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眼用透明質(zhì)酸鈉等5個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品召回
發(fā)布日期:2024-10-18 21:04瀏覽次數(shù):87次
2024年10月18日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布眼用透明質(zhì)酸鈉、膝關(guān)節(jié)翻修假體、醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)、自動(dòng)加樣系統(tǒng)、合成可吸收性外科縫線5個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品召回,一起來(lái)看具體情況。

2024年10月18日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布眼用透明質(zhì)酸鈉、膝關(guān)節(jié)翻修假體、醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)、自動(dòng)加樣系統(tǒng)、合成可吸收性外科縫線5個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品召回,一起來(lái)看具體情況。

一、愛(ài)惜康有限責(zé)任公司Ethicon LLC對(duì)合成可吸收性外科縫線主動(dòng)召回

強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司報(bào)告,由于物料混淆導(dǎo)致部分包裝包含了錯(cuò)誤的縫針型號(hào)和縫線規(guī)格,生產(chǎn)商愛(ài)惜康有限責(zé)任公司Ethicon LLC對(duì)其生產(chǎn)的合成可吸收性外科縫線MONOCRYL (Poliglecaprone 25) Monofilament Synthetic Absorbable Suture(國(guó)械注進(jìn)20193022157)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。本次召回涉及產(chǎn)品未進(jìn)口至中國(guó),具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

合成可吸收性外科縫線召回事件.jpg

二、貝克曼庫(kù)爾特(美國(guó))股份有限公司Beckman Coulter, Inc. 對(duì)自動(dòng)加樣系統(tǒng)主動(dòng)召回

貝克曼庫(kù)爾特國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司報(bào)告,由于軟件缺陷原因,生產(chǎn)商貝克曼庫(kù)爾特(美國(guó))股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對(duì)其生產(chǎn)的自動(dòng)加樣系統(tǒng)CellMek SPS(國(guó)械備20230484)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。本次召回涉及產(chǎn)品未進(jìn)口至中國(guó),具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

自動(dòng)加樣系統(tǒng)召回事件.jpg

三、飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V對(duì)醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)等產(chǎn)品主動(dòng)召回

飛利浦(中國(guó))投資有限公司報(bào)告,由于發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文檔的技術(shù)數(shù)據(jù)不一致,生產(chǎn)商飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V對(duì)其生產(chǎn)的醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)Medical Angiography X-ray System(國(guó)械注進(jìn)20203060323、國(guó)械注進(jìn)20193060314、國(guó)械注進(jìn)20193060315、國(guó)械注進(jìn)20193060317、國(guó)械注進(jìn)20193060319、國(guó)械注進(jìn)20203060268、國(guó)械注進(jìn)20223060150、國(guó)械注進(jìn)20223060257)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。本次召回涉及產(chǎn)品未進(jìn)口至中國(guó),具體產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)召回事件.jpg

四、美國(guó)史賽克豪美迪克骨科公司 Howmedica Osteonics Corp. 對(duì)膝關(guān)節(jié)翻修假體主動(dòng)召回

史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司報(bào)告,由于發(fā)現(xiàn)脛骨平臺(tái)基座上表面前端的鎖定溝超出生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)商美國(guó)史賽克豪美迪克骨科公司 Howmedica Osteonics Corp. 對(duì)其生產(chǎn)的膝關(guān)節(jié)翻修假體Triathlon TS Knee Revision Implants(國(guó)械注進(jìn)20173136930)主動(dòng)召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國(guó),具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè).jpg

五、海奧技術(shù)有限公司Hyaltech Ltd.對(duì)眼用透明質(zhì)酸鈉主動(dòng)召回

卡爾蔡司(上海)管理有限公司報(bào)告,由于發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品泡罩存在破洞缺陷,生產(chǎn)商海奧技術(shù)有限公司Hyaltech Ltd.對(duì)其生產(chǎn)的眼用透明質(zhì)酸鈉Z-Hyalin Plus Viscoelastic solution for use in intraocular surgery(國(guó)械注進(jìn)20193162441)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。本次召回涉及產(chǎn)品未進(jìn)口至中國(guó),具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

眼用透明質(zhì)酸鈉注冊(cè).jpg

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