好吊妞人成视频在线观看强行_欧美αⅤ一区二区_黄色网站久久免费看_在线视频免播放器a

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡(jiǎn)體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>服務(wù)大廳>醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理
浙江醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查常問(wèn)問(wèn)題
發(fā)布日期:2021-04-27 18:28瀏覽次數(shù):2910次
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是許可類(lèi)項(xiàng)目,藥監(jiān)局需要對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查,審查通過(guò)后方可頒發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。對(duì)于首次入行的朋友來(lái)說(shuō),現(xiàn)場(chǎng)審核是挑戰(zhàn)之一。我們?cè)诙嗄旯ぷ鹘?jīng)歷的基礎(chǔ)上,整理了一份浙江醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查常問(wèn)問(wèn)題,希望對(duì)大家有所幫助。

引言:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是許可類(lèi)項(xiàng)目,藥監(jiān)局需要對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查,審查通過(guò)后方可頒發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。對(duì)于首次入行的朋友來(lái)說(shuō),現(xiàn)場(chǎng)審核是挑戰(zhàn)之一。我們?cè)诙嗄旯ぷ鹘?jīng)歷的基礎(chǔ)上,整理了一份浙江醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查常問(wèn)問(wèn)題,希望對(duì)大家有所幫助。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可.jpg

浙江醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查常問(wèn)問(wèn)題:

1.什么是醫(yī)療器械?

答:醫(yī)療器械,是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類(lèi)似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件;

2.醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)管理(1.2.3類(lèi))指?*

答:國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理。

第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第三類(lèi)是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

3.學(xué)習(xí)了哪些醫(yī)療器械法律法規(guī)?

答:(1)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》》(國(guó)務(wù)院第650號(hào)令)--2014年6月1日施行

(2)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家藥監(jiān)局令第8號(hào))-2014年6月1日施行

(3)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

(4)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》5《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》等。

4.公司都有哪些制度和記錄?*

答:(1)采購(gòu)制度;(2)進(jìn)貨驗(yàn)收制度;(3)庫(kù)房貯存、出入庫(kù)管理;(4)進(jìn)、出庫(kù)復(fù)核制度;(5)質(zhì)量跟蹤制度;(6)不良事件報(bào)告制度;(7)不合格品處理制度;(8)醫(yī)療器械退、換貨制度;(9)用戶投訴處理制度;(10)銷(xiāo)售管理制度;(11)培訓(xùn)制度;(12)售后服務(wù)制度等。制度都有做相應(yīng)的表格記錄。

5.公司進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄有什么要求,要保存多久?

答:購(gòu)進(jìn)、貯存、銷(xiāo)售等記錄應(yīng)當(dāng)符合可追溯要求。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后2年;無(wú)有效期的,不得少于5年。植入類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。

6.公司采購(gòu)產(chǎn)品時(shí)如何審查產(chǎn)品資質(zhì)?

答:供貨商必須有三證:營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案憑證)或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證,銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件及加蓋本企業(yè)公章的授權(quán)書(shū)委托書(shū)原件。

7.采購(gòu)回來(lái)的產(chǎn)品如何進(jìn)行驗(yàn)收?

答:審察“三證”后,對(duì)醫(yī)療器械的外觀、包裝、標(biāo)簽以及合格證明文件等進(jìn)行檢查、核對(duì),并做好驗(yàn)收記錄,包括產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期(或者失效期)、生產(chǎn)企業(yè)、供貨者、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容。同時(shí)進(jìn)行分區(qū)、分類(lèi)存放。

8.作為公司質(zhì)量管理人(質(zhì)量負(fù)責(zé)人),你的工作職責(zé)是什么?

答:(一)組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);

(二)負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;

(三)督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

(四)負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核;

(五》負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

(六)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

(七)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

(八)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告;

(九)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;

(十)組織對(duì)受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;

(十一)組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓(xùn);

(十二)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

9.什么是醫(yī)療器械不良事件?產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題怎么辦?

答:醫(yī)療器械不良事件,是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)對(duì)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的醫(yī)療器械實(shí)施有效監(jiān)測(cè),對(duì)發(fā)現(xiàn)的可疑醫(yī)療器械不良事件應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄、按照規(guī)定報(bào)告質(zhì)量經(jīng)理,企業(yè)負(fù)責(zé)人(總經(jīng)理),省藥監(jiān)主管部門(mén)。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件時(shí)應(yīng)填寫(xiě)《醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》,并按季度向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告,其中嚴(yán)重傷害事件應(yīng)于發(fā)現(xiàn)后10個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告,死亡事件應(yīng)于24小時(shí)內(nèi)報(bào)告;死亡病例還應(yīng)同時(shí)報(bào)送國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。

出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,根據(jù)進(jìn)貨記錄和銷(xiāo)售記錄,聯(lián)系廠家,進(jìn)行維修或調(diào)換,達(dá)到用戶滿意。

10.對(duì)產(chǎn)品的分類(lèi)如何進(jìn)行審查?并現(xiàn)場(chǎng)識(shí)別。

醫(yī)療器械注冊(cè)證格式由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為:

×1械注×2××××3×4××5××××6。其中:×1為注冊(cè)審批部門(mén)所在地的簡(jiǎn)稱(chēng):

境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械、進(jìn)口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械為“國(guó)”字;境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械為注冊(cè)審批部門(mén)所在地省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng);×2為注冊(cè)形式:

“準(zhǔn)”字適用于境內(nèi)醫(yī)療器械;“進(jìn)”字適用于進(jìn)口醫(yī)療器械;

“許”字適用于香港、澳門(mén)、臺(tái)灣地區(qū)的醫(yī)療器械;××××3為首次注冊(cè)年份;

×4 為產(chǎn)品管理類(lèi)別;

××5為產(chǎn)品分類(lèi)編碼;

××××6為首次注冊(cè)流水號(hào)。

延續(xù)注冊(cè)的,××××3和××××6數(shù)字不變。產(chǎn)品管理類(lèi)別調(diào)整的,應(yīng)當(dāng)重新編號(hào)。舉例:京械注準(zhǔn)2015 2 54 0638北京市藥監(jiān)局2015年批準(zhǔn)的第二類(lèi)6854產(chǎn)品

國(guó)械注進(jìn)2014 3 15 5022國(guó)家藥監(jiān)局2014年批準(zhǔn)的第三類(lèi)進(jìn)口6815產(chǎn)品國(guó)食藥監(jiān)械(許)字2014 第3 63 0140 號(hào)。

有任何疑問(wèn),歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢(xún)有限公司聯(lián)系。聯(lián)系電話:葉工,18058734169,微信同。


Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)咨詢(xún) 浙ICP備18025678號(hào) 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)