體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量體系檢查要點指南（2017年修訂版）
按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑是一類特殊的產(chǎn)品，包括可單獨使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用，在疾病的預(yù)測、預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察和健康狀態(tài)評價的過程中，用于對人體樣本（各種體液、細胞、組織樣本等）進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品（物）、質(zhì)控品（物）等。其研制、生產(chǎn)、檢驗等過程的控制能力直接影響著產(chǎn)品的質(zhì)量。
本指南是對國家食品藥品監(jiān)督管理總局2015年發(fā)布實施的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》中重點檢查條款的解釋和說明，并歸納明確了體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中重點環(huán)節(jié)的審查要求，旨在幫助北京市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的認知和掌握，可作為北京市食品藥品監(jiān)督管理局組織、實施醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》現(xiàn)場核查、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查等各類檢查的參考資料。幫助北京市醫(yī)療器械監(jiān)管人員增強對體外診斷試劑生產(chǎn)管理體系的了解和掌握，提高全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對體外診斷試劑的監(jiān)督檢查水平。同時，為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展體外診斷試劑生產(chǎn)管理活動提供參考。
當國家相關(guān)法規(guī)、標準、監(jiān)管要求發(fā)生變化時，應(yīng)當重新修訂以確保本指南持續(xù)符合要求。
一、人員管理要求
（一）體外診斷試劑生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)或藥學(xué)等與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識，并具有相應(yīng)的實踐經(jīng)驗，以確保具備在生產(chǎn)、質(zhì)量管理中履行職責的能力。生產(chǎn)負責人和質(zhì)量負責人不得互相兼任。
與醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)的專業(yè)包括：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)、檢驗學(xué)、細菌學(xué)、病毒學(xué)、生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、血液學(xué)、微生物學(xué)等。
（二）從事生產(chǎn)操作和檢驗的人員應(yīng)當經(jīng)過崗前專門培訓(xùn)，培訓(xùn)記錄應(yīng)當涉及本崗位工作的操作規(guī)程，可采用口試、筆試或?qū)嵅俚姆绞?，并保留培?xùn)記錄。凡在潔凈室（區(qū)）工作的人員應(yīng)當定期進行衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識、潔凈作業(yè)等方面培訓(xùn)。臨時進入潔凈室（區(qū)）的人員，應(yīng)當對其進行指導(dǎo)和監(jiān)督。從事體外診斷試劑生產(chǎn)的全體人員，包括清潔、維修等人員均應(yīng)當根據(jù)其產(chǎn)品和所從事的生產(chǎn)操作進行專業(yè)和安全防護培訓(xùn)。從事體外診斷試劑的檢驗人員應(yīng)當具有醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)或藥學(xué)等與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)背景或從事該專業(yè)工作經(jīng)歷，考核合格后由企業(yè)任命方可上崗。企業(yè)還應(yīng)當配備專職成品檢驗員。
（三）對生產(chǎn)高生物活性、高毒性、強傳染性、強致敏性等有特殊要求產(chǎn)品的企業(yè)，應(yīng)當建立人員花名冊，對生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗的人員應(yīng)當進行登記，并重點對《危險化學(xué)品安全管理條例》、《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準則》等法規(guī)進行培訓(xùn)，保存相關(guān)培訓(xùn)記錄。
（四）應(yīng)當建立對人員的清潔要求、健康要求和服裝要求，人員進入潔凈室（區(qū)）應(yīng)當按照程序進行凈化，并穿戴工作帽、口罩、潔凈工作服、工作鞋。裸手接觸產(chǎn)品的操作人員每隔一定時間應(yīng)當對手再次進行消毒。裸手消毒劑的種類應(yīng)當定期更換。直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員每年至少體檢一次，并建立人員健康檔案?；加袀魅拘院透腥拘约膊〉娜藛T不得從事直接接觸產(chǎn)品的工作。工作服及其質(zhì)量應(yīng)當與生產(chǎn)操作的要求及操作區(qū)的潔凈度級別相適應(yīng)，其式樣和穿著方式應(yīng)當能夠滿足保護產(chǎn)品和人員的要求。潔凈工作服和無菌工作服不得脫落纖維和顆粒性物質(zhì)，無菌工作服應(yīng)當能夠包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部，并能阻留人體脫落物。
二、生產(chǎn)環(huán)境與設(shè)施設(shè)備控制要求
（一）應(yīng)當有整潔的生產(chǎn)環(huán)境。廠區(qū)的地面、路面周圍環(huán)境及運輸?shù)炔粦?yīng)對產(chǎn)品的生產(chǎn)造成污染。行政區(qū)、生活區(qū)和輔助區(qū)的總體布局合理，不得對生產(chǎn)區(qū)有不良影響。廠區(qū)應(yīng)當遠離有污染的空氣和水等污染源的區(qū)域。
（二）生產(chǎn)廠房應(yīng)當設(shè)置防塵、防止昆蟲和其他動物進入的設(shè)施。潔凈室（區(qū)）的門、窗及安全門應(yīng)當密閉，潔凈室（區(qū)）的門應(yīng)當向潔凈度高的方向開啟。
（三）應(yīng)當根據(jù)體外診斷試劑的生產(chǎn)過程控制，確定在相應(yīng)級別的潔凈室（區(qū)）內(nèi)進行生產(chǎn)的過程，避免生產(chǎn)中的污染?？諝鉂崈艏墑e不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)當大于5帕，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應(yīng)當大于10帕，并應(yīng)當有指示壓差的裝置。相同級別潔凈室間的壓差梯度應(yīng)當合理。
（四）潔凈室（區(qū)）應(yīng)當按照體外診斷試劑的生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度級別進行合理布局，人流、物流走向應(yīng)當合理。同一潔凈室（區(qū)）內(nèi)或相鄰潔凈室（區(qū)）間的生產(chǎn)操作不得互相交叉污染。
（五）在同一潔凈室（區(qū)）內(nèi)生產(chǎn)不同品種產(chǎn)品時應(yīng)當做到有效隔離，以避免相互混淆和污染。有數(shù)條包裝線同時進行生產(chǎn)時，企業(yè)應(yīng)當采取隔離或其他有效防止混淆的措施。
（六）企業(yè)應(yīng)當確定工藝所需的空氣凈化級別，其生產(chǎn)環(huán)境潔凈度應(yīng)當滿足以下要求：
1．陰性或陽性血清、質(zhì)?；蜓褐破返鹊奶幚聿僮?，生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)當不低于10，000級潔凈度級別，并應(yīng)當與相鄰區(qū)域保持相對負壓。
2．酶聯(lián)免疫吸附試驗試劑、免疫熒光試劑、免疫發(fā)光試劑、聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）試劑、金標試劑、干化學(xué)法試劑、細胞培養(yǎng)基、校準品與質(zhì)控品、酶類、抗原、抗體和其他活性類組分的配制及分裝等產(chǎn)品的配液、包被、分裝、點膜、干燥、切割、貼膜以及內(nèi)包裝等，生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)當不低于100,000級潔凈度級別。無菌物料等分裝處理操作，操作區(qū)域應(yīng)當符合局部100級潔凈度級別。
3．對生產(chǎn)環(huán)境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑，如普通化學(xué)類診斷試劑，應(yīng)當在清潔環(huán)境內(nèi)進行生產(chǎn)。清潔條件的基本要求：要有防塵、通風、防止昆蟲或其他動物以及異物混入等措施；人流、物流分開，人員進入生產(chǎn)車間前應(yīng)當有換鞋、更衣、佩戴口罩和帽子、洗手、手消毒等清潔措施；生產(chǎn)場地的地面應(yīng)當便于清潔，墻、頂部應(yīng)當平整、光滑，無顆粒物脫落；操作臺應(yīng)當光滑、平整、無縫隙、耐腐蝕，便于清洗、消毒；應(yīng)當對生產(chǎn)區(qū)域進行定期清潔、清洗和消毒；應(yīng)當根據(jù)生產(chǎn)要求對生產(chǎn)車間的溫濕度進行控制。
普通化學(xué)類試劑一般包括不含生物活性物質(zhì)的生化試劑，如無機離子測定試劑盒、白蛋白測定試劑盒（BCG法）、總膽固醇測定試劑盒（COD-CE-PAP法）等；電解質(zhì)分析儀隨機試劑、生化分析儀用稀釋液等；溶血劑等。
（七）根據(jù)工藝規(guī)程等文件，應(yīng)當明確潔凈室(區(qū)) 溫濕度的要求、監(jiān)測頻次和記錄的要求，溫濕度監(jiān)測裝置應(yīng)當處于正常的工作狀態(tài)，并有檢定標識；空調(diào)機組應(yīng)當有溫濕度控制設(shè)施。潔凈室（區(qū)）內(nèi)的溫度、相對濕度應(yīng)當符合醫(yī)療器械相關(guān)行業(yè)標準要求。對空氣有干燥要求的操作間，應(yīng)當配置空氣干燥設(shè)備，保證物料不會受潮變質(zhì)，干燥間濕度一般為10％～30％，生物活性原料一般要求儲存于-15℃以下。有特殊要求的，根據(jù)特殊要求儲存或按照原料廠家規(guī)定執(zhí)行。
（八）生產(chǎn)激素類、操作有致病性病原體或芽胞菌制品的，應(yīng)當使用單獨的空氣凈化系統(tǒng)，與相鄰區(qū)域保持負壓，排出的空氣不能循環(huán)使用。已知現(xiàn)有的激素類試劑名錄可參考2013版體外診斷試劑分類子目錄“Ⅱ-3 用于激素檢測的試劑”。
（九）對特殊的高致病性病原體的采集、制備，應(yīng)當按照《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準則》等相關(guān)規(guī)定，具備P3級實驗室等相應(yīng)設(shè)施。P3級實驗室應(yīng)當取得中國合格評定國家認可委員會頒發(fā)的證書。特殊的高致病性病原體可參見《人間傳染的病原微生物名錄》。
（十）生產(chǎn)聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）試劑的，其生產(chǎn)和檢驗應(yīng)當在獨立的建筑物或空間內(nèi)，保證空氣不直接聯(lián)通，防止擴增時形成的氣溶膠造成交叉污染。生產(chǎn)聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）試劑的，其生產(chǎn)和質(zhì)檢的器具不得混用，用后應(yīng)當嚴格清洗和消毒。
陽性質(zhì)粒的生產(chǎn)一般分為菌液培養(yǎng)、質(zhì)粒提取、稀釋分裝等過程，要求稀釋分裝應(yīng)當有防止氣溶膠污染的措施。
（十一）與試劑直接接觸的設(shè)備和器具應(yīng)當易于清潔和保養(yǎng)、不與成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或吸附作用，不會對試劑造成污染。應(yīng)當對與產(chǎn)品直接接觸的設(shè)備和器具予以驗證，并保存記錄。
1．與試劑直接接觸的設(shè)備一般包括：包被機、封閉機、灌裝機、蠕動泵、洗板機、攪拌器、切條機、點膜機等。
2．與試劑直接接觸的器具一般包括：塑料桶，量筒，燒杯，錐形瓶、玻璃瓶等。
3．常見的體外診斷試劑生產(chǎn)、檢驗設(shè)備清單詳見附件1。
（十二）動物室應(yīng)當在隔離良好的建筑體內(nèi)，與生產(chǎn)、質(zhì)檢區(qū)分開，不得對生產(chǎn)造成污染。
三、物料采購控制要求
（一）應(yīng)當確定外購、外協(xié)物料清單，應(yīng)當至少包含以下信息：名稱、規(guī)格型號、分類等級，并明確所有物料的技術(shù)指標和質(zhì)量要求。外購、外協(xié)物料清單應(yīng)當包含包材、標簽和檢驗中的耗材（質(zhì)控品、校準品、培養(yǎng)基等）；物料清單中應(yīng)當包括申報產(chǎn)品標準中所列的原料。有特殊要求的物料應(yīng)當根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)要求進行采購和進貨檢驗，如氰化鉀、疊氮鈉等。
（二）外購的標準品、校準品、質(zhì)控品、生產(chǎn)用或質(zhì)控用血液的采購應(yīng)當滿足可追溯要求。應(yīng)當由企業(yè)或提供機構(gòu)測定病原微生物及明確定值范圍；應(yīng)當對其來源地、定值范圍、滅活狀態(tài)、數(shù)量、保存、使用狀態(tài)等信息有明確記錄，并由專人負責。
校準品：其值在一個校準函數(shù)中用作獨立變量的參考物質(zhì)。應(yīng)當具有定值和已知的測量不確定度，其目的應(yīng)當是校準某一測量系統(tǒng)，從而建立此系統(tǒng)測量結(jié)果的計量學(xué)溯源性。
質(zhì)控品：用于體外診斷的質(zhì)量控制物質(zhì)，是一種旨在用于醫(yī)學(xué)檢測系統(tǒng)中使用的物質(zhì)、材料等，其目的是評價或驗證測量精密度或由于試劑或分析儀器的變化導(dǎo)致的分析偏差等。用于能力驗證、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制等。
（三）應(yīng)當明確各類物料的倉儲環(huán)境和控制要求，并定期監(jiān)測，提供環(huán)境監(jiān)測的記錄。倉儲現(xiàn)場的環(huán)境監(jiān)測設(shè)施應(yīng)當定期計量、校準；應(yīng)當具有校準品、質(zhì)控品和生物活性物質(zhì)等需要低溫保存的倉庫（如有），需要冷藏、冷凍儲存的原料、半成品和成品，應(yīng)當配備相應(yīng)的冷藏、冷凍儲存設(shè)備，并按規(guī)定監(jiān)測設(shè)備運行狀況、記錄儲存溫度。冷藏冷凍條件溫度計量裝置的量程應(yīng)當符合要求。冷藏、冷凍體外診斷試劑應(yīng)當配備符合其溫度要求的運輸設(shè)施設(shè)備。
（四）應(yīng)當按照物料的性狀和儲存要求進行分類存放管理，應(yīng)當明確規(guī)定中間品的儲存條件和期限。所有物料的名稱、批號、有效期和檢驗狀態(tài)等標識必須明確?？臻g區(qū)域劃分應(yīng)能識別檢驗狀態(tài)，如檢驗區(qū)、合格品區(qū)等。物料應(yīng)當在規(guī)定的使用期限內(nèi)，按照先進先出的原則使用。無規(guī)定使用期限的，應(yīng)當根據(jù)物料的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)確定儲存期限。一般情況下，物料無規(guī)定使用期限的，其儲存期限一般不超過三年，規(guī)定有效期的，遵其規(guī)定。企業(yè)應(yīng)當依據(jù)物料性質(zhì)確定復(fù)驗周期，儲存期內(nèi)發(fā)現(xiàn)儲存條件變化且可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時，應(yīng)當及時進行復(fù)驗。已被取樣的包裝應(yīng)當有取樣標記。應(yīng)當對檢測用外購標準品、質(zhì)控品復(fù)溶后中間品的儲存條件及有效期進行驗證。
（五）易燃、易爆、有毒、有害、具有污染性或傳染性、具有生物活性或來源于生物體的物料的存放應(yīng)當符合《危險化學(xué)品安全管理條例》、《生物制品生產(chǎn)、檢定用菌種、毒種管理規(guī)程》、《人間傳染的病原微生物名錄》、《常用危險化學(xué)品的分類及標志》、《危險貨物品名錄》、《危險化學(xué)品目錄》、《麻醉品和精神藥品名錄》等相關(guān)國家規(guī)定，應(yīng)當做到專區(qū)存放并有明顯的識別標識，應(yīng)當由專門人員負責保管和發(fā)放，在受控條件下進行處理，避免造成傳染、污染或泄漏等，發(fā)放后剩余物料應(yīng)當妥善保管。
（六）生產(chǎn)過程中所涉及的化學(xué)、生物及其它危險品，企業(yè)應(yīng)當列出清單，并制定相應(yīng)的防護規(guī)程，其環(huán)境、設(shè)施與設(shè)備應(yīng)當符合國家相關(guān)安全規(guī)定。生產(chǎn)過程中涉及的化學(xué)、生物及其它危險品一般包括：甲醇、無水乙醇、硫酸、鹽酸、三氯硝基甲烷、高錳酸鉀、甲醛、病毒菌種等。
（七）具有污染性、傳染性的物料、高風險的生物活性物料的病原體物料的管理應(yīng)當符合國家相關(guān)規(guī)定。專區(qū)存放、專人保管和發(fā)放，并制定相應(yīng)的防護規(guī)程。
（八）高生物活性、高毒性、強傳染性、強致敏性產(chǎn)品可參照《危險貨物品名錄》。生物活性是指能引起細胞正常機理發(fā)生改變的能力，主要指一些基因表達產(chǎn)物如具有酶活的抑癌基因表達蛋白；還有一些激素類物質(zhì)如性激素。高致敏性物質(zhì)是指能引起個體強烈過敏反應(yīng)的物質(zhì)如青霉素、鏈霉素、花粉等。
應(yīng)當明確該類物料的使用管理的要求，物料的領(lǐng)取和操作應(yīng)當在受控條件下進行，不應(yīng)造成傳染、污染或泄漏等。物料操作應(yīng)當在單獨的凈化間進行，高風險的生物活性物料操作間應(yīng)當與相鄰區(qū)域保持負壓，排出的空氣不能循環(huán)使用，高風險生物活性物料操作間內(nèi)應(yīng)當設(shè)有生物安全柜，空氣應(yīng)當進行除菌過濾方可排出。
應(yīng)當能證明生產(chǎn)或檢驗用人血清/血漿的來源，明確使用目的，與供方簽訂技術(shù)協(xié)議。應(yīng)當由企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)測定病原微生物及明確定值范圍。應(yīng)當對其來源地、定值區(qū)間、滅活狀態(tài)、數(shù)量、保存、使用狀態(tài)等信息有明確記錄，并由專人負責，確保物料的質(zhì)量和穩(wěn)定性。外購的商品化質(zhì)控物應(yīng)當能溯源，人血清/血漿原則上應(yīng)當提供乙肝、丙肝、艾滋、梅毒陰性報告。應(yīng)當對生產(chǎn)用需要滅活的血清或血漿建立滅活處理的操作規(guī)程，并按照操作規(guī)程的要求，對生產(chǎn)用滅活前后的血清或血漿狀態(tài)進行明顯的區(qū)分和標識。應(yīng)當有對陽性血清的防護措施，如滅活記錄、不得直接用手接觸等。
（九）應(yīng)當明確生產(chǎn)檢驗過程中所產(chǎn)生廢物、廢液的種類，對于有毒、有污染的廢液、廢物應(yīng)當有完備的回收與無害化處理措施，并保留回收處理的記錄。如采取委托方式，應(yīng)當與受托方簽訂委托協(xié)議，并保存相關(guān)記錄。符合相關(guān)的環(huán)保要求。
生產(chǎn)檢驗過程中所產(chǎn)生廢物、廢液一般包括：口罩、手套、槍頭、反應(yīng)完成的酶標板、實驗完畢培養(yǎng)基、洗板機廢液桶內(nèi)液體，試劑盒剩余液體、微生物無菌檢查廢液以及陽性等傳染性物料等。
（十）不同性狀和儲存要求的物料應(yīng)當進行分類存放，按效期管理。應(yīng)當建立復(fù)驗制度。應(yīng)當制定倉儲與運輸管理制度，應(yīng)當有不同性狀和儲存要求的物料的分類要求；復(fù)驗制度應(yīng)當明確復(fù)驗時機及復(fù)驗方法。冷藏、冷凍的物料應(yīng)當分類分開存放，并標明有效期。
1．復(fù)驗：指超過自定效期的物料繼續(xù)使用前應(yīng)當檢驗。
2．物料管理制度應(yīng)當有對校準品和質(zhì)控品的存放管理。
四、生產(chǎn)過程控制要求
（一）應(yīng)當按照國家批準的工藝進行生產(chǎn)，應(yīng)當制定生產(chǎn)所需的工序流程、工藝文件和標準操作規(guī)程，明確關(guān)鍵工序或特殊工序，確定質(zhì)量控制點，并規(guī)定應(yīng)當形成的生產(chǎn)記錄。
本指南主要例舉了幾種常見的體外診斷試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程，見附件2～5。例舉這幾種產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程是為了更直接的體現(xiàn)不同試劑產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的異同，并不代表作為企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的依據(jù)。企業(yè)應(yīng)當結(jié)合自己的實際情況，制訂相應(yīng)產(chǎn)品的工藝流程及質(zhì)量要求。
（二）當生產(chǎn)工藝變更足以影響產(chǎn)品安全性、穩(wěn)定性時，應(yīng)當重新申報變更生產(chǎn)工藝，并按程序進行工藝修訂。
（三）應(yīng)當對每批產(chǎn)品中關(guān)鍵物料進行物料平衡核查。如有顯著差異，必須查明原因，在得出合理解釋，確認無潛在質(zhì)量事故后，方可按正常產(chǎn)品處理。
物料平衡計算公式為：
實際產(chǎn)出量（合格+不合格+取樣+剩余等）/理論產(chǎn)出量×100%
應(yīng)當至少要求從關(guān)鍵原料到成品環(huán)節(jié)計算物料平衡；應(yīng)當有對物料平衡可接受標準的要求；應(yīng)明確物料平衡超出可接受標準的處理方法。
（四）應(yīng)當建立清場的管理規(guī)定。前一道工藝結(jié)束后或前一種產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)束后必須進行清場，確認合格后才可以入場進行其他生產(chǎn)，并保存清場記錄。
（五）清場時，配制和分裝器具等應(yīng)當進行清洗、干燥等潔凈處理，并進行驗證，必要時，器具清洗干燥后應(yīng)當有有效保存時間的驗證。
（六）應(yīng)當建立生產(chǎn)用菌毒種的原始種子批、主代種子批和工作種子批系統(tǒng)。生產(chǎn)和檢驗用的菌毒種應(yīng)當標明來源，驗收、儲存、保管、使用、銷毀應(yīng)當執(zhí)行《中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理辦法》。
（七）生產(chǎn)用細胞應(yīng)當建立原始細胞庫、主代細胞庫、工作細胞庫。應(yīng)當建立細胞庫檔案資料和細胞操作日志。自行制備抗原或抗體，應(yīng)當對所用原料的來源和性質(zhì)有詳細的記錄并可追溯。
（八）應(yīng)當制定批號管理制度，對主要物料、中間品和成品按規(guī)定進行批號管理，并保存和提供可追溯的記錄。同一試劑盒內(nèi)各組分批號不同時應(yīng)當盡量將生產(chǎn)日期接近的組分進行組合，在每個組分的標簽上均標明各自的批號和有效期。整個試劑盒的有效期應(yīng)當以最先到有效期的組分的效期為準。
五、產(chǎn)品檢驗與質(zhì)量控制要求
（一）使用一級標準物質(zhì)、二級校準物質(zhì)應(yīng)當能夠?qū)α恐颠M行溯源，明確其來源、準確度及不確定度。
1．標準物質(zhì)：具有一種或多種足夠均勻和很好地確定了的特性，用以校準測量裝置、評價測量方法或給材料賦值的一種材料或物質(zhì)。標準物質(zhì)應(yīng)為經(jīng)國家批準的參考物質(zhì)。
2．標準物質(zhì)的分級：
（1）一級標準物質(zhì)
1）用絕對測量法或兩種以上不同原理的準確可靠的方法定值。在只有一種定值方法的情況下，用多個實驗室以同種準確可靠的方法定值；
2）準確度具有國內(nèi)最高水平，均勻性在準確度范圍之內(nèi)；
3）穩(wěn)定性在一年以上或達到國際上同類標準物質(zhì)的先進水平；
4）包裝形式符合標準物質(zhì)技術(shù)規(guī)范的要求。
（2）二級標準物質(zhì)
1）用與一級標準物質(zhì)進行比較測量的方法或一級標準物質(zhì)的定值方法定值；
2）準確度和均勻性未達到一級標準物質(zhì)的水平，但能滿足一般測量的需要；
3）穩(wěn)定性在半年以上，或能滿足實際測量的需要；
4）包裝形式符合標準物質(zhì)技術(shù)規(guī)范的要求。
（二）應(yīng)當建立校準品、參考品量值溯源程序。對每批生產(chǎn)的校準品、參考品進行賦值。應(yīng)當能提供外購的校準品和質(zhì)控品的來源和溯源性的相關(guān)證明。應(yīng)當對檢驗過程中使用的標準品、校準品、質(zhì)控品建立臺賬及使用記錄。應(yīng)當記錄其來源、批號、效期、溯源途徑、主要技術(shù)指標、保存狀態(tài)等信息，按照規(guī)定進行復(fù)驗并保存記錄。
（三）對不具備檢測能力的外購物料，企業(yè)應(yīng)當制定驗收規(guī)程。
（四）需要常規(guī)控制的檢驗項目原則上不得進行委托檢驗，確需委托檢驗的，受托方應(yīng)當具備相應(yīng)的資質(zhì)條件，企業(yè)應(yīng)當有委托檢驗協(xié)議，協(xié)議內(nèi)容應(yīng)當包括委托檢驗的數(shù)量、周期、項目要求；并保存檢驗報告和驗收記錄。
（五）如試樣，企業(yè)應(yīng)當有試樣驗證的驗收規(guī)程和記錄，并保存試樣批號、試樣生產(chǎn)記錄、檢測報告、操作人員簽字、批準人員簽字等相關(guān)記錄。
（六）留樣應(yīng)當在規(guī)定條件下儲存。應(yīng)當建立留樣臺賬，及時記錄留樣檢驗信息，留樣檢驗報告應(yīng)當注明留樣批號、效期、檢驗日期、檢驗人、檢驗結(jié)果等。留樣期滿后應(yīng)當對留樣檢驗報告進行匯總、分析并歸檔。
注：對于與質(zhì)量管理體系有關(guān)的要求已單獨制定檢查指南的，可參照相應(yīng)檢查指南執(zhí)行。
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