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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)啟動(dòng)流程、結(jié)題和關(guān)閉中心工作
發(fā)布日期:2019-05-23 00:00瀏覽次數(shù):5817次
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)啟動(dòng)前研究者培訓(xùn)是指導(dǎo)研究者規(guī)范開(kāi)展臨床試驗(yàn)的重要培訓(xùn),應(yīng)當(dāng)足夠的重視。使研究者更好的了解臨床試驗(yàn)方案的內(nèi)容填寫病例報(bào)告表正確方式相關(guān)GCP的指導(dǎo)原則與研究者探討臨床研究中可能存在的問(wèn)題和可能的解決對(duì)策與研究者建立良好的合作伙伴關(guān)系。

摘要:醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)啟動(dòng)前研究者培訓(xùn)是指導(dǎo)研究者規(guī)范開(kāi)展臨床試驗(yàn)的重要培訓(xùn),應(yīng)當(dāng)足夠的重視。使研究者更好的了解臨床試驗(yàn)方案的內(nèi)容填寫病例報(bào)告表正確方式相關(guān)GCP的指導(dǎo)原則與研究者探討臨床研究中可能存在的問(wèn)題和可能的解決對(duì)策與研究者建立良好的合作伙伴關(guān)系。以下是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)啟動(dòng)流程、結(jié)題和關(guān)閉中心工作介紹。


醫(yī)療器械臨床試驗(yàn).jpg


一、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)培訓(xùn)前準(zhǔn)備

1)準(zhǔn)備培訓(xùn)資料

   u  研究者培訓(xùn)手冊(cè)

   u  臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、CRF、知情同意書(shū)等,人手一份

2)聯(lián)系人員和會(huì)議室

   u  事先電話聯(lián)系,確定研究者參加的人數(shù)、時(shí)間

   u  最好選擇一個(gè)小會(huì)議室或大一點(diǎn)的辦公室

   u  詢問(wèn)是否需要投影儀和電腦等,做詳細(xì)的準(zhǔn)備

3)演練很有必要,不能省略。


醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)培訓(xùn)內(nèi)容

  1、方案等相關(guān)內(nèi)容:

   u  按臨床試驗(yàn)方案規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)入選病例

   u  入選受試者并簽署知情同意書(shū)(注意簽署日)

   u  按規(guī)定的流程圖進(jìn)行臨床試驗(yàn),包括各項(xiàng)檢查

   u  不同的觀察項(xiàng)目制定相應(yīng)的SOP(工作的標(biāo)準(zhǔn))

   u  GCP指導(dǎo)原則

   u  器械發(fā)放回收:試驗(yàn)用器械應(yīng)以病人就診的先后順序隨機(jī)發(fā)放

   u  訪視窗的計(jì)算方法

   u  GCP相關(guān)表格的填寫

   u  發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí),處理方式

   u  器械使用培訓(xùn)

  2、各訪視主要工作內(nèi)容依據(jù)臨床試驗(yàn)方案,參照流程圖書(shū)寫每次訪視的具體內(nèi)容,要求:簡(jiǎn)明易懂突出重點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)強(qiáng)調(diào)合并用藥、不良事件等容易忽略的問(wèn)題

  3、病例報(bào)告表(CRF)填寫要點(diǎn)正確填寫病例報(bào)告表的步驟黑色圓珠筆,墊板字跡清楚易于辨認(rèn)病例報(bào)告表的更正不能有空缺受試者姓名的填寫方法數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠病例報(bào)告表的保存地方


三、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)培訓(xùn)流程

1.  提前到醫(yī)院,與研究者明確培訓(xùn)的時(shí)間和參加的人員,檢查器械和CRF是否寄到,取一部分帶到會(huì)議室,盡快熟悉環(huán)境,準(zhǔn)備資料,投影儀(若需要)。

2.  準(zhǔn)備簽到表和筆,等待各位研究者到來(lái)。

3.  培訓(xùn)開(kāi)始時(shí),先自我介紹,活躍氣氛,同時(shí)請(qǐng)研究者自我介紹,最好能明確他們?cè)谠囼?yàn)中的分工和在科室中的地位。

4.  培訓(xùn)的內(nèi)容可依照的學(xué)術(shù)水平和對(duì)此研究的熟悉程度決定,時(shí)間也應(yīng)注意,重要的內(nèi)容可強(qiáng)調(diào)2次。

5.  培訓(xùn)后,請(qǐng)各位老師提問(wèn),盡量回答,若不肯定可帶回來(lái)討論。注意記錄大家的意見(jiàn)和建議,在今后的工作中借鑒。


四、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)結(jié)題和關(guān)閉中心

臨床試驗(yàn)結(jié)束后,需要準(zhǔn)備相關(guān)工作,以便迅速進(jìn)行總結(jié)報(bào)告蓋章,關(guān)閉中心。

  1、何時(shí)進(jìn)行關(guān)閉中心

           受試者完成最后一次訪視

           CRF已經(jīng)收集,質(zhì)疑完成

           統(tǒng)計(jì)報(bào)告完成

  2、中心關(guān)閉需要完成工作

   (1)通知:向研究者、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、倫理委員會(huì)遞交中心關(guān)閉函并致謝;

   (2)核查資料:研究者文件夾完整性、受試者文件夾完整性、知情同意書(shū)、原始病歷、CRF、質(zhì)疑表、隨機(jī)信封等。

   (3)費(fèi)用:核實(shí)入組例數(shù),進(jìn)行費(fèi)用和尾款結(jié)算;

   (4)申請(qǐng):協(xié)助研究者向臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)結(jié)題、答辯等;

   (5)簽字蓋章:研究者進(jìn)行簽字,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行蓋章;

   (6)回收物資和器械:回收器械、回收物資、回收應(yīng)急信封(雙盲),遞交器械銷毀函;

   (7)資料保存:確認(rèn)研究機(jī)構(gòu)試驗(yàn)相關(guān)文件資料的保存要求(試驗(yàn)結(jié)束后至少10年);

   (8)準(zhǔn)備核查工作:確認(rèn)研究者知曉核查的可能及通知程序,準(zhǔn)備工作等。


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