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  • 風(fēng)險與內(nèi)控服務(wù)介紹 全面風(fēng)險管理與內(nèi)控體系建設(shè)在國家法律法規(guī)引導(dǎo)下，正在全面推進(jìn)，成為各大企業(yè)工作的重點(diǎn)；全面風(fēng)險與內(nèi)部控制體系建設(shè)是集團(tuán)管理體系相對完善后的延續(xù)性課題，內(nèi)控體系建立的關(guān)鍵是如何與企業(yè)管理進(jìn)行融合，使合規(guī)型內(nèi)控轉(zhuǎn)為管理型內(nèi)控；如何更具前瞻性的找到企業(yè)發(fā)展中的未知風(fēng)險成為企業(yè)關(guān)注的風(fēng)險；風(fēng)險管理與內(nèi)控體系建設(shè)如何與IT結(jié)合，使風(fēng)險管理與內(nèi)控建設(shè)既簡單又實(shí)用。 Time:2018-6-29 11:52:28 View:1272
  • 稅務(wù)籌劃及稅務(wù)管理服務(wù)項(xiàng)目 針對企業(yè)經(jīng)營及稅務(wù)特點(diǎn)，提供定制化稅收籌劃服務(wù)。 Time:2018-6-29 11:51:47 View:999
  • 財(cái)務(wù)管理提升服務(wù)簡介 為企業(yè)及政府機(jī)構(gòu)提供全面預(yù)算管理、集團(tuán)財(cái)務(wù)管控、資產(chǎn)管理、資金管理、成本管理、會計(jì)核算、報表體系、稅務(wù)籌劃、財(cái)務(wù)盡職調(diào)查、財(cái)務(wù)規(guī)范、上市財(cái)務(wù)準(zhǔn)備、企業(yè)全面風(fēng)險管理與內(nèi)控管理、流程優(yōu)化等咨詢服務(wù)。 Time:2018-6-29 11:49:51 View:1223
  • 生產(chǎn)經(jīng)營管理咨詢服務(wù)簡介 緊緊圍繞經(jīng)營目標(biāo)，為客戶提供定制化的全流程生產(chǎn)管理提升服務(wù)。幫助提升效益的同時，提升內(nèi)部人員能力和企業(yè)持續(xù)競爭力。 Time:2018-6-29 11:49:10 View:1038
  • 股權(quán)激勵 股權(quán)激勵是企業(yè)發(fā)展、壯大繞不開的課題。如何保證股東利益的前提下，實(shí)現(xiàn)企業(yè)經(jīng)營效益的持續(xù)穩(wěn)定增長，同事兼顧員工和職業(yè)經(jīng)理人的利益，是股權(quán)激勵的關(guān)鍵。 Time:2018-6-29 11:48:24 View:1231
  • 阿米巴經(jīng)營項(xiàng)目簡介 Time:2018-6-29 11:47:44 View:1693
  • 內(nèi)審員培訓(xùn)服務(wù)簡介 Time:2018-6-29 11:46:53 View:2119
  • BCM管理咨詢項(xiàng)目服務(wù)流程 業(yè)務(wù)連續(xù)性管理在日趨復(fù)雜的法律法規(guī)環(huán)境、經(jīng)濟(jì)環(huán)境、技術(shù)環(huán)境中變得更加必要。基于互聯(lián)網(wǎng)的商務(wù)模式下，任何意外的業(yè)務(wù)中斷帶來的直接損失和間接損失的數(shù)目都是巨大的。杭州證標(biāo)客從管理角度、技術(shù)角度、產(chǎn)品角度為廣大客戶朋友提供領(lǐng)先的業(yè)務(wù)連續(xù)性管理及業(yè)務(wù)連續(xù)性認(rèn)證服務(wù)。 Time:2018-6-29 11:46:21 View:1753
  • 信息系統(tǒng)等級保護(hù)備案服務(wù) 信息安全等級保護(hù)，是對信息和信息載體按照重要性等級分級別進(jìn)行保護(hù)的一種工作，在中國、美國等很多國家都存在的一種信息安全領(lǐng)域的工作。在中國，信息安全等級保護(hù)廣義上為涉及到該工作的標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品、系統(tǒng)、信息等均依據(jù)等級保護(hù)思想的安全工作；狹義上一般指信息系統(tǒng)安全等級保護(hù)。 Time:2018-6-29 11:45:37 View:1837
  • ISO27001信息安全管理體系認(rèn)證服務(wù)簡介 我們已經(jīng)身處信息時代，計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)已經(jīng)成為各類組織不可或缺的工具，信息成為組織賴以生存的重要資產(chǎn)，價值與日俱增，與此同時也面臨各種各樣、越來越多的安全威脅。病毒破壞、黑客攻擊、網(wǎng)絡(luò)欺詐、重要信息資料丟失、信息系統(tǒng)癱瘓以及利用計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施的各種犯罪行為層出不窮、防不勝防。因此，組織必須解決信息安全問題，有效保護(hù)信息資產(chǎn)。 Time:2018-6-29 11:44:02 View:1907
  • TS五大工具培訓(xùn)服務(wù)簡介 五大工具（APQP FEMA SPC MSA PPAP）是IATF16949管理體系的精髓，學(xué)好并應(yīng)用好五大工具是做好汽車供應(yīng)鏈產(chǎn)品質(zhì)量管理的基本條件和要求。同時，作為從業(yè)人員，掌握和熟練五大工具是質(zhì)量管理人的必備進(jìn)階之路。 Time:2018-6-29 11:43:10 View:1361
  • IATF16949內(nèi)審員培訓(xùn) Time:2018-6-29 11:42:31 View:1935
  • IATF16949認(rèn)證服務(wù)流程 Time:2018-6-29 11:41:16 View:1216
  • 醫(yī)療器械法規(guī)服務(wù) 醫(yī)療器械GMP自2011年1月1日起正式實(shí)行，2011年7月1日后達(dá)不到規(guī)范的企業(yè)將不允許注冊。我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展非常迅速，越來越多的產(chǎn)品進(jìn)入市場，對醫(yī)療器械的安全性、 有效性提出了越來越高的要求。為此，加大監(jiān)管力度，鼓勵先進(jìn)，淘汰落后是新形勢下的必然選擇。 Time:2018-6-29 11:40:32 View:1716
  • ISO13485 (YY/T0287) 內(nèi)審員培訓(xùn)服務(wù)簡介 ISO13485：2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)，是應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)，強(qiáng)調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求，隨著歷史的發(fā)展，ISO組織將此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂，升級為ISO13485：2016于2016年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0287-2016。在歐洲歐洲市場上醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商被強(qiáng)制要求通過認(rèn)證機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證。 Time:2018-6-29 11:39:45 View:2830
  • ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 ISO 15378標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)藥產(chǎn)品初級包裝材料（以下簡稱“藥包材”）生產(chǎn)行業(yè)應(yīng)用質(zhì)量管理體系ISO 9001:2015的特殊要求。它參照良好生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）要求，可用于展示組織具備能力提供能持續(xù)滿足顧客和法規(guī)要求的藥包材，并符合國際最佳慣例。ISO15378 是主要的醫(yī)藥包裝材料標(biāo)準(zhǔn)，由制藥業(yè)的利益相關(guān)方制定，向醫(yī)藥產(chǎn)品包裝材料的供應(yīng)商提供質(zhì)量管理體系 (QMS)。 Time:2018-6-29 11:37:28 View:1783
  • 工藝驗(yàn)證流程 為保證穩(wěn)定地生產(chǎn)合格產(chǎn)品，投產(chǎn)前對產(chǎn)品生產(chǎn)系統(tǒng)所進(jìn)行的驗(yàn)證工作。它的內(nèi)容是：根據(jù)設(shè)計(jì)質(zhì)量的要求，利用生產(chǎn)系統(tǒng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的規(guī)律性，通過試生產(chǎn)，對設(shè)備、原材料和零配件、工藝和操作規(guī)程以及生產(chǎn)環(huán)境等進(jìn)行分析，確認(rèn)生產(chǎn)系統(tǒng)所生產(chǎn)的產(chǎn)品能達(dá)到質(zhì)量要求，以保證投產(chǎn)后產(chǎn)品能夠穩(wěn)定地符合各項(xiàng)質(zhì)量要求。 Time:2018-6-29 11:36:24 View:2936
  • 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證流程 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證 是制藥及相關(guān)行業(yè)質(zhì)量保證中重要部分，是2010版GMP附錄中規(guī)定必須得到驗(yàn)證的部分。無論是從自動化生產(chǎn)系統(tǒng)到簡單的Excel電子表格，還是控制質(zhì)量相關(guān)工藝的軟件，驗(yàn)證都需要符合GMP法規(guī)的強(qiáng)制性要求。 Time:2018-6-29 11:35:37 View:2033
  • FDA 510(k) 注冊流程 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA有時也代表美國FDA，是國際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)。 對于生產(chǎn)II類醫(yī)療器械的生產(chǎn)商來說，需要在美國食品藥品管理局(FDA) 申請市場準(zhǔn)入，即FDA 510K申請。只有通過美國FDA注冊認(rèn)證，才能獲得在美國合法的銷售許可。 Time:2018-6-29 11:34:46 View:2426

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