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  • 新法規(guī)下，如何增加第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品品種 對于第一類醫(yī)療器械備案來說，近期法規(guī)調(diào)整較大，比如增加了檢驗報告的照片要求等，強化了備案資料真實性要求，及承諾制對企業(yè)的誠信行為監(jiān)管要求。本文跟大家聊聊新《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》自2022年5月1日起施行后，第一類醫(yī)療器械若增加生產(chǎn)產(chǎn)品品種，應(yīng)如何辦理？ 時間:2022-8-29 8:13:48 瀏覽量:1474
  • 江浙滬8月多個高風險創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批 8月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2022年第6號），人乳頭瘤病毒基因整合（14個型）核酸檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）等10項創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批，其中江浙滬地區(qū)5項高風險創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批。 時間:2022-8-29 8:00:21 瀏覽量:1280
  • 銷售射頻美容器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 對美的追求是人的共性之一，從高山流水、詩經(jīng)楚辭，到萬有引力方程式，從音律之美、語言之美到科學之美，都是人類對美的追求的產(chǎn)物?，F(xiàn)如今多種多樣的美容器械，不也是幫助呈現(xiàn)更好的自己?？紤]到美容器械類別相對復雜，有必要寫個文章說說銷售射頻美容器械的注意事項，以及是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時間:2022-8-27 19:06:30 瀏覽量:1322
  • 定量檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導原則(2022年第32號) 為進一步規(guī)范定量檢測體外診斷試劑的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《定量檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導原則》，并于2022年8月26日正式發(fā)布。 時間:2022-8-27 18:37:31 瀏覽量:1463
  • 口咽部新型冠狀病毒核酸采樣設(shè)備技術(shù)審評要點（試行）(2022年第33號) 為進一步規(guī)范口咽部新型冠狀病毒核酸采樣設(shè)備的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《口咽部新型冠狀病毒核酸采樣設(shè)備技術(shù)審評要點（試行）》，并于2022年8月26日正式發(fā)布。 時間:2022-8-27 18:29:16 瀏覽量:1708
  • 在哪里查詢醫(yī)療器械分類界定結(jié)果？ 變與不變是哲學中討論已久的論題，對醫(yī)療器械行業(yè)來說，創(chuàng)新是趨勢，也是必然，這樣就意味著很多產(chǎn)品與已有分類目錄不同，越來越多產(chǎn)品需要申請醫(yī)療器械分類界定。本文來聊聊在哪里查詢醫(yī)療器械分類界定結(jié)果？ 時間:2022-8-25 0:00:00 瀏覽量:2066
  • 在淘寶銷售情趣用品需要辦理什么證？ 情趣用品行業(yè)是個私密又有巨大市場的行業(yè)，在電商平臺銷售是情趣用品流通的主要渠道之一。所以，有必要從合規(guī)的角度，聊聊在淘寶等電商平臺銷售情趣用品需要辦理什么證?。 時間:2022-8-25 11:19:40 瀏覽量:1802
  • 銷售介入器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 介入器械在心血管、腦血管疾病等其它臨床診療中廣泛應(yīng)用，多數(shù)介入器械屬于高風險醫(yī)療器械，對于經(jīng)營企業(yè)來說，銷售介入器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？一起來了解。 時間:2022-8-23 17:52:29 瀏覽量:1376
  • 帶有潤滑涂層的血管介入器械注冊審查指導原則(征求意見稿) 據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊?技術(shù)指導原則制修訂計劃的有關(guān)要求，2022年8月23日，藥監(jiān)總局發(fā)布《帶有潤滑涂層的血管介入器械注冊審查指導原則》，并面向公眾公開征求意見。 時間:2022-8-23 17:28:47 瀏覽量:1413
  • 遠程監(jiān)測系統(tǒng)注冊審查指導原則（征求意見稿） 為了規(guī)范遠程監(jiān)測系統(tǒng)注冊審查資料要求，提高技術(shù)審評工作的質(zhì)量和效率，2022年8月22日，藥監(jiān)總局發(fā)布《遠程監(jiān)測系統(tǒng)注冊審查指導原則（征求意見稿）》，即日起向社會公開征求意見。 時間:2022-8-23 17:13:55 瀏覽量:1296
  • 上海第二類醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械延續(xù)注冊流有優(yōu)化事項 注意，近期上海第二類醫(yī)療器械注冊人、醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報方式和流程優(yōu)化調(diào)整啦，快來瞧瞧變化和操作。 時間:2022-8-21 13:51:50 瀏覽量:1255
  • 體外診斷試劑產(chǎn)品可不列入產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標內(nèi)容舉例 對于體外診斷試劑注冊產(chǎn)品技術(shù)要求編寫來說，邊界和例外一樣需要并值得關(guān)注，哪些指標可不列入產(chǎn)品技術(shù)要求，哪些必須列入產(chǎn)品技術(shù)要求，都是需要詳致考慮事項。 時間:2022-8-21 13:42:51 瀏覽量:1274
  • 上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序相關(guān)解讀 為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、國務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新，促進醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動本市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（滬藥監(jiān)規(guī)〔2020〕2號）自2020年2月4日發(fā)布實施。 時間:2022-8-21 13:34:37 瀏覽量:1342
  • 《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》中委托檢驗有哪些規(guī)定？ 了解醫(yī)療器械注冊自檢要求是籌劃和采用醫(yī)療器械注冊自檢的前提之一，本文說說委托檢驗相關(guān)規(guī)定和要求。 時間:2022-8-19 12:01:10 瀏覽量:2293
  • 《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》中自檢能力有哪些規(guī)定？ 《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》是近兩年醫(yī)療器械注冊改革重點事項之一，將進一步增強醫(yī)療器械行業(yè)活力，促進醫(yī)療器械行業(yè)更加繁榮。關(guān)于規(guī)定，對自檢能力有哪些要求呢？一起來了解。 時間:2022-8-19 11:53:33 瀏覽量:1500
  • 醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之體系考核 接著之前醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問的專題分析，今天繼續(xù)帶來有關(guān)醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系考核相關(guān)高頻問答事項。 時間:2022-8-19 11:44:44 瀏覽量:1496
  • 銷售[實驗室耗材]需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 許多實驗室耗材不僅在實驗室使用，也會在醫(yī)學檢驗機構(gòu)使用，因此，對于銷售實驗室耗材是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，這是個問題。 時間:2022-8-17 16:19:23 瀏覽量:2355
  • 醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之臨床檢驗器械 早發(fā)現(xiàn)、早治療是公共衛(wèi)生健康政策制定目標和出發(fā)點之一，早發(fā)現(xiàn)依賴于良好的公共衛(wèi)生監(jiān)控政策和措施，也依賴于各種各樣，靈敏準確的臨床檢驗器械。本文為大家?guī)磲t(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之臨床檢驗器械，希望對您有用。 時間:2022-8-17 15:34:26 瀏覽量:1246
  • 有源醫(yī)療器械注冊檢驗（GB9706.1-2020）常見問題 對于有源醫(yī)療器械注冊檢驗來說，GB9706.1標準適用及2020版標準要求是熱門問題之一，我們將高頻問題匯總成文，供各朋友們參考使用。 時間:2022-8-17 15:23:53 瀏覽量:2071
  • 銷售[醫(yī)用創(chuàng)面敷料]需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎 考慮到醫(yī)用創(chuàng)面敷料的分類因其結(jié)構(gòu)組成和作用機理不同而分類不同，因此，討論銷售[醫(yī)用創(chuàng)面敷料]需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證亦有意義。 時間:2022-8-15 11:50:53 瀏覽量:1592

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