品，因此，有如下幾個共性問題，值得大家參考。
一、特異性IgG4試劑是否也包含在內(nèi)?如食物特異性IgG4、塵螨特異性IgG4;
是，特異性IgG4試劑應(yīng)包含在內(nèi)。
二、境內(nèi)無取得上市許可得試劑，即使在免臨床目錄里面，是否可以免臨床試驗？
盡管免疫球蛋白G亞型檢測試劑在免于臨床試驗體外診斷試劑目錄內(nèi)，但是無已上市同類產(chǎn)品不能免臨床試驗。因此，醫(yī)療器械注冊人應(yīng)通過體外診斷試劑臨床試驗完成臨床評價。
三、免疫球蛋白G亞型檢測試劑實時穩(wěn)定性研究是否一定需要在臨床試驗前完成？
對于體外診斷試劑產(chǎn)品來說，實時穩(wěn)定性研究并未要求一定需要在臨床試驗前完成。
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