質(zhì)量負(fù)責(zé)人是指對全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作，對申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)，有效實施質(zhì)量裁決權(quán)，確保公司貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的法律法規(guī)和要求的人。
企業(yè)在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或者二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證時，質(zhì)量負(fù)責(zé)人都是一個特別重要的角色，法規(guī)對質(zhì)量負(fù)責(zé)人提出了明確要求，我們一起來看一下。
一、什么是醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人：
質(zhì)量負(fù)責(zé)人是指對全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作，對申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)，有效實施質(zhì)量裁決權(quán)，確保公司貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的法律法規(guī)和要求的人。
二、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對質(zhì)量負(fù)責(zé)人的要求：
辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證時，質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求大專以上學(xué)歷或中級以上職稱，相關(guān)專業(yè)三年以上相關(guān)質(zhì)量管理經(jīng)驗；其他人員雖然沒有明確學(xué)歷要求，但建議中?；蚋咧幸陨蠈W(xué)歷。
相關(guān)專業(yè)包括：生物工程、材料、機(jī)械、儀器儀表、電氣信息、化工與制藥、工程力 學(xué)等，按專業(yè)分則更細(xì)，如生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)療器械、光學(xué)儀器、電子信息技術(shù)、自動 化控制、高分子材料與工程學(xué)等。 醫(yī)學(xué)相關(guān)如：臨床醫(yī)學(xué)、口腔醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)等。
三、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證樣本：
