接上文說(shuō)到的天津醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查依據(jù)，本文繼續(xù)為大家說(shuō)說(shuō)天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查的依據(jù)，一起看正文。
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天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查的依據(jù)是什么？
目前天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查的依據(jù)是《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》及相應(yīng)的指導(dǎo)原則，現(xiàn)場(chǎng)核查結(jié)果判定原則按照食藥監(jiān)械監(jiān)【2015】218號(hào)《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則等4個(gè)指導(dǎo)原則的通知》執(zhí)行。
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